مقاله

بررسی اثرات نوروپروتکتیوی عصاره هیدروالکلی سیاه‎دانه (nigella sativa) بر دژنراسیون آلفاموتونورون‎های نخاع پس از کمپرسیون عصب سیاتیک در رت

محبوبه فردوسی مکان، mahboobe ferdosi makan department of biology, islamic azad university, mashhad branch, mashhad, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد، ایران جینا خیاط زاده، jina khayatzade department of biology, islamic azad university, mashhad branch, mashhad, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی مشهد (islamic azad university of mashhad) مریم طهرانی پور، maryam tehranipoor department of biology, islamic azad university, mashhad branch, mashhad, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی مشهد (islamic azad university of mashhad) مرتضی بهنام رسولی، morteza behnam rasooli department of biology, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی مشهد (islamic azad university of mashhad)

چکیده

زمینه و هدف: ضایعات اعصاب محیطی به صورت رتروگراد به جسم سلولی نورون‎های آلفا رسیده و سبب دژنراسیون مرکزی در نخاع می‎شود. این که گیاهان به علت داشتن مواد آنتی اکسیدانی در بقا و تقسیم نورون‎ها موثرند ما را به استفاده از عصاره آنها رهنمون ساخت. لذا پژوهش حاضر جهت تعیین اثرات نوروپروتکتیوی عصاره هیدروالکلی سیاه دانه بر دژنراسیون آلفا موتونورون‎های نخاع پس از کمپرسیون عصب سیاتیک در رت انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 24 سر رت نر نژاد ویستار به وزن 250 تا 300 گرم به 4 گروه 6 تایی شامل کنترل، کمپرسیون، a (کمپرسیون به اضافه عصاره هیدروالکلی با دوز 50 میلی‎گرم بر کیلوگرم) و b(کمپرسیون به اضافه عصاره هیدروالکلی با دوز 75 میلی‎گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. در گروه‎های کمپرسیون و تیمار، عصب سیاتیک پای راست تحت کمپرسیون (30 ثانیه) قرار گرفت. در گروه‎های تیمار، تزریق عصاره به صورت داخل صفاقی در دو نوبت، پس از کمپرسیون انجام شد. پس از ٢٨ روز با روش پرفیوژن از قطعات کمری l2-l4 نخاع نمونه برداری گردید و پس از مراحل پاساژ بافتی و تهیه برش های 7 میکرونی سریال، رنگ‎آمیزی با آبی تولوئیدین صورت گرفت. سپس دانسیته نورون‎های حرکتی شاخ قدامی نخاع با روش دایسکتور محاسبه شد. یافته‎ها: دانسیته نورونی تفاوت معنی‎داری را در گروه کنترل و کمپرسیون نشان داد(05/0p

اسناد مشابه