نتایج جستجو برای: افدرا ماژور

تعداد نتایج: 1155  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مهرداد زینلیان m. zeinalian کارشناس مسؤول برنامههای ژنتیک معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان اشرف سموات a. samvat متخصص بیماریهای کودکان و phd ژنتیک اجتماعی ـ رئیس اداره ژنتیک مرکز مدیریت بیماریهای غیر واگیر معاونت سالمتسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (isfahan university of medical sciences) رضا فدایی نوبری r. fadayee nobari دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان سیدعلی آذین s.a. azin استادیار پژوهشکده علوم بهداشتی جهاد دانشگاهیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (isfahan university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   برنامه کنترل و پیشگیری از بتا تالاسمی ماژور، یکی از مهم ترین برنامه های پیشگیری در نظام سلامت کشور است که بیش از یک دهه از اجرای آن در کشور می گذرد. پژوهش حاضر به منظور ارزیابی نتایج به دست آمده این برنامه در بروز موارد جدید بیماری تالاسمی ماژور در شهرستان های تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی اصفهان انجام شد.   مواد و روش ها   در این مطالعه توصیفی و مقطعی، اطلاعات بیماران تالا...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
کاویان قندهاری ghandehari k مصطفی داستانی dastani m محمدتقی شاکری shakeri mt سیامک یزدانی yazdani s مشهد، بیمارستان قائم (عج)، گروه مغز و اعصاب، تلفن 38012398-051 ، نمابر 384298280

زمینه و هدف : سکته مغزی کاردیوآمبولیک یک پنجم علل سکته مغزی ایسکمیک را تشکیل می دهد و شایع ترین علت زمینه ساز آن فیبریلاسیون دهلیزی است. مصرف آنتی گواگولان خوراکی (وارفارین) یک راه موثر در جلوگیری از سکته های ایسکمیک است؛ اما عوارض خونریزی دهنده آن نیز شایع است. این مطالعه به منظور ارزشیابی معیار هاسبلد (hasbled) در پیش بینی خونریزی مبتلایان به ایسکمی مغزی و فیبریلاسیون دهلیزی تحت درمان با وارف...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
حسن حسن محمودی نشلی hasan mahmoodi nesheli assistant professor of pediatric hematology, bobol university of medical sciences, bobol, iranاستادیار خون و انکولوژی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل، ایران نعیمه نعیمه نخجوانی naimeh nakhjavani assistant professor of pediatrics, bobol university of medical sciences, bobol, iran- استادیارگروه کودکان، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل، ایران پیمان پیمان اشراقی peyman eshraghi assistant professor of pediatric endocrinology, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran- استادیار غدد کودکان، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

مقدمه تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیکی در دنیا می باشد. در ایران بیش از 20.000 بیمار تالاسمی ماژور وجود دارند. اکثر نقاط دنیا و از جمله ایران برنامه کشوری پیشگیری از تالاسمی را اجرا می نمایند. در کشور ما تشخیص قبل از تولد و ختم حاملگی یکی از برنامه های مؤثر در این زمینه بوده است. اما برخی تحقیقات این روش را مناسب    نمی دانند. هدف این مطالعه بررسی نگرش زوج های تالاسمی مینور دارای جنین تالاسمی ماژ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

سالک یا لیشمانیوز جلدی،یکی از بیماریهای اندمیک و شایع در برخی از نقاط کشور ماست. این عارضه پوستی،یک بیماری انگلی است که توسط تک یاخته ای به نام لیشمانیا ایجاد می شود و از طریق نیش پشه خاکی به انسان منتقل می گردد. پس از گزش پشه و طی دوره کمون، زخمی ایجاد می شود که پس از گذشت حدود یک سال،معمولا بهبود یافته و از خود جوشگاهی باقی می گذارد. با توجه به اینکه درمانهای موجود کاملا موثر نبوده و بعضاً دار...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
فائزه محمدی کارشناس ارشد، گروه انگل شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران منیژه نریمانی کارشناس ارشد، آزمایشگاه مرکزی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران شهرام نکوئیان کارشناس ارشد، بخش سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران لیلا شیرانی بیدآبادی کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات پوست و سالک، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران فریده محمدی کارشناس ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد واحد تهران شمال، تهران، ایران سید محسن حسینی دانشیار، گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکده ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران سید حسین حجازی

