مقاله

پیوستگی ژنتیکی پلی مورفیسم g۱۱۲۵a ژن sep۱۵ با بدخیمی پستان

زیور صالحی، z salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران سمانه محمددوست، s mohammaddoust epartment of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران حمید سعیدی ساعدی، h saeidi saedi department of radiation oncology, cs, rasht, iranﮔﺮوه رادﻳﻮﺗﺮاﭘﻲ و اﻧﻜﻮﻟﻮژی، داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰ ﺷﻜﻲ ﮔﻴﻼن، رﺷﺖ، اﻳﺮان

چکیده

مقدمه: تعدادی از گوناگونی ژنتیکی در ژن های کدکننده ی سلنوپروتئین ها نتایج کارکردی دارند.sep15 ویژگی آنتی اکسیدان دارد، بنابراین ممکن است در فرآیند سرطان زایی نیز دخیل باشد. شناخته شده ترین پلی مورفیسم این ژن، g1125a (rs5859)، در ناحیه ی 3&apos;utr ژن واقع شده و دربردارنده جایگزینی g به a در موقعیت ۱۱۲۵ است. هدف: تعیین پیوستگی ژنتیکی پلی مورفیسم g1125aژن sep15با بدخیمی پستان. مواد و روش ها: این مطالعه ی مورد شاهدی شامل 100 بیمار دچار بدخیمی پستان و 120 فرد سالم بود. dna از نمونه های خون استخراج شد. برای تعیین ژنوتیپ ژن sep15 از روش tetra-primer arms-pcr استفاده شد. آنالیز آماری داده ها با نرم افزار medcalc (نسخه 1/12) انجام شد. نتایج: فراوانی ژنوتیپ های gg ، ag، aaدر گروه بیمار به ترتیب12%، 67%، 21% و در گروه کنترل به ترتیب2/9%، 6/86%، 2/4%بود. در فراوانی ژنوتیپی بین دو گروه سالم و کنترل تفاوت معنی دار وجود داشت (05/0p<). افراد با ژنوتیپ aaدر مقایسه با افراد دارای ژنوتیپ gg خطر افزایش یافته ابتلای به بدخیمی پستان داشتند (or=3.85; 95%ci, 1.07-13.75; p=0.03). نتیجه گیری: پلی مورفیسم g1125a ژن sep15 ممکن است با توانش ابتلای به بدخیمی پستان مرتبط باشد و ژنوتیپ aa به عنوان عامل خطر احتمالی مطرح می شود. اگرچه مطالعات بیشتر و گسترده تری برای تایید نتایج این مطالعه نیاز است.

اسناد مشابه

  • تنوع ژنتیکی پلی مورفیسم hindiiig در اینترون دوم ivsii-i ژن gy و ارتباط آن با میزان hbf در بیماران بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا در استان اصفهان

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونمجید متولی باشی، m. motovali-bashi دانشیار گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهان زهرا سجادپور، z. sajadpour بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university) طیبه قاسمی، t. ghasemi بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university)

    چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل a پلی مورفیسم hindiiig با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی مورفیسم hindiiig در اینترون دوم ژن γg و ارتباط آن با میزان hbf در بیماران تالاسمی ب

  • بررسی فراوانی نیمرخ ژنتیکی پلی مورفیسم rs۴۶۴۶۹۹۴ ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ace) در ورزشکاران کاراته کار حرفه ای و مقایسه ی آن با غیر ورزشکاران و آماتورها

    مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانمحمدرضا باتوانی، دانشجوی دکتری، گروه فیزیولوژی ورزش، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سید محمد مرندی، استاد، گروه فیزیولوژی ورزش، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران کامران قائدی، دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران فهیمه اسفرجانی

    مقدمه: آنزیم مبدل آنژیوتانسین (angiotensin converting enzyme یا ace)، اگزوپپتیدازی است که باعث تبدیل آنژیوتانسین ι به آنژیوتانسین ιι، انقباض عروق و ترشح آلدسترون می گردد. ژنوتیپ dd در پلی مورفیسم rs4646994 ژن (i/d) ace باعث فعالیت بیشتر این آنزیم می گردد و با افزایش احتمال بیماری

  • ارتباط ژنتیکی پلی مورفیسم ژن گیرنده اینترلوکین ۱۲ b۱ (rs۳۷۴۶۱۹۰ a/g) با استعداد ابتلا به عفونت مزمن ویروس هپاتیت b

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانمجتبی صالحی، mojtaba salehi msc in medical virology, gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran 2 department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranکارشناسی ارشد ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران 2. گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران سید رضا محبی، seyed reza mohebbi assistant professor, department of virology, basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranتهران: ولنجک، خیابان یمن، خیابان پروانه، بیمارستان طالقانی مهرداد روانشاد، mehrdad ravanshad associate professor, department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranدانشیار، گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مریم کارخانه

    سابقه و هدف: سایتوکین ها گروهی از پروتین های داخلی هستند که نقش موثری در تنظیم واکنش های التهابی و مقابله با بسیاری از بیماری های عفونی بازی می کنند. سطوح بالای سایتوکین های پیش التهابی و گیرنده های آن ها، معمولاً در ارتباط با پاسخ های ایمنی علیه عفونت های ویروسی از جمله عفونت وی

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم pai-۱ ۴g/۵g به عنوان عامل ایجاد

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumهاشم ایمانیان، hashem imanian واله هادوی، valeh hadavi آریانا کریمی نژاد، ariana kariminejad کریستین آبرکانینز

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمpai-1 4g/5g، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم beta-fibrinogen-۴۵۵ g/a به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumکریستین آبرکانینز، christian oberkanins کیمیا کهریزی، kimia kahrizi واله هادوی، valeh hadavi بیتا بزرگمهر

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسم β-fibrinogen -455g/a، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم ace ins/del به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumآریانا کریمی نژاد، ariana kariminejad کریستین آبرکانینز، christian oberkanins واله هادوی، valeh hadavi حسین نجم آبادی

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمace ins/del، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص