پلی مورفیسم ناحیه پروموتور ژن رمز کننده آنتی ژن ۴ وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک در لوپوس اریتماتوز: گزارش کوتاه

مهدیه شجاع، mahdieh shojaa medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, osteoporosis research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه داخلی، پژوهشگر، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، مرکز تحقیقات استئوپورز، دانشگاه علوم پزشکی تهران آقایی مهرداد، mehrdad aghaie golestan university of medical sciences, shastkola st., gorgan, iran. tel: +98- 171- 4421654گرگان، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، دانشکده پزشکی تلفن: 4421654-0171 آملی مهسا، mahsa amoli endocrinology and metabolism research center (emrc), endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran.پژوهشکده غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران پاتریشیا خشایار، patricia khashayar nano biotechnology, osteoporosis research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه نانوبیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات استئوپورز دانشگاه علوم پزشکی تهران نائمه جاوید، naemeh javid department of internal medicine, golestan university of medical sciences, golestan, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان فاطمه شاکری، fatemeh shakeri department of internal medicine, golestan university of medical sciences, golestan, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان مصطفی قربانی

چکیده

زمینه و هدف: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک نقش مهمی در جلوگیری از اختلالات خود ایمنی مانند بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک بر عهده دارد. مطالعه حاضر با هدف بررسی رابطه بین پلی مورفیسم318ct با بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک انجام شد. روش بررسی: مطالعه مورد- شاهدی حاضر بر روی کلیه بیماران مبتلا به لوپوس مراجعه کننده به درمانگاه تخصصی بیمارستان 5 آذر گرگان از 15 اردیبهشت ماه 1387 تا 15 مهرماه 1388 انجام شد. 180 فرد بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همسان بودند، وارد مطالعه شدند. جهت تعیین فراوانی الل ها و ژنوتیپ ها از تکنیک polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism (pcr-rflp) استفاده شد. یافته ها: ژنوتیپ cc در 170 بیمار (5/94%) مشاهده شد که به لحاظ آماری تفاوت معناداری با گروه کنترل داشت (53/7-77/1=95%ci، 51/3=or، 0001/0=p). در حالیکه الل t به طور معناداری در گروه کنترل بیشتر بود (53/0-13/0=95%ci، 26/0=or، 0001/0=p). نتیجه گیری: نتایج بررسی حاضر نشان داد، پلی مورفیسم 318ct در بیماری زایی بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک نقش دارد.