مقاله

بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم beta-fibrinogen-۴۵۵ g/a به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

کریستین آبرکانینز، christian oberkanins کیمیا کهریزی، kimia kahrizi واله هادوی، valeh hadavi بیتا بزرگمهر، bita bozorgmehr حسین نجم آبادی، hossein najmabadi

چکیده

در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسم β-fibrinogen -455g/a، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. شیوع جهش fgb -455 g/a در جمعیت مورد بررسی 22/0 بود که با آمارهای گزارش شده از اروپا برابری می کند، اما بیشتر از فرکانس های گزارش شده از کشورهای منطقه آسیاست. در این مطالعه، نحوه توزیع آلل جهش یافته fgb -455 g/a در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. پژوهش اخیر تنها مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مورفیسم ژنی fgb -455 g/a در ایران انجام شده است.

اسناد مشابه

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم mthfr a۱۲۹۸c به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumحسین نجم آبادی، hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو،خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک/ مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی واله هادوی، valeh hadavi هاشم ایمانیان، hashem imanian آریانا کریمی نژاد

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمmthfr a1298c ، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخ

  • بررسی ژنتیکی پلی مرفیسم mthfr c۶۷۷t، به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumکریستین اوبرکانینز، chritian oberkanins viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش کیمیا کهریزی، kimia kahrizi genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iran2- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران هلن پوهرینگر، helen pühringer viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش حسین نجم آبادی

    در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مطالعه شدند. در این مطالعه نحوه توزیع آلل جهش یافته mthfr c677t در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. جهت ارز

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم ace ins/del به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumآریانا کریمی نژاد، ariana kariminejad کریستین آبرکانینز، christian oberkanins واله هادوی، valeh hadavi حسین نجم آبادی

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمace ins/del، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص

  • بررسی ژنتیکی پلی مرفیسم پروترومبین g۲۰۲۱۰a به عنوان عامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumحسین نجم آبادی، hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو،خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک/ مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی مریم رستمی، maryam rostami واله هادوی، valeh hadavi آریانا کریمی نژاد

    در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماریهای قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مورد مطالعه قرار گرفتند. جهت ارزیابی توزیع پلی مرفیسم پروترومبین g20210a، عامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبریداسیون معکوس

  • ارزیابی پلی مورفیسم نوکلئوتیدی ژن آپولیپوپروتئین a۵ در مبتلایان به بیماری قلبی- عروقی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی فساسمیه حق پرست، somayeh haqparast پیمان ایزدپناه، peyman izadpanah عباس عبداللهی، abbas abdollahi سهراب نجفی پور

    زمینه و هدف: ژن آپولیپوپروتئین (a5 (apoa5 نقش مهمی در تنظیم و کنترل میزان تری گلیسرید پلاسما به عنوان یک عامل خطر مهم در ابتلا به بیماری قلبی عروقی دارد. جهش در این ژن می تواند بر روی سطح تری گلیسرید پلاسما اثر بگذارد. ما در این مطالعه به بررسی نقش پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی s19w

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم pai-۱ ۴g/۵g به عنوان عامل ایجاد

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumهاشم ایمانیان، hashem imanian واله هادوی، valeh hadavi آریانا کریمی نژاد، ariana kariminejad کریستین آبرکانینز

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمpai-1 4g/5g، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص