صفراوغلی آذر, آوا
دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
[ 1 ] - اثر مهارگر اختصاصی p110 در سلولهای لوسمی لنفوبلاستیک حاد
چکیده سابقه و هدف اختلال در مسیر PI3K در لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL) همراه با نقش مهم آن در ایجاد مقاومت به داروهای شیمی درمانی، باعث شده است که استفاده از مهارگران PI3K در درمان ALL اهمیت به سزایی پیدا کند. بر این اساس، بر آن شدیم تا اثر مهارگر اختصاصی ایزوفرم p110δ (GS-1101) را در سلولهای لوسمی لنفوبلاستیک حاد Nalm-6 بررسی کنیم. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، به منظور بررسی اثرات سایتوتو...
[ 2 ] - القاء توقف چرخه سلولی در سلولهای Nalm-6 متعاقب تیمار با مهارکننده تمام ایزوفرومی PI3K (Buparlisib) از طریق افزایش بیان p21 و p27
هدف: در عرصه درمان‌های هدفمند، تلاش‌های بی‌شماری معطوف شناسایی عوامل جدید با فعالیت‌های ضدتوموری گشته است تا علاوه بر آن‌که بقاء بیماران مبتلاء به بدخیمی‌ها را بهبود بخشند، عوارض جانبی رژیم‌های درمانی کنونی را نیز کاهش دهند. مطالعات ژنتیکی، نقش مهمی را برای فعالیت نابه‌جای مسیر PI3K نه تنها در پاتوژنز لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) بلکه در ایجاد فنوتیپ مقاوم به درمان در نظر می‌گیرند. هدف از این مط...
[ 3 ] - اثر ضدسرطانی اپرپیتانت بر رده سلولی لوسمیک NB4
سابقه و هدف: مطالعات ژنتیکی نشان دادهاند که فعالیت مسیر نوروکینین 1، در پاتوژنز تعداد کثیری از بدخیمیهای انسانی از جمله لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (Acute promyelocytic leukemia) (APL)، دخیل میباشد. فعالیت این مسیر در سلولهای لوسمیک منجر به تکثیر بیش از حد سلولها و فرار از آپوپتوز میگردد. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر اپرپیتانت (مهارکننده گیرنده نوروکینین 1) بر میزان بقا سلولهای APL میباشد....
[ 4 ] - اثر آپوپتوتیک مهار فسفاتیدیلاینوزیتول-3 کیناز با استفاده از بوپارلیسیب در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد
سابقه و هدف: مقاومت به داروهای شیمیدرمانی یکی از مهمترین معضلات درمانی بیماران مبتلاء به لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) میباشد. اختلال در مسیر فسفاتیدیلاینوزیتول-3 کیناز (PI3K) و همچنین ارتباط آن با بروز پدیده مقاومت باعث شده که مهارکنندههای این مسیر، خصوصا Buaprlisib به عنوان یکی از امیدبخشترین داروهای درمان سرطان معرفی شوند. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر مهار مسیر PI3K/Akt توسط داروی Bupa...
[ 5 ] - Stimulatory Effect of Indolic Hormone on As2O3 Cytotoxicity in Breast Cancer Cells: NF-κB-dependent Mechanism of Action of Melatonin
The advent of combination therapy unprecedentedly shifted the paradigm of cancer treatment by reconstructing the conventional protocols. By identifying the anti-tumoral activity for different natural products, recent interest has focused on inventing the combined-modality strategies in order to increase the cure rates of cancer, while reducing the toxic side effects of current intensive regimen...
[ 6 ] - CDK Blockade Using AT7519 Suppresses Acute Myeloid Leukemia Cell Survival through the Inhibition of Autophagy and Intensifies the Anti-leukemic Effect of Arsenic Trioxide
The strong storyline behind the critical role of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor proteinsin natural defense against malignant transformation not only represents a heroic perspective forthese proteins, but also provides a bright future for the application of small molecule inhibitorsof CDKs in the novel cancer treatment strategies. The results of the present study revea...
[ 7 ] - CDK Blockade Using AT7519 Suppresses Acute Myeloid Leukemia Cell Survival through the Inhibition of Autophagy and Intensifies the Anti-leukemic Effect of Arsenic Trioxide
The strong storyline behind the critical role of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor proteinsin natural defense against malignant transformation not only represents a heroic perspective forthese proteins, but also provides a bright future for the application of small molecule inhibitorsof CDKs in the novel cancer treatment strategies. The results of the present study revea...
[ 8 ] - Cytotoxic and apoptotic effects of melatonin hormone on NB4 leukemic cells
Introduction: Given to the fact that the high toxicity and side effects of chemotherapeutic drugs have limited their clinical use, it is not surprising that novel therapeutic drugs with less toxicity and more efficacy have entered into the novel protocols. Relatively, Melatonin, a main product of pineal gland, not only plays a key role in the regulation of circadian rhythm, but also exerts anti...
[ 9 ] - Inhibition of Cyclin-dependent Kinase (CDK) Decreased Survival of NB4 Leukemic Cells: Proposing a p53-Independent Sensitivity of Leukemic Cells to Multi-CDKs Inhibitor AT7519
An unbounded number of events exist beneath the intricacy of each particular hematologic malignancy, prompting the tumor cells into an unrestrained proliferation and invasion. Aberrant expression of cyclin-dependent kinases (CDKs) is one of these events which disrupts regulation of cell cycle and subsequently, results in cancer progression. In this study, we surveyed the repressive impact of mu...
[ 10 ] - Inhibition of Cyclin-dependent Kinase (CDK) Decreased Survival of NB4 Leukemic Cells: Proposing a p53-Independent Sensitivity of Leukemic Cells to Multi-CDKs Inhibitor AT7519
An unbounded number of events exist beneath the intricacy of each particular hematologic malignancy, prompting the tumor cells into an unrestrained proliferation and invasion. Aberrant expression of cyclin-dependent kinases (CDKs) is one of these events which disrupts regulation of cell cycle and subsequently, results in cancer progression. In this study, we surveyed the repressive impact of mu...
Co-Authors