بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم نوکلئوتید تک (-۶۱۱g/a (snp در پروموتور ژن شماره ۱ گیرنده اینترفرون گاما و بیماری مزمن ناشی از ویروس هپاتیت بی
صیاد خانی زاده، sayyad khanizadeh virology group, school of medicine, tarbit modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مهرداد روانشاد، mehrdad ravanshad virology group, school of medicine, tarbit modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سید رضا محبی، syed reza mohebbi research center for gastroenterology and liver disease, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) حامد ناقوسی، hamed naghoosi research center for gastroenterology and liver disease, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سید داوود موسوی نسب، seyed dawood mousavi nassab virology group, school of medicine, tarbit modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سید محمد ابراهیم طاهایی، seyed mohamad ebrahim tahai research center for gastroenterology and liver disease, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) محمد رضا زالی
چکیده
زمینه و هدف: عفونت مزمن با ویروس هپاتیت b یک بیماری چند عاملی است که با عوارض کلینیکی وخیمی همراه است. زمینه ژنتیکی میزبان خصوصاً عوامل ایمنی-ژنتیکی در پاتوژنز عفونت سرنوشت ساز میباشند. اینترفرون گاما و گیرنده آن نقش مهمی در پاسخ ایمنی به ویروس و دوره کلینیکی عفونت دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم نوکلئوتیدی تک (-611g/a) در پروموتر ژن گیرنده شماره یک اینترفرون گاما و عفونت مزمن ویروس هپاتیت b است. مواد و روشها: در این مطالعه مورد- شاهدی، dna ژنومیک از نمونههای خون محیطی مربوط به 150 نفر بیمار مزمن عفونت یافته با ویروس هپاتیت b و 150 نفر از افراد شاهد بر طبق روش فنل کلروفرم استخراج شده و dna آنها توسط روش پی سی آر- آر اف ال پی آنالیز گردید. مقدار p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد. یافته ها: بعد از مراحل ژنوتیپی و همچنین آنالیزهای آماری، تفاوت معنیداری بین گروه کنترل و بیمار مشاهده شد، به طوری که ژنوتیپ gg در گروه کنترل در مقایسه با گروه بیمار بیشتر بود. نتیجه گیری: زمینه ایمنی- ژنتیک میزبان میتواند نقش مهمی در پاسخ ایمنی میزبان بر علیه بیماریهای عفونی ایفا کند، تغییرات در ژن گیرنده شماره یک اینترفرون گاما با چندین بیماری در ارتباط بوده است، نتایج مطالعه حاضر نشان داد که حضور آلل gg در این جمعیت با کاهش خطر حساسیت به سمت عفونت مزمن همراه است.
زمینه و هدف: ویتامین D، یک ماده آنتی پرولیفراتیو علیه سلول های سرطانی است و تمایز سلولی را تنظیم می کند. این ماده از طریق گیرنده ویتامین VDR (D) عمل می کند. ژن VDR دارای پلی مورفیسم کدون آغازین (SCP) است که توسط آنزیم محدود کننده FokI شناسایی می شود. بعضی از مطالعات به ارتباط بین
مقاله۱۹۷۰مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوارهاله پاک، فروغ البرزی، آناهیتا لشکری، شقایق برزگر
زمینه و هدف: ویتامین d، یک ماده آنتی پرولیفراتیو علیه سلول های سرطانی است و تمایز سلولی را تنظیم می کند. این ماده از طریق گیرنده ویتامین vdr (d) عمل می کند. ژن vdr دارای پلی مورفیسم کدون آغازین (scp) است که توسط آنزیم محدود کننده foki شناسایی می شود. بعضی از مطالعات به ارتباط بین
مقاله۲۰۲۱مجله دندانپزشکیالهام سیاسی تربتی، نفیسه توکلی، کیومرث امینی
زمینه و هدف: پریودنتیت یک بیماری چند عاملی التهابی در بافت‌های دندان است. عوامل متعدد ژنتیکی و فاکتورهای محیطی در بروز این بیماری نقش دارند. ارتباط کمبود ویتامین D و ریسک ابتلا به بیماری پریودنتیت مشخص شده است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs7975232 در ژن گیرنده وی
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانفاطمه سایه میری، fatemeh sayehmiri msc in biochemistry, prevention of psychosocial injuries research center, ilam university of medical sciences, ilam, iran msc in biochemistry, islamic azad university, falavarjan branch, isfahan, iranکارشناسی ارشد بیوشیمی، مرکز تحقیقات آسیب های روانی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران کارشناسی ارشد بیوشیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان، اصفهان، ایران سید علی اصغر مشتاقی، ali asgar moshtaghie msc in biochemistry, islamic azad university, falavarjan branch, isfahan, iranکارشناسی ارشد بیوشیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان، اصفهان، ایران سالار بختیاری، salar bakhtiyari assistant professor, department of biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranاستادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران
سابقه و هدف: پلی مورفیسم k23e ژن 11kcnj زیر واحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به atp، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات به لیزین می شود و این جانشینی با افزایش خطر ابتلا به برخی از بیماری ها از جمله دیابت همراه است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم k23e از ژن 11kcnj با بیمار
مقالهmedical laboratory journalالهام بیرانوند، biranvand e mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران سعید عابدیان کناری، abedian kenary s mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران عباس قاهری، ghaheri a mazandaran university of medical sciencesمرکز بهداشت استان مازندران محمد صادق رضایی
چکیده زمینه و هدف : اینترفرون گاما و اینترفرون گاما رسپتور(ifnγ ⁄ ifnγr) مهم ترین ژنهای مرتبط با سل هستند که نقش مهمی در بروز این بیماری در افراد مستعد دارند. هدف از پژوهش حاضر بررسی پلی مورفیسم ژن گیرنده اینترفرون گامای شماره یک 56c/t) –) در افراد مبتلا به سل می باشد. روش بررسی:
مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانمحمد حسین نیکنام، mohammad hossein niknam department of immunology, , tehran university of medical sciences,tehran, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران علی رفیعی نژاد، ali rafinejad department of immunology, , tehran university of medical sciences,tehran, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران علی اکبر امیر زرگر، ali akbar amirzargar department of immunology, , tehran university of medical sciences,tehran, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران فریده خسروی
مقدمه: دیابت نوع 1(t1 dm) بیماری خود ایمن مزمن وپیشرونده است که دراثر تخریب سلولهای بتای جزایر لانگرهانس با واسطه پاسخ های ایمنی پدید می آید. اتیولوژی دیابت نوع یک مانند دیگر بیماریهای خود ایمنی ناشناخته است و عوامل متعددی در بروزآن دخالت می کنند.هردونوع پاسخ ایمنی و هومورال و سل