مقاله

همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین ۱۸ در موقعیت ۱۳۷g/c با بیماری کاندیدیازیس واژینال

محمد سلیمانی پور، m solimanipour 1department of midwifery and nursing, estahban branch, islamic azad university, estahban, iranگروه مامایی ـ پرستاری، دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد استهبان ، استهبان ، ایران سیروس نعیمی، s naeimi department of biology, kazerun branch, islamic azad university, kazerun, iranگروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی ، واحد کازرون ، کازرون ، ایران

چکیده

زمینه و هدف: کاندیدیازیس واژینال یک بیماری فرصت طلب مخاطی است که 75 درصد از خانم های واقع در دوران باروری را برای حداقل یک بار آلوده می نماید. عوامل مختلفی از جمله فاکتورهای ژنتیکی و ایمونولوژی در ایجاد این بیماری نقش مهمی را ایفا می نمایند. اینترلوکین 18 از جمله سایتوکاین های مهم در سیستم ایمنی بوده و ژن آن در چندین موقعیت دارای چند شکلی تک نوکلئوتیدی می باشد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 و ارتباط آنها با بیماری کاندیدیازیس واژینال بود. روش بررسی: در این مطالعه موردی ـ شاهدی، از خون محیطی 100 خانم مبتلا به بیماری کاندیدیازیس واژینال و 100 زن سالم جهت استخراجdna استفاده گردید. پلی مورفیسم ژن اینتر لوکین 18 در موقعیت های-607c/a و -138 g/c با روش allele specific pcr مورد ارزیابی قرار گرفت و نتایج حاصله از مطالعه با آزمون های مجذور کای مورد مطالعه قرار گرفت و برای بررسی این که ژنوتیپ های مورد مطالعه در جایگاه مورد بررسی از تعادل هاردی واینبرگ تبعیت می کنند یا خیر از الگوریتم های موجود در برنامه آرلی کویین استفاده شد. یافته ها : فراوانی ژنوتیپ های حاصل از پلی مورفیسم موقعیت-607c/a مربوط به ژن il-18 تفاوت معنی داری را در افراد مبتلا به کاندیدیازیس واژینال و گروه کنترل نشان نداد(05/0p>). در صورتی که در موقعیت -138 g/c ، تفاوت معنی داری در فراوانی ژنوتیپ cc و آلل c مشاهده گردید که این تفاوت با افزایش معنی دار آلل مذکور در بیماران همراه بود(05/0p<). نتیجه گیری : با توجه به این که، افزایش میزان بیان ژنوتیپ cc و آلل c باعث کاهش فعالیت پروموتر ژن اینترلوکین 18 گردیده و بالطبع باعث کاهش اثرگذاری این سایتوکاین در سیستم ایمنی می گردد و از آن جایی که این سایتوکاین باعث سوق یافتن سیستم ایمنی به سمت th1 می گردد، لذا به نظر می رسد که کاهش فعالیت پروموتر این ژن می تواند منجر به کاهش فعالیت سیستم ایمنی گردیده و در نتیجه افراد را مستعد به بیماری کاندیدیازیس واژینال نماید.

اسناد مشابه

  • همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 در موقعیت 137G/C با بیماری کاندیدیازیس واژینال

    مقاله۲۰۱۵ارمغان دانشمحمد سلیمانی پور، سیروس نعیمی

    Background & aim: Vulvovaginal Candidiasis (VVC) is a common disease affecting more than 75% of all women at least once in their lifetime. Various factors, including genetic and immunology factors, plays an important role in this disease. IL-18 is an important cytokine in immune

  • همراهی پلی مورفیسم rs۱۵۳۱۰۹ در ژن اینترلوکین ۲۷ با عفونت مزمن هپاتیت b

    مقالهفیضسمیرا مختاری، samira mokhtari department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, i. r. iran.گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید مسعود حسینی، seyyed masud hosseini department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, i. r. iran.گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید رضا محبی، seyyed reza mohebbi basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, i. r. iran.مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

    سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (who)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتb (hbv) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به­ طور عمده توسط سایتوکاین ها کنترل می­ شود، در روند مزمن شدن یا پاک­سازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش ­

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم val۱۰۹asp ژن امنتین با بیماری کبد چرب غیرالکلی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانمهرنوش صفرپور، mehrnush safarpur msc student in cellular developmental biology, college of sciences, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan,دانشجوی کارشناسی ارشد سلولی تکوینی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران لیلا کهن، leila kohan assistant professor, department of biology, college of sciences, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranارسنجان: دانشگاه آزاد اسلامی، گروه زیست شناسی عبدالحسین پورخواجه، abdolhossein poorkhaje assistant professor, department of gastroenterologist and hepatologist, faculty of medicine, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran. استادیار، گروه گوارش و کبد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

    سابقه و هدف: بیماری کبد چرب غیرالکلی (nafld)عمده ترین علت اختلال در عملکرد کبد بوده که با چاقی همراه می باشد. ژن امنتین (itln1) به میزان زیادی در بافت چربی احشایی بیان می شود. سطح امنتین پلاسما با چاقی ارتباط معکوس دارد و در افراد با بیماری کبد چرب افزایش می یابد. مطالعه حاضر با

  • همراهی پلی مورفیسم ژن ccl۲ با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال غرب ایران

    مقالهمجله پزشکی ارومیهمرتضی بنیادی، mortaza bonyadi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، مرکز تحقیقات سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز تلفن: 04113357622سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) طاهره محمدیان، tahereh mohammadian center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, / liver and gastrointestinal disease research center, tabriz university of medical scienceدانشکدهٔ علوم طبیعی، دانشگاه تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) ماندانا رفیعی، mandana rafeey liver and gastrointestinal research center, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) مهناز صادقی شبستری

    پیش زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم ala۳۴۰thr ژن pink۱ با بیماری دیابت تیپ ۲ دراستان سیستان و بلوچستان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامبشیر غیوری، bashir ghayori faculty of biologyدانشگاه زابی دانشکده علوم گروه زیست شناسی احمد راشکی، ahmad rashki faculty of vet-medicine -departmenet of pathophysiologyدانشکده دامپزشکی -گروه پاتوبیولوژی-دانشگاه زابل غلامرضا مطلب، gholam reza motaleb faculty of biologyدانشگاه زابی دانشکده علوم گروه زیست شناسی مصطفی دهمرده ای

    مقدمه: یکی از ژن هایی که اخیراً ارتباط آن با بیماری دیابت نوع 2 تایید شده است، ژن pink1 می باشد. ژنpink1 رمزگذار یک پروتئین سرین/ترئونین کیناز واقع در میتوکندری است. تصور می شود که این پروتئین سلول ها را از استرس ناشی از اختلالات میتوکندری محافظت می کند. در این پژوهش به بررسی پلی

  • همراهی پلی مورفیسم rs153109 در ژن اینترلوکین 27 با عفونت مزمن هپاتیت B

    مقاله۲۰۱۷فیضسمیرا مختاری، سید مسعود حسینی، سید رضا محبی، پدرام عظیم زاده

    Background: According to World Health Organization (WHO) report about 400 million people are chronically infected with hepatitis B virus (HBV). Host immune responses which are mainly controlled by cytokines, can be either effective in disease progression or control the infection.