بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی e۲۳k ژن kcnj۱۱ و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب
چکیده
مقدمه: جهش g به a در ژن kcnj11، زیرواحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به atp، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات(e) به لیزین در کدون شماره 23 می شود. این جانشینی موجب افزایش خطر ابتلا به دیابت می شود، اما نقش آن در بیماری های قلبی عروقی همچنان ناشناخته است. در این مطالعه فرضیه تاثیر این پلی مورفیسم در ابتلا به بیماری های قلبی عروقی مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: در این مطالعه پلی مورفیسم e23k kcnj11 با روش pcr-rflp بر روی جامعه مورد پژوهش، شامل 73 بیمار و 55 شاهد سالم مورد بررسی قرار گرفت و پروفایل لیپیدی سرم و قند خون ناشتای این افراد اندازه گیری شد. نتایج: در بین بیماران، فراوانی آلل a بیشتر(9/34% در مقابل 4/26%) و فراوانی آلل g کمتر(1/65% در برابر6/73%) از گروه شاهد بود. هیچ اختلاف معنی داری بین دو گروه از نظر فراوانی آلل ها وجود نداشت(05/0(p>، همچنین هیچ گونه اختلاف معنی داری بین دو گروه، از لحاظ فراوانی ژنوتیپ های gg (5/42% در مقابل 4/56%) وga+aa (5/57 در برابر 6/43%) یافت نشد(05/0 (p>. نتیجه گیری: پلی مورفیسم e23k در ژن kcnj11 هیچ ارتباط معنی داری با خطر ابتلا به بیماری قلبی عروقی ندارد