مقالهارتباط پلی مورفیسم t>c (rs۱۶۳۵۴۹۸) ژن اگزونوکلئاز۱ و ریسک ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی در یک جمعیت از ایران
زهرا اکبری، zahra akbari gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences,مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سیدرضا محبی، seyed reza mohebi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran tel: +98 21 22432514تهران، بزرگراه شهید چمران، ولنجک، خیابان یمن، خیابان پروانه، بیمارستان طالقانی، طبقه ششم، بخش گوارش و کبد، مرکز تحقیقات گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تلفن: 22432514-021سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) محمدیعقوب طالقانی، mohammad yahgoob taleghani gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences,مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) مهدی منتظر حقیقی، mahdi montazer haghighi islamic azad uiniversity, department of biology, science faculty, east tehran branch,،گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شرقسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران شرق (islamic azad university of tehran east) محسن واحدی، mohsen vahedi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های دستگاه گوارش دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) هانیه میرطالبی، hanie mir talebi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) پدرام عظیم زاده
چکیده
پیش زمینه و هدف: یکی از سیستم های مهم تعمیر dna ، سیستم ترمیم جفت بازهای ناجور (mmr) است. موتاسیون در این سیستم می تواند منجر به انواع مختلف سرطان شود. اگزونوکلئاز1 (exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در سیستم mmr انسانی است. به دلیل نقش خاص exo1 در سیستم mmr ،این ژن یک فاکتور مستعد کننده در سرطان کلورکتال محسوب می شود. چند شکلی های تک نوکلئوتیدی ((snp در افزایش یا کاهش میزان ابتلا به سرطان کلورکتال دخیل هستند. در این مطالعه، به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال، به بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1635498 (c723r) ژن exo1 و احتمال خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران می پردازیم.مواد و روش کار: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 111 بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال و 121 فرد سالم که به بیمارستان طالقانی شهر تهران مراجعه کرده بودند انجام گرفت. جهت تعیین ژنوتیپ های پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1635498 ژن exo1 از روش pcr-rflp و آنزیم محدودالاثر hpychiv مورد استفاده قرار گرفت.یافته ها: بر اساس یافته ها در حالتی که ژنوتیپ tt به عنوان مرجع انتخاب شد، درصد فراوانی ژنوتیپ های cc,ct,tt در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال 1/90 ،0/9 ، 9/0 درصد و در گروه کنترل 6/92 ،4/7 ،0/0 درصد بوده و اختلاف معنی دار نشان ندادند. درصد فراوانی آلل t در نمونه های بیمار، 6/94 درصد و در گروه کنترل 3/96 درصد بود. همچنین درصد فراوانی الل c در نمونه های بیمار و کنترل به ترتیب، 4/5درصد و 7/3 درصد محاسبه شد.بحث و نتیجه گیری: نتایج نشان داد که پلی مورفیسم rs1635498 ژن exo1 با مستعد کردن افراد در ابتلا به سرطان کلورکتال همبستگی نداشته و بنابراین می توان نتیجه گیری کرد که این پلی مورفیسم در افزایش یا کاهش خطر ابتلا به سرطان کلورکتال نقش معناداری ندارد.