مقاله

ارزیابی پلی مورفیسم نوکلئوتیدی ژن آپولیپوپروتئین a۵ در مبتلایان به بیماری قلبی- عروقی

چکیده

زمینه و هدف: ژن آپولیپوپروتئین (a5 (apoa5 نقش مهمی در تنظیم و کنترل میزان تری گلیسرید پلاسما به عنوان یک عامل خطر مهم در ابتلا به بیماری قلبی عروقی دارد. جهش در این ژن می تواند بر روی سطح تری گلیسرید پلاسما اثر بگذارد. ما در این مطالعه به بررسی نقش پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی s19w ژن apo a5 در ابتلا به بیماری قلبی عروقی پرداخته ایم. مواد و روش ها: در این مطالعه جامعه مورد پژوهش، شامل 73نفر بیمار قلبی- عروقی و 55 نفر شاهد سالم بود. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی s19w ژن apo a5 با روش pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفت. پروفایل لیپیدی سرم و قند خون ناشتای این افراد نیز با روش آنزیماتیک اندازه گیری شد. نتایج: بر اساس نتایج حاصل از این پژوهش، هیچ گونه اختلاف معنی داری بین دو گروه شاهد و بیمار از نظر فراوانی آلل ها وجود نداشت (p >0.05)؛ همچنین تاثیر این پلی مرفیسم ژنوتیپی بر روی پروفایل لیپیدی مورد بررسی قرار گرفت؛ اما هیچ ارتباط معنی داری مشاهده نشد (p>0.05). بحث و نتیجه گیری: پلی مورفیسم s19w در ژن apo a5 هیچ ارتباط معنی داری با ابتلاء به بیماری قلبی- عروقی ندارد.

اسناد مشابه

  • ارزیابی شأن انسانی بیماران مبتلا به بیماری قلبی ـ عروقی بستری در بیمارستان شهید مصطفی خمینی ایلام

    مقالهاخلاق پزشکیمیلاد اعظمی، دانشجوی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران کیومرث مهدیان، پرستار، مرکز تحقیقات پیشگیری از آسیب های روانی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران حامد توان، پرستار، مرکز تحقیقات پیشگیری از آسیب های روانی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران میلاد برجی

    زمینه و هدف: احترام به شأن انسانی بیماران، نقش مهمی در افزایش کیفیت زندگی آن ها ایفا می نماید. پژوهش حاضر با هدف بررسی شأن انسانی بیماران قلبی ـ عروقی بستری در بیمارستان شهید مصطفی خمینی شهر ایلام در سال 1394 انجام شده است. مواد و روش ها: مطالعه حاضر، یک مطالعه توصیفی ـ مقطعی بود

  • ارزیابی و پیش بینی خطر بیماری قلبی، عروقی زنان و مردان در نظام مراقبت های بهداشتی اولیه؛ مطالعه موردی در اردبیل

    مقاله۲۰۲۳پایشفاطمه دارابی، فرحناز عزتی، طه محمدحسینی

    مقدمه: در ایران، نیمی از کل موارد مرگ و ۷۹ درصد مرگ ناشی از بیماری های غیر واگیر به بیماری های قلبی وعروقی نسبت داده می شود. از طرفی، بیش از ۷۶ درصد کل بار بیماری ها و اولین علت مخارج سلامتی فاجعه بار در ایران مربوط به این بیماری ها است. این مطالعه با هدف تعیین وضعیت و روند ارایه

  • ارزیابی بیوانفورماتیکی پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی غیر مترادف (nssnps) بیماری زا در ناحیه کد کننده ژن پروتئین پریون انسانی (prnp)

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی فساکورش بامداد، kourosh bamdad department of biology, faculty of science, payame noor university (pnu), iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، ایران فاطمه رحیمی قره میرشاملو، fatemeh rahimi gharemirshamlu department of genetic, colleague of science, kazerun branch, islamic azad university, kazerun, iranگروه ژنتیک دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران سیروس نعیمی، sirous naeimi department of genetic, colleague of science, kazerun branch, islamic azad university, kazerun, iranگروه ژنتیک دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران

    زمینه و هدف: پلی­مورفیسم های تک نوکلئوتیدی عامل ایجاد تنوع ژنتیکی در جانداران می­باشند و در این میان، پلی­مورفیسم های تک نوکلئوتیدی غیر مترادف (nssnps) باعث تغییر در باقیمانده های اسیدآمینه می­شوند. تحقیق اخیر با هدف بررسی احتمال ارتباط بین تمامی چندشکلی های گزارش شده از ژن پریون

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم beta-fibrinogen-۴۵۵ g/a به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumکریستین آبرکانینز، christian oberkanins کیمیا کهریزی، kimia kahrizi واله هادوی، valeh hadavi بیتا بزرگمهر

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسم β-fibrinogen -455g/a، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم ace ins/del به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumآریانا کریمی نژاد، ariana kariminejad کریستین آبرکانینز، christian oberkanins واله هادوی، valeh hadavi حسین نجم آبادی

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمace ins/del، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص

  • بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم mthfr a۱۲۹۸c به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

    مقالهgenetics in the 3rd millenniumحسین نجم آبادی، hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو،خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک/ مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی واله هادوی، valeh hadavi هاشم ایمانیان، hashem imanian آریانا کریمی نژاد

    در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمmthfr a1298c ، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخ