مقاله

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم k۲۳ e پروموتور ژن ۱۱ kcnj و دیابت نوع ۲

فاطمه سایه میری، fatemeh sayehmiri msc in biochemistry, prevention of psychosocial injuries research center, ilam university of medical sciences, ilam, iran msc in biochemistry, islamic azad university, falavarjan branch, isfahan, iranکارشناسی ارشد بیوشیمی، مرکز تحقیقات آسیب های روانی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران کارشناسی ارشد بیوشیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان، اصفهان، ایران سید علی اصغر مشتاقی، ali asgar moshtaghie msc in biochemistry, islamic azad university, falavarjan branch, isfahan, iranکارشناسی ارشد بیوشیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان، اصفهان، ایران سالار بختیاری، salar bakhtiyari assistant professor, department of biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranاستادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران

چکیده

سابقه و هدف: پلی مورفیسم k23e ژن 11kcnj زیر واحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به atp، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات به لیزین می شود و این جانشینی با افزایش خطر ابتلا به برخی از بیماری ها از جمله دیابت همراه است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم k23e از ژن 11kcnj با بیماری دیابت نوع 2 در جمعیت کرد بود. مواد و روش ها: در مجموع 173 نفر مبتلا به دیابت نوع 2 و 173 نفر با قندخون نرمال در این مطالعه وارد شدند. برای تعیین ژنوتیپ افراد pcr-rflp بکار گرفته شد. سپس فراوانی های ژنوتیپی و آللی در هر دو گروه مورد بررسی قرار گرفت. اندازه گیری لیپیدهای سرم و قندخون ناشتا، انسولین سرم، homa-ir، و سطح هموگلوبین گلیکوزیله (hba1c) انجام شد. یافته ها: نتایج نشان داد اختلاف معنی داری بین فراوانی الل بین دو گروه مورد و شاهد وجود دارد(006/0p=). همچنین فراوانی ژنوتیپ ها نشان داد که تفاوت معنی داری در ژنوتیپ ct بین افراد مورد و شاهد وجود دارد (77/2 =or، 97/5-29/1 ci: 95٪ ، 009/0p=). به طور مشابه، در مدل غالب، بین پلی مورفیسم مذکور ژن 11kcnj و دیابت نوع 2 ارتباط معنی داری وجود داشت (72/2 =or، 68/5-30/1 ci: 95٪ ، 008/0=p). اما ارتباط معنی داری در مدل مغلوب مشاهده نشد (05/0p>). استنتاج: این مطالعه اولین مطالعه انجام شده در قوم کرد از غرب ایران است. نتایج نشان داد که پلی مورفیسم k23 e ژن 11kcnj با دیابت نوع دو در نژاد کرد غرب ایران ارتباط دارد.

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs2303169 در ژن فیبریلین نوع 3(FBN3) در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک

    مقاله۲۰۱۹بیولوژی کاربردیحوریه کلهر، ریحاته کلهر، مجتبی سهرابی، ناصر کلهر

    چکیده مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک اختلال بسیار پیچیده و ناهمگن است که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن مشارکت قابل توجهی دارند. PCOS در 10-6 درصد زنان در سنین باروری است. ژن FBN3 یکی از مهمترین ژن های کاندید برای PCOS است. این ژن دارای 20 پلی مورفیسم می باشد. این مطا

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم a ۲۵۴۸-g در پروموتر ژن لپتین با سطح لپتین پلاسما و استعداد ابتلا به دیابت نوع ۲

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدلیلا کهن، l kohan محبوبه نصیری، m nasiri اسدالله حبیب، a habib اعظم بوالحسنی

    مقدمه: لپتین هورمونی شبه سیتوکینی است که از ژن ob تولید شده و توسط بافت چربی ترشح می شود. این هورمون با اتصال به گیرنده های خود در هیپوتالاموس، جذب غذا را مهار و مصرف انرژی را افزایش می دهد. پلی مورفیسم a ۲۵۴8-g در پروموتر ژن لپتین، روی بیان ژن و ترشح آن از بافت چربی اثرگذار است.

  • ارتباط بین پلی مورفیسم VNTR ژن IL-4 با دیابت نوع دو

    مقاله۲۰۲۳تحقیق و توسعه سلامترامین نصرالله زاده، محمد امین مومنی مقدم، داود سالارباشی، میلاد خراسانی

    ساابقه و دد : یکی از بیماری‌های رایج که در اکثرکشورها افراد زیادی به آن مبتال هستند، دیابت است. از جمله عوامل مهمی که در ایجادو گستتر این بیماری نقش دارد، التهاب است. اینترلوکین چهار به عنوان یکی از سایتوکاین‌های ضد التهابی بوده که می‌تواند سبب کاهش التهاب گردد. هدف از انجام این

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs۲۹۷۰۸۴۷ ژن pgc-۱α و استعداد ابتلا به دیابت نوع ۲: یک مطالعه مروری سیستماتیک و متاآنالیز

    مقالهپژوهش در پزشکیسالار بختیاری، salar bakhtiar department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام آذر باباخانی، azar babakhani student research committee, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام محمد حسین ملکی، mohammad hossein maleki clinical microbiology, ilam university of medical sciences, ilam, iranمرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام مطهره ظ،اهرآراء

    چکیده سابقه و هدف: تغییر در فعالیت و محتوای pgc-1α احتمالاً به دلیل پلی مورفیسم های آن اثرات گسترده ای برروی فرایندهای متابولیک در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 (t2d) دارد. نتایج متفاوت و متناقضی در مورد ارتباط پلی مورفیسم rs2970847 ژن pgc-1α و t2d گزارش شده است. این مطالعه با هدف ت

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم نوکلئوتید تک (-۶۱۱g/a (snp در پروموتور ژن شماره ۱ گیرنده اینترفرون گاما و بیماری مزمن ناشی از ویروس هپاتیت بی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکصیاد خانی زاده، sayyad khanizadeh virology group, school of medicine, tarbit modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مهرداد روانشاد، mehrdad ravanshad virology group, school of medicine, tarbit modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سید رضا محبی، syed reza mohebbi research center for gastroenterology and liver disease, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) حامد ناقوسی

    زمینه و هدف: عفونت مزمن با ویروس هپاتیت b یک بیماری چند عاملی است که با عوارض کلینیکی وخیمی همراه است. زمینه ژنتیکی میزبان خصوصاً عوامل ایمنی-ژنتیکی در پاتوژنز عفونت سرنوشت ساز می‎باشند. اینترفرون گاما و گیرنده آن نقش مهمی در پاسخ ایمنی به ویروس و دوره کلینیکی عفونت دارد. هدف از

  • بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم insertion/deletion۵۳۹۷-۵۳۸۳ ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول t با آسم و سطح ایمونوگلوبولین e تام سرمی در بیماران مبتلا به آسم و افراد سالم

    مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانهدایت اله شیرزاد، استاد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران رضوان مشکات، کارشناس ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران مزدک گنجعلی خانی حاکمی، استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی و گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی

    مقدمه: یکی از اعضای خانواده ی ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی سلول t، 1-tim، در ناحیه ی 33-31q5 واقع شده است. ناحیه ای که ارتباط آن با نمو سلول های 2th (2t helpers) و بیماری های آلرژیک اثبات شده است. پلی مورفیسم (ins/del) 5397-5383 می تواند موجب تغییر طول مولکول 1-tim شو