نتایج جستجو برای: نورون های حرکتی

تعداد نتایج: 480361  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
رسول باقری rasoul bagheri physiotherapy dept., tarbiat modares university, tehran, i.r. iran علیرضا سرمدی alireza sarmadi تهران-دانشگاه تربیت مدرس-دانشکده علوم پزشکی-گروه فیزیوتراپی گیتی ترکمان giti torkaman physiotherapy dept., tarbiat modares university, tehran, i.r. iran

زمینه و هدف: از تیپینگ به عنوان جزیی از برنامه توانبخشی در درمان اختلالات نوروموسکولواسکلتال استفاده می شود. تاثیر پذیری متفاوتی از بکارگیری تیپ روی فعالیت الکتریکی عضلات ذکر شده است. هدف از این مطالعه پاسخ به این سوال است که آیا تیپ تاثیر یکسانی بر فعالیت نورون های حرکتی عضلات تند انقباض و کند انقباض دارد یا خیر؟ روش بررسی: در این مطالعه نیمه تجربی 15 فرد سالم غیرورزشکار با میانگین سنی 4/3 ± 7...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
افسانه نیاکانی دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیستشناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران فرح فرخی استادیار، گروه زیستشناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران امیر توکمه چی استادیار، گروه پاتوبیولوژی، پژوهشکده ی آرتمیا و جانوران آبزی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران

مقدمه: هورمون گنادوتروپین (gnrh یا gonadotropin release hormone) اولین هورمون کلیدی تولید مثل است. امروزه از آنالوگ های gnrh به طور گسترده ای در لقاح آزمایشگاهی و درمان سرطان های وابسته به هورمون های جنسی ناشی از مواد شیمی درمانی استفاده می شود. به همین منظور در تحقیق حاضر تأثیر دکاپپتیل که یک آنالوگ gnrh است، بر نورون های ناحیه ی هیپوکامپ موش سوری نر بررسی شد. روش ها: در مطالعه ی حاضر از 24 سر...

ژورنال: :مجله علوم اعصاب شفای خاتم 0
سمیه وظیفه خواه somayeh vazifehkhah a. shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran b. department of physiology, iran university of medical sciences, tehran, iranالف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران ب. گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران فریبا کریم زاده fariba karimzadeh cellular and molecular research center, iran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

مقدمه: بیماری پارکینسون یک اختلال تحلیل برندۀ عصبی پیش رونده و شدید در سیستم اعصاب مرکزی است. بارزترین ویژگی­های این بیماری کاهش سلول در چند ناحیۀ متراکم جسم سیاه و تجمع α-synuclein متراکم شده به­خصوص در ساقۀ مغز، طناب نخاعی و نواحی قشری هستند. عوامل خطرزای اصلی، سن و عوامل محیطی هستند. چندین ژن برای بیماری پارکینسون وراثتی شناسایی شده است. شناسایی این ژن­ها منجر به ارائۀ راهکارهای جدید شده است...

ژورنال: :مجله علوم اعصاب شفای خاتم 0
هاجر استیری hajar estiri department of molecular medicine, school of advanced technologies in medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه پزشکی مولکولی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. علی فلاح ali fallah system and synthetic biology group, mede bioeconomy, tehran, iran.گروه سیستم و سینتتیک بیولوژی، شرکت زیست اقتصاد ماد، تهران، ایران. منصوره موحدین mansoure movahedin department of anatomy, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه علوم تشریح، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.

مقدمه: ویژگی های منحصر به فرد سلول های بنیادی رویانی نظیر تکثیر نامتناهی و تمایز به انواع سلول ها آن را به ابزار مناسبی برای تحقیقات زیست پزشکی در زمینه هایی مانند کاربرد درمانی برای بیماری های تحلیل برنده عصبی نظیر پارکینسون و آلزایمر تبدیل نموده است. در سال های اخیر، روش های آزمایشگاهی زیادی توسعه یافته اند که اجازه تولید نورون از سلول های پرتوان را در کشت فراهم می کند. این سلول ها اگر بر روی...

