مقاله

بررسی همراهی پلی مورفیسم r۳۲۵w ژن slc۳۰a۸ با دیابت بارداری

سمانه عنایتی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی آرش حسین نژاد، مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران فیروزه بیرامی جمال، پژوهشگاه ملی زیست فناوری و مهندسی ژنتیک ژیلا مقبولی، مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران

چکیده

مقدمه: دیابت بارداری، یک اختلال هتروژن است که فاکتورهای مختلف محیطی و ژنتیکی در تعامل با یکدیگر مسبب آنند. به دلیل طبیعت هتروژنی که دیابت و دیابت بارداری دارند، ریسک الل ها یا ژن های مختلفی ممکن است در انواع مختلف دیابت و دیابت بارداری نقش داشته باشند. هدف از این مطالعه بررسی همراهی واریانت دیابتوژنیک r325w ژن slc30a8 با دیابت بارداری و عوامل خطر ساز آن می باشد.روش ها: این مطالعه از نوع مورد- شاهد است. پلی مورفیسم r325w ژن (rs13266634) slc30a8 با استفاده از pcr-rflp در 114 زن نرمال و 87 زن با دیابت بارداری تعیین ژنوتیپ گردید. توزیع ژنوتیپی و فنوتیپ های مربوط به دیابت بارداری بین بیماران دیابت بارداری و کنترل ارزیابی گردید.یافته ها: پلی مورفیسم r325w ژن slc30a8 به طور معنی داری (006/0=p) با خطر دیابت بارداری ارتباط داشت.نتیجه گیری: نتایج مطالعه پیش رو نشان می دهد که پلی مورفیسم ژن slc30a8 از جمله عوامل ژنتیکی است که با نسبت شانس 18/3 (فاصله اطمینان 95%: 19/8- 23/1) می تواند در افزایش خطر دیابت بارداری سهیم باشد. با وجود بالاتر بودن میزان مقاومت به انسولین و غلظت قند خون ناشتا در ژنوتیپ cc نسبت به سایر ژنوتیپ ها، اما اختلاف معنی داری بین پارامترهای بیوشیمیایی مورد سنجش و این پلی مورفیسم مشاهده نشد.

اسناد مشابه

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین با متغیرهای تن سنجی و فشارخون برحسب جنس در یک جمعیت ایرانی

    مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانعذرا طباطبایی-ملاذی، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران شیرین حسنی-رنجبر، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران مهسا محمدآملی، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران رامین حشمت

    مقدمه: همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین با چاقی، سندرم متابولیک و دیابت نوع 2 در مطالعات قبلی مشاهده شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی احتمال همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین در جمعیت دیابتی و سالم ایرانی برحسب جنس انجام شد.روش ها: در این مطالعه 243 بیمار دیابتی و 173 فرد

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم ala۳۴۰thr ژن pink۱ با بیماری دیابت تیپ ۲ دراستان سیستان و بلوچستان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامبشیر غیوری، bashir ghayori faculty of biologyدانشگاه زابی دانشکده علوم گروه زیست شناسی احمد راشکی، ahmad rashki faculty of vet-medicine -departmenet of pathophysiologyدانشکده دامپزشکی -گروه پاتوبیولوژی-دانشگاه زابل غلامرضا مطلب، gholam reza motaleb faculty of biologyدانشگاه زابی دانشکده علوم گروه زیست شناسی مصطفی دهمرده ای

    مقدمه: یکی از ژن هایی که اخیراً ارتباط آن با بیماری دیابت نوع 2 تایید شده است، ژن pink1 می باشد. ژنpink1 رمزگذار یک پروتئین سرین/ترئونین کیناز واقع در میتوکندری است. تصور می شود که این پروتئین سلول ها را از استرس ناشی از اختلالات میتوکندری محافظت می کند. در این پژوهش به بررسی پلی

  • بررسی پراکندگی پلی مورفیسم ژن SLC30A8 (rs13266634)در بیماران دیابتی نوع 2در غرب استان مازندران- ایران .

    مقاله۲۰۱۸مجله علمی پزشکی جندی شاپورمحمد شکرزاده، عباس محمد پور، مهیار گرامی، مصطفی دریایی

    زمینه و هدف :دیابت نوع 2یک گروه نا همگن پیچیده ای از شرایط متابولیکی است که با افزایش سطح قند خون به علت اختلال در عملکرد انسولین و یا ترشح انسولین توصیف می شود . ژن SLC30A8به عنوان یکی از ژنهای عمده مستعد کننده ابتلا به دیابت نوع 2 درنظرگرفته شده است.روش بررسی : دراین مطالعه ی م

  • همراهی پلی مورفیسم ۱۱۳۱t>c آپولیپوپروتئین a۵ با نمایه چربی ها در جمعیت بابل

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی بابلشهلا شجاعی، ،، sh shojaee آدرس: بابل، دانشگاه علوم پزشکی، گروه بیوشیمی-بیوفیزیک، تلفن: 2190569-0111، e-mailsohrabhalalkhor@yahoo.com سهراب حلالخور،، s halalkhor سیدفرزاد جلالی، sf jalali کریم اله حاجیان،

    سابقه و هدف: ژن آپولیپوپروتئین a5 نقش مهمی در تنظیم چربی های پلاسما ایفا می کند و نقص پروتئین حاصل از آن باعث افزایش تری گلیسرید پلاسما می شود. این مطالعه به منظور بررسی اثر پلی مورفیسم شایع این ژن در جمعیت بابل، جهت تعیین همراهی آن با نمایه چربی های پلاسما انجام شد.مواد و روشها:

  • مطالعه همراهی پلی‎مورفیسم rs۶۰۶۲۳۱۴ در ژن tnfrsf۶b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپل‎اسکلروزیس تک‎گیر در استان خوزستان

    مقالهمجله پزشکی ارومیهسمیرا زیدعلی، samira zaidali broojerd azad universityدانشگاه آزاد بروجرد کیومرث صفی نژاد، kyumars safinejad broojerd azad universityدانشگاه آزاد بروجرد حمید گله داری، hamid galehdari shahid chamran universityدانشگاه شهید چمران

    پیش زمینه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری خودایمن، دمیلینه کننده و تخریب کننده سیستم اعصاب مرکزی است. آسیب شناسی این بیماری تاکنون مشخص نشده است، اگرچه شواهدی حاکی از تأثیر عوامل محیطی بر افراد دارای استعداد ژنتیکی وجود دارد. پروتئین tnfrsf6b در انسان توسط ژن tnfrsf6b ت

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدrs۲۲۳۴۶۹۳ در ژن گیرنده آلفای استروژن با سرطان پستان در استان مرکزی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکسمیه سعادتمند، somayyeh saadatmand department of biology, arak university, arak, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه اراک ، اراک، ایران احمد همتا، ahmad hamta department of biology, arak university, arak, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اراک (arak university) عبدالرحیم صادقی، abdorrahim sadeghi molecular and medicine research center, department of biochemistry and genetics, arak university of medical sciences, arak, iranگروه بیوشیمی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اراک (arak university) فتح الله محقق

    زمینه و هدف: هورمون استروژن تنظیم کننده فیزیولوژیکی تکثیر بافت پستان محسوب می شود. شواهد نشان می دهد که تغییرات در مسیرهای سیگنالینگ استروژن، از جمله گیرنده آلفای آن، در طول سرطان پستان و پیشرفت آن اتفاق می افتد. گیرنده آلفا استروژن (esrα) در بیشتر تومورهای پستان بیان شده و ارتبا