مقاله

بررسی همراهی پلی مورفیسم ala۳۴۰thr ژن pink۱ با بیماری دیابت تیپ ۲ دراستان سیستان و بلوچستان

بشیر غیوری، bashir ghayori faculty of biologyدانشگاه زابی دانشکده علوم گروه زیست شناسی احمد راشکی، ahmad rashki faculty of vet-medicine -departmenet of pathophysiologyدانشکده دامپزشکی -گروه پاتوبیولوژی-دانشگاه زابل غلامرضا مطلب، gholam reza motaleb faculty of biologyدانشگاه زابی دانشکده علوم گروه زیست شناسی مصطفی دهمرده ای، mostafa dahmarde ei zabol universityدانشگاه علوم پزشکی زاهدان

چکیده

مقدمه: یکی از ژن هایی که اخیراً ارتباط آن با بیماری دیابت نوع 2 تایید شده است، ژن pink1 می باشد. ژنpink1 رمزگذار یک پروتئین سرین/ترئونین کیناز واقع در میتوکندری است. تصور می شود که این پروتئین سلول ها را از استرس ناشی از اختلالات میتوکندری محافظت می کند. در این پژوهش به بررسی پلی مورفیسم ala340thr ژن pink1 در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 پرداخته شده است. مواد و روش ها: در مطالعه موردی شاهدی حاضر، 100 نفر بیمار دیابتی نوع 2 و 100 نفر فرد سالم به طور تصادفی از جمعیت مورد مطالعه انتخاب شدند. پلی مورفیسم ala340thr ژن pink1 با استفاده از روش pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفت. یافته های پژوهش: میزان شیوع آلل g و a در دو گروه بیمار و سالم به ترتیب 5/93 درصد، 95 درصد، 5/6 درصد، 5 درصد محاسبه گردید. در مطالعه حاضر، فراوانی آللی در بین گروه بیمار و گروه کنترل اختلاف معنی داری نشان نداد. در نمونه های بیمار فراوانی ژنوتیپ های gg و ga برای ژن pink1 به ترتیب 87 درصد و 13درصد، و در نمونه های کنترل به ترتیب 90 درصد و 10 درصد بود. بحث و نتیجه گیری: نتایج به دست آمده در این مطالعه پیشنهاد می کند که بین واریانت ala340thr ژنpink1 و بیماری دیابت نوع 2 رابطه معنی داری وجود ندارد و واریانت ala340thr ژن pink1 یک فاکتور خطر برای بیماری دیابت نوع 2 محسوب نمی گردد.

اسناد مشابه

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم Ala340Thr ژن PINK1 با بیماری دیابت تیپ 2 دراستان سیستان و بلوچستان

    مقاله۲۰۱۵مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامبشیر غیوری، احمد راشکی، غلامرضا مطلب، مصطفی دهمرده ای

    One of the genes that have been recently approvd to be associated with diabetes mellitus type 2 is PINK1. This gene encodes a serine/threonine protein kinase that located in mitochondria. It is thought that it protects cells from stress-induced mitochondrial dysfunction. The aim

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم r۳۲۵w ژن slc۳۰a۸ با دیابت بارداری

    مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانسمانه عنایتی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم تحقیقات تهران، دانشگاه آزاد اسلامی آرش حسین نژاد، مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران فیروزه بیرامی جمال، پژوهشگاه ملی زیست فناوری و مهندسی ژنتیک ژیلا مقبولی

    مقدمه: دیابت بارداری، یک اختلال هتروژن است که فاکتورهای مختلف محیطی و ژنتیکی در تعامل با یکدیگر مسبب آنند. به دلیل طبیعت هتروژنی که دیابت و دیابت بارداری دارند، ریسک الل ها یا ژن های مختلفی ممکن است در انواع مختلف دیابت و دیابت بارداری نقش داشته باشند. هدف از این مطالعه بررسی همر

  • همراهی پلی مورفیسم rs7903146 ژن TCF7L2 با دیابت تیپ II

    مقاله۲۰۲۱مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانرسول نصیری کالمرزی، حسین محمدزاده، فاطمه کشاورزی

    Background and Objective: Type II diabetes is a major globle health problem that can lead to disability and early death. This study was performed to evaluate the association of TCF7L2 (rs7903146) polymorphism with type II diabetes. Methods: This case - control study was done on 1

  • همراهی پلی مورفیسم ژن ccl۲ با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال غرب ایران

    مقالهمجله پزشکی ارومیهمرتضی بنیادی، mortaza bonyadi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، مرکز تحقیقات سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز تلفن: 04113357622سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) طاهره محمدیان، tahereh mohammadian center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, / liver and gastrointestinal disease research center, tabriz university of medical scienceدانشکدهٔ علوم طبیعی، دانشگاه تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) ماندانا رفیعی، mandana rafeey liver and gastrointestinal research center, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) مهناز صادقی شبستری

    پیش زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم val۱۰۹asp ژن امنتین با بیماری کبد چرب غیرالکلی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانمهرنوش صفرپور، mehrnush safarpur msc student in cellular developmental biology, college of sciences, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan,دانشجوی کارشناسی ارشد سلولی تکوینی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران لیلا کهن، leila kohan assistant professor, department of biology, college of sciences, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranارسنجان: دانشگاه آزاد اسلامی، گروه زیست شناسی عبدالحسین پورخواجه، abdolhossein poorkhaje assistant professor, department of gastroenterologist and hepatologist, faculty of medicine, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran. استادیار، گروه گوارش و کبد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

    سابقه و هدف: بیماری کبد چرب غیرالکلی (nafld)عمده ترین علت اختلال در عملکرد کبد بوده که با چاقی همراه می باشد. ژن امنتین (itln1) به میزان زیادی در بافت چربی احشایی بیان می شود. سطح امنتین پلاسما با چاقی ارتباط معکوس دارد و در افراد با بیماری کبد چرب افزایش می یابد. مطالعه حاضر با

  • همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین ۱۸ در موقعیت ۱۳۷g/c با بیماری کاندیدیازیس واژینال

    مقالهارمغان دانشمحمد سلیمانی پور، m solimanipour 1department of midwifery and nursing, estahban branch, islamic azad university, estahban, iranگروه مامایی ـ پرستاری، دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد استهبان ، استهبان ، ایران سیروس نعیمی، s naeimi department of biology, kazerun branch, islamic azad university, kazerun, iranگروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد کازرون ، کازرون ، ایران

    زمینه و هدف: کاندیدیازیس واژینال یک بیماری فرصت طلب مخاطی است که 75 درصد از خانم های واقع در دوران باروری را برای حداقل یک بار آلوده می نماید. عوامل مختلفی از جمله فاکتورهای ژنتیکی و ایمونولوژی در ایجاد این بیماری نقش مهمی را ایفا می نمایند. اینترلوکین 18 از جمله سایتوکاین های مه