مقاله

ارتباط پلی مورفیسم t>c (rs۱۶۳۵۴۹۸) ژن اگزونوکلئاز۱ و ریسک ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی در یک جمعیت از ایران

چکیده

پیش زمینه و هدف: یکی از سیستم های مهم تعمیر dna ، سیستم ترمیم جفت بازهای ناجور (mmr) است. موتاسیون در این سیستم می تواند منجر به انواع مختلف سرطان شود. اگزونوکلئاز1 (exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در سیستم mmr انسانی است. به دلیل نقش خاص exo1 در سیستم mmr ،این ژن یک فاکتور مستعد کننده در سرطان کلورکتال محسوب می شود. چند شکلی های تک نوکلئوتیدی ((snp در افزایش یا کاهش میزان ابتلا به سرطان کلورکتال دخیل هستند. در این مطالعه، به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال، به بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1635498 (c723r) ژن exo1 و احتمال خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران می پردازیم.مواد و روش کار: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی 111 بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال و 121 فرد سالم که به بیمارستان طالقانی شهر تهران مراجعه کرده بودند انجام گرفت. جهت تعیین ژنوتیپ های پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی r‏s1635498 ژن exo1 از روش pcr-rflp و آنزیم محدودالاثر hpychiv مورد استفاده قرار گرفت.یافته ها: بر اساس یافته ها در حالتی که ژنوتیپ tt به عنوان مرجع انتخاب شد، درصد فراوانی ژنوتیپ های cc,ct,tt در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال 1/90 ،0/9 ، 9/0 درصد و در گروه کنترل 6/92 ،4/7 ،0/0 درصد بوده و اختلاف معنی دار نشان ندادند. درصد فراوانی آلل t در نمونه های بیمار، 6/94 درصد و در گروه کنترل 3/96 درصد بود. همچنین درصد فراوانی الل c در نمونه های بیمار و کنترل به ترتیب، 4/5درصد و 7/3 درصد محاسبه شد.بحث و نتیجه گیری: نتایج نشان داد که پلی مورفیسم rs1635498 ژن exo1 با مستعد کردن افراد در ابتلا به سرطان کلورکتال همبستگی نداشته و بنابراین می توان نتیجه گیری کرد که این پلی مورفیسم در افزایش یا کاهش خطر ابتلا به سرطان کلورکتال نقش معناداری ندارد.

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن آدیپونکتین ۲۲۴۱۷۶۶rs با سرطان روده بزرگ در جمعیت تهران

    مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهراناکرم صفائی، akram safaei msc of genetic, research center for gastroenterology and liver disease, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناسی ارشد ژنتیک، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی خاتون کریمی، khatoon karimi msc of microbiology, research center for gastroenterology and liver disease, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناسی ارشد میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مارال ارکانی، maral arkani msc of microbiology, research center for gastroenterology and liver disease, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناسی ارشد میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی فاطمه رستمی

    سابقه و هدف: مطالعات زیادی رابطه بین کاهش سطح آدیپونکتین و ایجاد مقاومت به انسولین، چاقی و افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ را گزارش کرده اند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی مورفیسم ژن آدیپونکتین (2241766 (rsدر تهران و بررسی نقش این پلی مورفیسم در افزایش خطر ابتلا ب

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن لپتین ۷۷۹۹۰۳۹rs و سرطان روده بزرگ

    مقالهhormozgan medical journalخاتون کریمی، k. karimi اکرم صفایی، a. safaei مارال ارکانی، m. arkani محسن واحدی

    مقدمه: مطالعات نشان دادند که پلی مورفیسم در ژن لپتین باعث افزایش سطح این هورمون شده و افزایش سطح لپتین با چاقی و مقاومت به انسولین و همچنین افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ رابطه دارد. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی مورفیسم ژن لپتین 7799039rs در تهران و بررسی نقش ای

  • ارتباط پلی مورفیسم T>C (rs1635498) ژن اگزونوکلئاز1 و ریسک ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی در یک جمعیت از ایران

    پیش زمینه و هدف: یکی از سیستم‌های مهم تعمیر DNA ، سیستم ترمیم جفت بازهای ناجور (MMR) است. موتاسیون در این سیستم می‌تواند منجر به انواع مختلف سرطان شود. اگزونوکلئاز1 (Exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در سیستم MMR انسانی است. به دلیل نقش خاص Exo1 در سیستم MMR ،این ژن یک فاکتور مستعد کن

  • بررسی نقش پلی مورفیسم rs۱۰۴۷۸۴۰ g>a ژن اگزونوکلئاز۱ در ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامزهرا اکبری، zahra akbari gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد سید رضا محبی، seyed reza mohebbi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد مهدی منتظر حقیقی، mahdi montazer haghighi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد محمد یعقوب طالقانی

    چکیده مقدمه و هدف: سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب های dna و ناپایداری ژنومی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می باشند. اگزونوکلئاز1 (exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم م

  • تعیین فراوانی نشانگرهای مونونوکلئوتیدی ریز ماهواره ها در بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumگیتی اسمعیل نیا، giti esmailnia مهدی منتظر حقیقی، mahdi montazer haghighi غلامرضا جوادی، gholamreza javadi کاظم پریور

    ناپایداری ماکروساتللایت ها در تکرارهای متوالی موتیف های کوتاه dna رخ میدهد که به علت انباشتگی موتاسیون ها در ژن های نقص ترمیم جفت شدگی باز ها اتفاق می افتد.بنابراین میتواند به عنوان یک مارکر جایگزین برای ارزیابی عملکرد ژن های mmr2 در سرطان های روده بزرگ باشد.علاوه براین ،msi نه ت

  • بررسی نقش پلی‌مورفیسم rs1047840 G>A ژن اگزونوکلئاز1 در ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی

    Background & Aim: Colorectal cancer (CRC) is the third common type of cancer and the second leading cause of death in cancer. DNA damages and chromosomal instability are the greatest risk factors favoring the development of CRC. Exo1 is the only exonuclease involved in the MMR sy