بررسی نقش پلی مورفیسم rs۱۰۴۷۸۴۰ g>a ژن اگزونوکلئاز۱ در ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی
زهرا اکبری، zahra akbari gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد سید رضا محبی، seyed reza mohebbi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد مهدی منتظر حقیقی، mahdi montazer haghighi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد محمد یعقوب طالقانی، mohammad yaghoob taleghani gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد محمد امین پور حسین قلی، mohammad amin pour hossein gholi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد سید محمد حسین کشفی، seyed mohammad hossein kashfi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد مهسا خوان یغما
چکیده
چکیده مقدمه و هدف: سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب های dna و ناپایداری ژنومی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می باشند. اگزونوکلئاز1 (exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم می باشد. در این مطالعه به دلیل نقش exo1 و به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال به بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1047840 از ژن exo1 و احتمال خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران می پردازیم. روش بررسی: این مطالعه از نوع مورد-شاهدی برروی 118 بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ و130 فرد سالم به عنوان کنترل که به بیمارستان طالقانی شهر تهران مراجعه کرده بودند انجام گرفت. به منظور تعیین ژنوتیپ های پلی مورفیسم rs1047840 از ژن exo1 از روش pcr-rflp استفاده شد و در ادامه آنزیم محدودالاثر msei مورد استفاده قرار گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های aa,ag,gg به ترتیب در گروه کنترل 3/49%، 8/43%، 9/6% و در گروه بیماران 9/44% ، 5/47%، 6/7% محاسبه گردید. همچنین فراوانی آلل های g و a به ترتیب 2/71% و 8/28% در افراد کنترل و 6/68% ، 4/31% در بیماران تعیین گردید. براساس یافته های حاصل ارتباط معنی دار بین پلی مورفیسم rs1047840 و سرطان روده بزرگ در جمعیت مطالعه شده وجود نداشت. نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که ارتباط معنی دار بین پلی مورفیسم rs1047840 از ژن exo1 و سرطان روده بزرگ غیر ارثی در جمعیت مطالعه شده وجود ندارد. بنابراین می توان نتیجه گرفت که این پلی مورفیسم در افزایش یا کاهش خطر ابتلا به سرطان کلورکتال نقش معناداری ندارد
مقالهمجله پزشکی ارومیهزهرا اکبری، zahra akbari gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences,مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سیدرضا محبی، seyed reza mohebi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran tel: +98 21 22432514تهران، بزرگراه شهید چمران، ولنجک، خیابان یمن، خیابان پروانه، بیمارستان طالقانی، طبقه ششم، بخش گوارش و کبد، مرکز تحقیقات گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تلفن: 22432514-021سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) محمدیعقوب طالقانی، mohammad yahgoob taleghani gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences,مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) مهدی منتظر حقیقی
پیش زمینه و هدف: یکی از سیستم های مهم تعمیر dna ، سیستم ترمیم جفت بازهای ناجور (mmr) است. موتاسیون در این سیستم می تواند منجر به انواع مختلف سرطان شود. اگزونوکلئاز1 (exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در سیستم mmr انسانی است. به دلیل نقش خاص exo1 در سیستم mmr ،این ژن یک فاکتور مستعد کن
پیش زمینه و هدف: یکی از سیستم‌های مهم تعمیر DNA ، سیستم ترمیم جفت بازهای ناجور (MMR) است. موتاسیون در این سیستم میتواند منجر به انواع مختلف سرطان شود. اگزونوکلئاز1 (Exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در سیستم MMR انسانی است. به دلیل نقش خاص Exo1 در سیستم MMR ،این ژن یک فاکتور مستعد کن
Background & Aim: Colorectal cancer (CRC) is the third common type of cancer and the second leading cause of death in cancer. DNA damages and chromosomal instability are the greatest risk factors favoring the development of CRC. Exo1 is the only exonuclease involved in the MMR sy
مقالهکومشمارال ارکانی، maral arkani 1 - research center for gastroenterology and liver disease of taleghani hospital , beheshti university , tehran , iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات کبد و گوارش اکرم صفائی، akram safaei 1 - research center for gastroenterology and liver disease of taleghani hospital , beheshti university , tehran , iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات کبد و گوارش خاتون کریمی، khatoon karimi 1 - research center for gastroenterology and liver disease of taleghani hospital , beheshti university , tehran , iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، مرکز تحقیقات کبد و گوارش الهام اربابی
سابقه و هدف: بعضی از مطالعات ثابت کرده اند که پلی مورفیسم ژن انسولین باعث افزایش سطح انسولین و مقاومت به این هورمون شده و متعاقباً باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان روده ی بزرگ می شود. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی مورفیسم ژن انسولین (689 rs ) در جمعیت ایرانی و بررسی نقش
ناپایداری ماکروساتللایت ها در تکرارهای متوالی موتیف های کوتاه dna رخ میدهد که به علت انباشتگی موتاسیون ها در ژن های نقص ترمیم جفت شدگی باز ها اتفاق می افتد.بنابراین میتواند به عنوان یک مارکر جایگزین برای ارزیابی عملکرد ژن های mmr2 در سرطان های روده بزرگ باشد.علاوه براین ،msi نه ت
مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهراناکرم صفائی، akram safaei msc of genetic, research center for gastroenterology and liver disease, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناسی ارشد ژنتیک، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی خاتون کریمی، khatoon karimi msc of microbiology, research center for gastroenterology and liver disease, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناسی ارشد میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مارال ارکانی، maral arkani msc of microbiology, research center for gastroenterology and liver disease, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناسی ارشد میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی فاطمه رستمی
سابقه و هدف: مطالعات زیادی رابطه بین کاهش سطح آدیپونکتین و ایجاد مقاومت به انسولین، چاقی و افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ را گزارش کرده اند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی مورفیسم ژن آدیپونکتین (2241766 (rsدر تهران و بررسی نقش این پلی مورفیسم در افزایش خطر ابتلا ب