مقاله

ارتباط بین فعالیت تلومرازی و کینتیک رشد سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان

لیلا حسین زاده انور، leila hosseinzadeh anvar department of biology, islamic azad university, ahar branch, ahar, iran. department of genetics, laboratory of medical genetics, imam khomeini's hospital, ardabil university of medical sciences, ardabil, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر، اهر، ایران. گروه ژنتیک، آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، بیمارستان امام خمینی (ره)، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران. سید سعید حسینی اصل، saeid hosseini-asl department of genetics, laboratory of medical genetics, imam khomeini's hospital, ardabil university of medical sciences, ardabil, iran.گروه ژنتیک، آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، بیمارستان امام خمینی (ره)، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران. محسن سقا، mohsen sagha department of anatomical sciences and pathology, faculty of medicine, ardabil university of medical sciences, university st., ardabil, iran. tel: +98 45 33510052اردبیل، خیابان دانشگاه، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، دانشکده پزشکی، گروه علوم تشریحی و پاتولوژی تلفن: 045-33510052

چکیده

زمینه و هدف: تلومراز با افزودن توالی تکراری به انتهای ´3 کروموزوم نقش بسیار مهمی در حفظ طول تلومر دارد. از طرف دیگر، سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی (huc-mscs) قابلیت تمایز به بیشتر رده های سلولی مانند سلول های عصبی و قلبی را داشته و دچار تغییرات بیولوژیکی در کشت طولانی مدت می شوند. از این رو انتخاب پاساژ سلولی مناسب می تواند در بررسی های تکثیر و تمایز سلولی بسیار مهم باشد. هدف از پژوهش کنونی بررسی ارتباط بین فعالیت آنزیم تلومراز در پاساژهای مختلف کشت huc-mscs بود. روش بررسی: این مطالعه تجربی از فروردین 1393 تا آذر 1393 در دانشگاه علوم پزشکی اردبیل بر روی نمونه های بندناف نوزادان تازه متولد شده در بیمارستان علوی اردبیل انجام شد. قطعات کوچکی از بندناف در محیط کشت dmem حاوی 20% سرم جنین گاو کشت داده شدند. سپس، huc-msc حاصل از پاساژهای یک تا سه برای بررسی زمان دو برابر شدن جمعیت سلولی (pdt) و استخراج پروتیین به روش chaps انتخاب شدند. در نهایت، فعالیت آنزیم تلومرازی آن ها در پاساژهای مختلف با استفاده از روش های telomeric repeat amplification protocol (trap) و qrt-trap assay بررسی شد. یافته ها: pdt در پاساژهای یک تا سه به ترتیب 92/1±68/54، 71/1±03/55 و 54/2±41/69 بود. میانگین فعالیت تلومرازی نیز به ترتیب 51/0±58/30، 74/0±24/27 و 75/0±13/32 برآورد شد که افزایش معناداری را در پاساژ دوم نشان داد (021/0p=). نتیجه گیری: با رسم منحنی رشد، تعیین pdt و سنجش فعالیت تلومرازی سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی مشخص شد که کشت طولانی مدت می تواند بر فرایند تکثیر سلولی و فعالیت تلومرازی تاثیر بگذارد.

اسناد مشابه