Borhan Moradveisi

Pediatric department, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran

[ 1 ] - Correlation between Heart and Liver Iron Levels Measured by MRI T2* and Serum Ferritin in Patients with β-thalassemia Major

Background Transfusion-induced iron overload leads to many complications in patients with β-thalassemia major. This study aimed to compare the level of iron stored in the liver and heart measured by MRI T2 * with ferritin levels in these patients. Materials and Methods This study was done on 52 patients with β-thalassemia major aged 7 to 29 years. Serum ferritin level was checked and heart and ...

[ 2 ] - شیوع اپیدمیولوژیک اختلالات اندوکرین در بیماران بتا تالاسمی ماژور استان کردستان در سال 1392

چکیده سابقه و هدف بتا تالاسمی ماژور یک هموگلوبینوری ارثی است که به دنبال نقص در ساخت زنجیره پلی‌پپتیدی هموگلوبین ایجاد می‌شود. روش‌های درمانی مناسب سبب افزایش طول عمر بیماران و بروز عوارض شده است. نیاز هر منطقه به تعیین شیوع اختلالات ما را بر آن داشت که فراوانی اختلالات اندوکرین در بیماران بتا تالاسمی ماژور مراجعه‌کننده به بیمارستان بعثت در سال 1392 را که تحت تزریق مکرر خون بودند، تعیین کنیم. ...

[ 3 ] - فراوانی اختلالات کروموزومی در کودکان مبتلا به لوسمی حاد مراجعه‌کننده به بخش انکولوژی بیمارستان بعثت سنندج

چکیده سابقه و هدف بدخیمی­های خونی، شایع‌‌ترین شکل سرطان­های کودکان هستند که حدود 45% از سرطان­های تشخیص داده شده درکودکان را تشکیل می­دهند. اختلالات کروموزومی در بیشتر بیماران مبتلا به لوکمی لنفوبلاستیک حاد یافت می­شود. این اختلالات، اطلاعات با ارزشی در مورد پیش­آگهی بیماری ارائه می‌دهند. مواد و روش‌ها این مطالعه به صورت توصیفی مقطعی بر روی تمام کودکان مبتلا به لوسمی حاد مراجعه‌کننده به بخش ان...

[ 4 ] - بررسی فراوانی استئوپروز و استئوپنی در بیماران تالاسمی ماژور و ارتباط مارکرهای بیوشیمیایی با نتایج دانسیتو متری استخوان در بیماران تالاسمی در سنندج

مقدمه: بتا تالاسمی یکی از شایعترین بیماریهای تک ژنی در سراسر جهان است که بعلت نقص در سنتز زنجیره بتاگلوبین رخ می دهد. بطور کلی اکثریت بیماران تالاسمی، مبتلا به کاهش تراکم استخوانی می باشند. استئوپروز با کاهش توده استخوانی و اختلال در ساخت استخوان مشخص و در نتیجه باعث کاهش قدرت استخوان می شود. با توجه به پیامدهای جدی استئوپروز، این پژوهش به منظور بررسی فراوانی تراکم استخوانی در بیماران مبتلا به ...

[ 5 ] - Evaluation of the Relationship between Serum Ferritin Level and Renal Function in Patients with Thalassemia Major

Background and Aim: Serum ferritin in patients with thalassemia major is an indicator of iron overload, which is the main cause of damage to various organs of the body in patients with thalassemia major. The aim of this study was to investigate the relationship between serum ferritin level and renal function in thalassemia major patients. Materials and Methods: This descriptive and cross-sectio...

[ 6 ] - The spectrum of Alpha and Beta Thalassemia Mutations: A 10-year Population-based Study of the Premarital Health Screening Program in West of Iran

Background: In various cancers, Ganoderic Acid A (GAA), an active triterpenoid derived from Ganoderma Background: Thalassemia refers to a category of inherited disorders resulting from defects in synthesizing one or several chains of hemoglobin (Hb). The present study aimed to determine the frequency of alpha and beta-thalassemia mutations in Kurdistan province, Iran. Materials and Methods: In...