نقش پلی مورفیسم های شایع ژن گلوتاتیون -s ترانسفراز در استعداد ابتلا به میوم رحمی
سلوا سادات مصطفوی ده رئیسی، salva sadat mostafavi dehraisi department of genetic, islamic azad university, ahar branch, ahar, iranگروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر سید مهدی سادات، seyed mehdi sadat department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران فاطمه داوری تنها، fatemeh davari tanha department of obstetrics, gynecologist, and reproductive endocrinology, valiasr reproductive health center, tehran university of medical science, tehran, iranگروه زنان و مامایی بیمارستان زنان و مرکز تحقیقات باروری ولیعصر (عج)، دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تهران محمدرضا آقاصادقی، mohammad reza aghasadeghi department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران گلناز بهرامعلی، golnaz bahramali department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه هپاتیت و ایدز انستیتو پاستور ایران مهدی صفرپور، mahdi safarpour cellular and molecular research center, obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی احمد ابراهیمی
چکیده
زمینه و هدف: میوم های رحمی شایعترین تومورهای جامد لگنی در زنان هستند که تقریبا 25% زنان در سنین باروری به این بیماری مبتلا می باشند. آنزیم گلوتاتیون s- ترانسفراز در فرآیند حفاظت سلولی نقش داشته که نقص در آن می تواند با خطر ابتلا به بیماری در ارتباط باشد. بنابراین در پژوهش حاضر به بررسی نقش پلی مورفیسم های شایع ژن گلوتاتیون s- ترانسفراز (gstt1, gstm1) در استعداد ابتلا به میوم رحمی در جمعیت ایرانی پرداخته شد. روش بررسی: مطالعه مورد- شاهدی حاضر از آبان ماه 1391 تا شهریور 1392 بر روی 50 زن مبتلا به میوم رحمی و 50 زن سالم در انستیتو پاستور ایران انجام گرفت. dna ژنومیک از لکوسیت های خون محیطی به روش salting out استخراج شد. پلی مورفیسم های gstt1 و gstm1 به وسیله تکنیک gap-polymerase chain reaction (gap-pcr) ژنوتیپ شدند. یافته ها: در این مطالعه افراد مبتلا به میوم رحمی با دامنه سنی 49-16 سال و افراد سالم با دامنه سنی 39-20 سال مورد بررسی قرار گرفتند. یافته های به دست آمده نشان داد فراوانی ژنوتیپ های null gstt1 و gstm1 در بین گروه بیمار بیشتر از گروه سالم بود. (به ترتیب (8/10-4/1ci:، 009/0p=) و (37/9-35/1ci:، 01/0p=)). از سوی دیگر خطر ابتلا به میوم رحمی در افراد دارای ژنوتیپ null ترکیبی gstt1/m1 در مقایسه با سایر افراد بیشتر بود (41/167-20/2ci:، 007/0p=). نتیجه گیری: در این مطالعه، بین پلی مورفیسم های ژن gstt1 و gstm1 و بروز بیماری میوم رحمی ارتباط معناداری مشاهده گردید. اگرچه انجام مطالعات با حجم نمونه بالاتر در سایر جمعیت ها و قومیت ها به منظور تایید نتایج حاصل در این پژوهش پیشنهاد می گردد.