مقدمه: لیشمانیوز جلدی، بیماری انگلی است که به عنوان یک مشکل بهداشتی در بخش هایی از ایران به ویژه در استان اصفهان محسوب می شود. به علت تشابهات فنوتیپی اغلب گونه های leishmania و مخازن متفاوت بیماری در دو شکل خشک و مرطوب، تعیین گونه ی انگل لازم می باشد. در این مطالعه با استفاده از تکنیک pcr (polymerase chain reaction) گونه های انگل عامل لیشمانیازیس مشخص شد. روش ها: از 60 مورد مشکوک به لیشمانیوز ج...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1388

انگل لیشمانیا باعث بیماریهای مختلفی می شود، از جمله لیشمانیای پوستی که خودبخود بهبود می یابد و لیشمانیای احشایی که باعث مرگ و میر قابل توجهی در جهان بخصوص در کودکان کمتر از 5 سال می شود. در زمینه درمان این بیماری تحقیقات وسیعی بر روی داروهای متعدد انجام گرفته است اما عوارض جانبی زیاد برخی از این داروها مانع از کاربرد وسیع آنها گردیده است. به علت اینکه داروهای مختلف دارای عوارض جانبی متعدد می با...

ژورنال: :مجله پیشگیری و سلامت 0
فاطمه زینتی fatemeh zinati tehran-evin- daneshjo bolrvar-university of social welfare and rehabilitation sciencesتهران- اوین-بلوار دانشجو- دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی زهرا کاشانی نیا zahra kashaninia tehran-valiasr street-zafar-in front of baghiiatallah-medical sciences of iranتهران-ولیعصر-ظفر-روبروی بیمارستان بقیئ الله- دانشگاه علوم پزشکی ایرا ابوالفضل ره گوی abolfazl rahgoi tehran-evin- daneshjo bolrvar-university of social welfare and rehabilitation sciencesتهران- اوین-بلوار دانشجو- دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی پوریا رضاسلطانی poria rezasoltani tehran-evin- daneshjo bolrvar-university of social welfare and rehabilitation sciencesتهران- اوین-بلوار دانشجو- دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

زمینه و هدف:تالاسمی ماژور نوعی کم خونی همولیتیک مزمن می باشد، تمام سیستم های بدن را درگیر و بر روی سلامت روانشناختی نوجوان تاثیر گذاشته، سبب بروز افسردگی می شود. این مطالعه با هدف تعیین تاثیر مراقبت مشارکتی بر افسردگی نوجوانان مبتلا به تالاسمی ماژور انجام گرفته است. روش بررسی:این پژوهش یک مطالعه نیمه تجربی، نمونه پژوهش را 40 نفر از نوجوانان مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان رازی ...

اسدی, نسرین, جهانی, یونس, رمضانی, طاهره, میری, سکینه,

چکیده سابقه و هدف تالاسمی، نوعی کم خونی است که فرد در اثر بیماری دچار تغییر شکل صورت و اندام‌ها می‌شود و تصویر ذهنی بدی از خود پیدا می‌کند که می‌تواند خطر بروز ناامیدی را افزایش دهد. اخیراً وضعیت سلامت روانی این بیماران، مورد توجه مسئولین بهداشتی قرار گرفته است. این پژوهش با هدف بررسی همبستگی تصویر ذهنی با ناامیدی در بیماران10 الی 21 سال مبتلا به تالاسمی ماژور در شهرکرد انجام شد. مواد و روش‌ها ...

چکیده سابقه و هدف بتا تالاسمی ماژور یک هموگلوبینوری ارثی است که به دنبال نقص در ساخت زنجیره پلی‌پپتیدی هموگلوبین ایجاد می‌شود. روش‌های درمانی مناسب سبب افزایش طول عمر بیماران و بروز عوارض شده است. نیاز هر منطقه به تعیین شیوع اختلالات ما را بر آن داشت که فراوانی اختلالات اندوکرین در بیماران بتا تالاسمی ماژور مراجعه‌کننده به بیمارستان بعثت در سال 1392 را که تحت تزریق مکرر خون بودند، تعیین کنیم. ...

زمینه: بتا تالاسمی ماژور شایع ترین اختلال تک ژنی شناخته شده در ایران است و 25000 نفر به این بیماری مبتلا هستند. هدف: مطالعه به منظور تعیین ناهنجاری های اکلوزالی و تغییرات چهره در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی در سال 1385در زاهدان انجام شد. 281 بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژور (162مرد و 119 زن) در محدوده سنی 2 تا 24 سال طی سه ماه (خرداد تا شهریور)...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید