مقاله

بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی e۲۳k ژن kcnj۱۱ و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب

چکیده

مقدمه: جهش g به a در ژن kcnj11، زیرواحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به atp، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات(e) به لیزین در کدون شماره 23 می شود. این جانشینی موجب افزایش خطر ابتلا به دیابت می شود، اما نقش آن در بیماری های قلبی عروقی همچنان ناشناخته است. در این مطالعه فرضیه تاثیر این پلی مورفیسم در ابتلا به بیماری های قلبی عروقی مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: در این مطالعه پلی مورفیسم e23k kcnj11 با روش pcr-rflp بر روی جامعه مورد پژوهش، شامل 73 بیمار و 55 شاهد سالم مورد بررسی قرار گرفت و پروفایل لیپیدی سرم و قند خون ناشتای این افراد اندازه گیری شد. نتایج: در بین بیماران، فراوانی آلل a بیشتر(9/34% در مقابل 4/26%) و فراوانی آلل g کمتر(1/65% در برابر6/73%) از گروه شاهد بود. هیچ اختلاف معنی داری بین دو گروه از نظر فراوانی آلل ها وجود نداشت(05/0(p>، همچنین هیچ گونه اختلاف معنی داری بین دو گروه، از لحاظ فراوانی ژنوتیپ های gg (5/42% در مقابل 4/56%) وga+aa (5/57 در برابر 6/43%) یافت نشد(05/0 (p>. نتیجه گیری: پلی مورفیسم e23k در ژن kcnj11 هیچ ارتباط معنی داری با خطر ابتلا به بیماری قلبی عروقی ندارد

اسناد مشابه

  • ارتباط بین پلی مورفیسم پروموتر ژن رزیستین با شدت درگیری عروق کرونری در افراد دیابتی و غیر دیابتی

    Normal 0 false false false MicrosoftInternetExplorer4 مقدمه: اخیراً رزیستین به عنوان یک سیتوکین التهابی مهم مورد توجه قرار گرفته که ممکن است در سازوکارهای دخیل در ایجاد بیماری عروق کرونری دارای نقش باشد. بررسی پلی مورفیسم‌های ژن رزیستین، به خصوص در ناحیه پروموتر آن با سطح سرمی رز

  • بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم تک‌ نوکلئوتیدی E23K ژن KCNJ11 و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب

    Introduction: The G to A mutation in KCNJ11 the ATP-sensitive potassium channel subunit, results in glutamate (E) to lysine (K) substitution at codon 23, and the A allele is shown to have a relationship with type II diabetes in our previous study. Their role in coronary heart dis

  • فقدان ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن مرگ برنامه ریزی شده سلولی ۱ و خطر ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت b

    مقالهکومشحامد ناقوسی، hamed naghoosi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سید رضا محبی، seyed reza mohebbi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سید محمد ابراهیم طاهائی، seyed mohammad ebrahim tahaei gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد پدرام عظیم زاده

    سابقه و هدف: ویروس هپاتیت b یکی از مهم ترین عوامل ایجاد بیماری های مزمن کبدی در جهان می باشد. در کنار شاخص های ویروسی و ایمونولوژیک، زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی نیز نقش تعیین کننده ای در مزمن شدن یا پاک سازی عفونت ایفا می کند. پروتئین مرگ برنامه ریزی

  • ارتباط بین پلی مورفیسم ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ace) و بیماری عروق کرونر

    مقالهphysiology and pharmacologyhabibolah saadat cardiovascular research center, shahid beheshti medical sciences of university (sbmu), tehran, iran سید علی ضیایی، seyed ali ziai dept. pharmacology, shahid beheshti university of medical sciences, tehranتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، گروه فارماکولوژی دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، sima nasri، mina sakenshaft

    مقدمه: آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ace)، اگزوپپتیدازی است که باعث تبدیل آنژیوتانسین i به ii می شود. آنژیوتانسین ii سبب انقباض عروق و ترشح آلدسترون می شود. به این ترتیب ace نقش مهمی در تنظیم فشار خون بازی می کند. در این مطالعه رابطه بین میزان فعالیت آنزیم ace و پلی مورفیسم (i/d) ژن ac

  • عدم ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (l۵۵m) ژن پارااکساناز۱ و خطر ابتلا به سرطان پستان در استان مرکزی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکاحمد همتا، hamta ahmad department of biology, arak university,arak, iran.گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک، دانشگاه اراک، اراک، ایران جمشید انصاری، ansari jamshid department of radiology and ancology, arak university of medical sciences, arak, iran.گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اراک ، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اراک (arak university) زهرا بیاتی، bayati zahra portion of genetic, arak university, arak, iran.گروه زیست شناسی، بخش ژنتیک، دانشگاه اراک، اراک، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences)

    زمینه و هدف: سرطان پستان هم بدخیمی غالب وهم شایع ترین علت مرگ ناشی از سرطان در میان زنان است. عوامل بسیاری ممکن است در ابتلا به سرطان پستان نقش داشته باشند و رادیکال های آزاد اکسیژن ممکن است یکی از این عوامل باشد. سیستم های آنتی اکسیدان مختلف در برابر استرس اکسیداتیو، از جمله پار

  • ارتباط بین پلی مورفیسم (rs۲۳۳۳۲۲۷) g-۴۳۶ a در پروموتر ژن میلوپراکسیداز و خطر ابتلا به گرفتگی عروق کرونر در بیماران ایرانی

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونپریسا محمدی، p. mohammadi دانشگاه علوم پزشکی تهران سعیده سلیمانی، s. soleimani مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) زهره شریفی، z. sharifi دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون آذین نوروزی

    چکید ه سابقه و هدف میلوپراکسیداز( mpo )، آنزیمی است که از لوکوسیت های چند هسته ای آزاد شده و یک عامل شناخته شده در بروز اختلالات التهابی از طریق تولید گونه های فعال اکسیژنی است. در این مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم (g-436 a) rs 2333227 در پروموتر mpo و خطر ابتلا به تنگی عروق کرون