مقالهمجله پزشکی ارومیهمرتضی بنیادی، mortaza bonyadi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، مرکز تحقیقات سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز تلفن: 04113357622سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) طاهره محمدیان، tahereh mohammadian center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, / liver and gastrointestinal disease research center, tabriz university of medical scienceدانشکدهٔ علوم طبیعی، دانشگاه تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) ماندانا رفیعی، mandana rafeey liver and gastrointestinal research center, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) مهناز صادقی شبستری
پیش زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدزهرا رضایی، zahra rezaei department of biology, arsanjan branch, islamic azad university, arsanjanدانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، گروه زیست شناسی، ارسنجان لیلا کهن، leila kohan department of biology, arsanjan branch, islamic azad university, arsanjanدانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، گروه زیست شناسی، ارسنجان مجید یاوریان، majid yavarian shiraz university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شیراز
زمینه و هدف: سیرتوئین-1 (sirt-1) یک پروتئین داستیلاز است که نقش مهمی در بسیاری از فرایندهای سلولی دارد. در زنان مبتلا به سندروم تخمدان پلی کیستیک (pcos) سطح سرمی sirt-1 نسبت به زنان سالم بالاتر است. هدف این مطالعه، بررسی نقش پلی مورفیسم sirt-1 rs7895833 در استعداد ابتلا به pcos ا
مقالهمجله پزشکی ارومیهالهه فتاحی، elahe fatahi department of biology, borujerd branch, islamic azad university, borujerd, iranدانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، بروجرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (islamic azad university of borujerd) کیومرث صفی نژاد، kyumars safinejad assistant professor, department of biology, borujerd branch, islamic azad university, borujerd, iranاستادیار، گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، بروجرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (islamic azad university of borujerd) محمدرضا مهرابی، mohammadreza mehrabi department of biology, borujerd branch, islamic azad university, borujerd, iranبروجرد، میدان مدرس، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، تلفن: 0664251800سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (islamic azad university of borujerd)
چکیده پیش زمینه و هدف: فاکتورهای مردانه عامل 20 تا 50 درصد موارد ناباروری بوده و ناباروری مردانه با علل آزواسپرمی و الیگواسپرمی با برخی ریسک فاکتورهای ژنتیکی مرتبط می باشند. هدف از این مطالعه بررسی وجود ارتباط بین پلی مورفیسم ژن های گلوتاتیون اس ترانسفراز t1 و m1 و الیگواسپرمی شد
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانسعیده شکوری قوشخانه، saideh shakuri ghoshkhane msc student in cell molecular biology, islamic azad university, pharmaceutical sciences branch, tehran, iranدانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، واحد علوم دارویی، دانشگاه ازاد اسلامی، تهران، ایران محمد شکرزاده، mohammad shokrzadeh pharmaceutical research center, department of toxicology & pharmacology, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranمرکز تحقیقات علوم دارویی، گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران طاهره ناجی، tahereh naji assistant professor, department of cell molecular biology, islamic azad university, pharmaceutical sciences branch, tehran, iranاستادیار، گروه سلولی و مولکولی، واحد علوم دارویی، دانشگاه ازاد اسلامی، تهران، ایران وحید حسینی
سابقه و هدف: عفونت ایجاد شده توسط ویروس هپاتیت bاز مشکلات عمده و شایع ترین عفونت مزمن شناخته شده است و نقش مهمی را در گسترش سیروز و سرطان کبدی ایفا می کند. آنزیم گلوتاتیون ترانسفراز یکی از آنزیم های متابولیکی مهم در مکانیسم های حفاظت سلولی از جمله سم زدایی و متابولیسم عوامل خارجی
مقالهپژوهش در پزشکیفاطمه خاتمی1،، fatemeh khatami سید رضا محبی1،، seyed reza mohebbi سمیه غیاثی1،، somayyeh ghiyasi مهدی منتظر حقیقی1،
چکیده سابقه و هدف: با توجه به شیوع و روند رو به افزایش سرطان کولورکتال و اهمیت اتیولوژیک این سرطان و وجود گزارش هایی مبنی بر نقش احتمالی پلی مورفیسم های ژن های مختلف در بروز بیماری هایی از قبیل سرطان ها و علاوه بر این عدم وجود گزارشی در ایران مبنی بر ارتباط سرطان کولورکتال با پلی
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامزهرا اکبری، zahra akbari gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد سید رضا محبی، seyed reza mohebbi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد مهدی منتظر حقیقی، mahdi montazer haghighi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد محمد یعقوب طالقانی
چکیده مقدمه و هدف: سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب های dna و ناپایداری ژنومی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می باشند. اگزونوکلئاز1 (exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم م