مقاله

ارتباط پلی مورفیسم های آنزیم گلوتاتیون s-ترانسفراز با خطر مرحله نهایی بیماری کلیه

چکیده

زمینه: مرحله نهایی بیماری کلیه (esrd)، از بین رفتن پیش رونده و غیرقابل برگشت عملکرد کلیه است که در آن بدن توانایی حفظ تعادل متابولیک، مایعات و الکترولیت­ها را از دست می­دهد. گلوتاتیون s-ترانسفرازها اعضای یک خانواده چندژنی هستند که به عنوان یک آنتی اکسیدانت مهم در سلول ایفای نقش می­کنند. در این مطالعه به بررسی ارتباط ژنوتیپ­های gst t1,m1 & p1 در بیماران esrd و مقایسه آن با گروه کنترل پرداخته شد تا ارتباط احتمالی بین پلی مورفیسم ژن این آنزیم و بروز esrd را بررسی نماییم. روش­ها: تعداد 136 بیمار مبتلا به esrd و 137 نفر به عنوان گروه کنترل انتخاب و ژنوتیپ­های گلوتاتیون s- ترانسفراز t1 & m1 با روش multiplex- pcr و پلی مورفیسم گلوتاتیون s- ترانسفراز p1 با روش pcr-rflp تعیین شد. یافته ها: توزیع ژنوتیپی ژن­های gstt1&m1; برای ژنوتیپ­های t1 + -m1 + (wild)، t1 + -m1¯، t1¯-m1⁺و t1¯-m1¯(null) در گروه کنترل به ترتیب 45 (8/32%)، 40 (2/29%)، 28 (4/20%) و 24 (5/17%) و در بیماران دیابتی 17 (8/12%)، 46 (6/34%)، 21 (8/15%) و 49 (8/36%) بود (001/0>p). نتیجه­گیری: با توجه به کاهش فراوانی ژنوتیپ­gst t1⁺&m1;⁺ در بیماران esrd نسبت به گروه کنترل (8/12% در مقابل 8/32%)، این ژنوتیپ می­تواند با خطر esrd مرتبط باشد.

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم a/g آنزیم گلوتاتیون s-ترانسفراز p۱ و استرس اکسیداتیو با خطر مرحله نهایی بیماری کلیه (esrd) در کرمانشاه

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکحمید نعمانی، hamid nomani department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران علی ایدی، ali aidy department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) لیدا حق نظری، lida hagh nazari department of biochemistry, medical school, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) داریوش رئیسی

    زمینه و هدف: مرحله نهایی بیماری کلیه(esrd)، از بین رفتن پیش رونده و غیرقابل برگشت عملکرد کلیه است که در آن بدن توانایی حفظ تعادل متابولیک، مایعات و الکترولیت ها را از دست می دهد. گلوتاتیون s-ترانسفرازp1 عضو یک خانواده چند ژنی است که به عنوان یک آنتی اکسیدانت مهم در سلول ایفای نقش

  • بررسی پلی مورفیسم آنزیم گلوتاتیون-s-ترانسفراز t۱ (gst-t۱) در افراد مبتلا به هپاتیت b مزمن

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانسعیده شکوری قوشخانه، saideh shakuri ghoshkhane msc student in cell molecular biology, islamic azad university, pharmaceutical sciences branch, tehran, iranدانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، واحد علوم دارویی، دانشگاه ازاد اسلامی، تهران، ایران محمد شکرزاده، mohammad shokrzadeh pharmaceutical research center, department of toxicology & pharmacology, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranمرکز تحقیقات علوم دارویی، گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران طاهره ناجی، tahereh naji assistant professor, department of cell molecular biology, islamic azad university, pharmaceutical sciences branch, tehran, iranاستادیار، گروه سلولی و مولکولی، واحد علوم دارویی، دانشگاه ازاد اسلامی، تهران، ایران وحید حسینی

    سابقه و هدف: عفونت ایجاد شده توسط ویروس هپاتیت bاز مشکلات عمده و شایع ترین عفونت مزمن شناخته شده است و نقش مهمی را در گسترش سیروز و سرطان کبدی ایفا می کند. آنزیم گلوتاتیون ترانسفراز یکی از آنزیم های متابولیکی مهم در مکانیسم های حفاظت سلولی از جمله سم زدایی و متابولیسم عوامل خارجی

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم های گلوتاتیون اس ترانسفراز t۱ و m۱ و الیگواسپرمی شدید

    مقالهمجله پزشکی ارومیهالهه فتاحی، elahe fatahi department of biology, borujerd branch, islamic azad university, borujerd, iranدانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، بروجرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (islamic azad university of borujerd) کیومرث صفی نژاد، kyumars safinejad assistant professor, department of biology, borujerd branch, islamic azad university, borujerd, iranاستادیار، گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، بروجرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (islamic azad university of borujerd) محمدرضا مهرابی، mohammadreza mehrabi department of biology, borujerd branch, islamic azad university, borujerd, iranبروجرد، میدان مدرس، دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد، تلفن: 0664251800سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (islamic azad university of borujerd)

    چکیده پیش زمینه و هدف: فاکتورهای مردانه عامل 20 تا 50 درصد موارد ناباروری بوده و ناباروری مردانه با علل آزواسپرمی و الیگواسپرمی با برخی ریسک فاکتورهای ژنتیکی مرتبط می باشند. هدف از این مطالعه بررسی وجود ارتباط بین پلی مورفیسم ژن های گلوتاتیون اس ترانسفراز t1 و m1 و الیگواسپرمی شد

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم های مختلف ژن گیرنده ویتامین Dبا بیماری های کلیوی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 در استان خوزستان

    مقاله۲۰۱۹مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولیعزت الله جهان پور، حسین سازگار، عباس دوستی

    سابقه و هدف: هدف از این انجام مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم های مختلف ژن کد کننده ی گیرنده ی ویتامین D (Taq1،Bsm1،Apa1، Fok1) با بیماری های کلیوی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه شاهدی- موردی خون گیری از 50 فرد سالم و 50 بیمار دیابتی نوع 2 ب

  • ارتباط پلی مورفیسم ناحیه ۵۹۰- ژن il-۴ با بیماری عفونت نهفته هپاتیت b

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی گیلانمحمد کاظمی عرب آبادی، m kazemi arababadi department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی علی اکبر پورفتح اله، a.a pourfathollah department of immunology, tarbiat modares university, tehran, iran. تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه ایمونولوژی عبداله جعفرزاده، a jafarzadeh department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی غلامحسین حسن شاهی

    چکیده مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت b شکلی بالینی از هپاتیت b است که در آن فرد به رغم hbsag منفی، hbv-dna در خون محیطی دارد. هنوز علت این که این دسته بیماران قادر به پاکسازی کامل ویروس از بدن نیستند به طور کامل مشخص نشده است. به نظر می رسد تفاوت های ژنتیک و ایمونولوژی در این مورد سهم

  • ارتباط پلی مورفیسم (g/a(rs۳۴۰۱۱ ژن fgf۱ با بیماری آلزایمر

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانمصطفی چشم پوش، mostafa chashmpoosh msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران حسین بابااحمدی، hossain babaahmadi assistant professor, department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranاستادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران روح اله موسوی دهموردی، rohallah mosavidehmordi msc student in clinical biochemistry, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران اسما محمدی

    سابقه و هدف: بیماری آلزایمر شایع ترین عامل زوال عقل یا دمانس در کهن سالی می باشد. این بیماری یک اختلال از بین برنده نورون ها می باشد. از آن جایی که فاکتور رشد فیبروبلاست fibroblast growth factor 1 (fgf1) به صورت انتخابی نورون ها را از اثرات نوروتوکسیتی محافظت می کند، هدف ما از ای