ژورنال: :فصلنامه پژوهش های نوین روانشناختی 2009
سیدمجید رفیعی منصور بیرامی حسن عشایری تورج هاشمی پریچهر احمدی

زمینه و هدف: هدف از این پژوهش، بررسی رابطه­ی تقلید حرکتی غیرگفتاری با طول گفته کودکان اوتیستیک و تأثیر تمرینات تقلید حرکتی غیرگفتاری بر افزایش طول گفته, در این کودکان است. روش بررسی: در مرحله­ی نخست این مطالعه، که به روش مقایسه­ای صورت پذیرفت 22 کودک اوتیستیک و 30 کودک سالم شرکت داشتند و مطالعه بر روی نمونه­های در دسترس انجام شد. در این مرحله، طول گفته دو گروه، مورد سنجش و مقایسه قرار گرفت. در ...

استیری, هاجر, فلاح, علی, موحدین, منصوره,

مقدمه: ویژگی های منحصر به فرد سلول های بنیادی رویانی نظیر تکثیر نامتناهی و تمایز به انواع سلول ها آن را به ابزار مناسبی برای تحقیقات زیست پزشکی در زمینه هایی مانند کاربرد درمانی برای بیماری های تحلیل برنده عصبی نظیر پارکینسون و آلزایمر تبدیل نموده است. در سال های اخیر، روش های آزمایشگاهی زیادی توسعه یافته اند که اجازه تولید نورون از سلول های پرتوان را در کشت فراهم می کند. این سلول ها اگر بر روی...

ژورنال: کومش 2017
آذرنیا, سمیه, صلواتی, مهیار, عبداللهی, ایرج, نقدی, صوفیا,

هدف: اسپاستی‌سیته یکی از نشانه‌های آسیب نورون محرکه فوقانی است که شیوع بالایی در بیماران مبتلابه مالتیپل اسکلروزیس دارد. ارزیابی این اختلال حرکتی در تعیین میزان کارایی مداخلات درمانی اهمیت دارد. مقیاس اصلاح‌شده تاردیو یک معیار بالینی رایج برای ارزیابی اسپاستی‌سیته می‌باشد. هدف این تحقیق، بررسی پایایی بین دو آزمونگر مقیاس اصلاح‌شده تاردیو در ارزیابی اسپاستی‌سیته بازکننده‌های زانو در بیماران مبت...

آی, جعفر, ابراهیمی باروق, سمیه, رحیمی, اعظم, کوچصفهانی, هما محسنی,

Background: Small molecule Purmorphamin (PMA) is the agonist of smoothened protein in Sonic hedgehog (Shh) signaling pathway. Effect of purmorphamin small molecule on differentiation of mesenchymal cells into bone tissue has been studied previously. Use of Shh causes progression of neural differentiation, and the differentiated cells express specific neural markers. Neurofilament (NF) and acety...

سارا یوسفی سلوی شمس الدینی سمیه عباسی شوان شیدایی اقدم صفیه عبداللهی محمد مرادی جو,

مولتیپل اسکلروزیس،  یکی از شایعترین بیماری های مزمن سیستم عصبی مرکزی است که با دمیلینه شدن نورون های عصبی همراه است. این بیماری فرد را دچار استرس، افسردگی و پریشانی می کند و عملکرد حسی و حرکتی  او را تحت تاثیر قرار می دهد. هدف پژوهش حاضر، بررسی اثربخشی درمان مبتنی بر پذیرش و تعهد در کاهش افکار ناکارآمد و پریشانی بیماران مبتلا به M.S بود. بدین منظور از میان بیماران مراجعه کننده به بیمارستان امام...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1391

هدف از مطالعه حاضر، ارزیابی تاثیر اکسی توسین بر تمایز عصبی از سلول های بنیادی بافت چربی است. به این منظور، سلول های بنیادی از بافت چربی اینگوینال موش های 10-8 هفته ای جداسازی شد و در مرحله پاساژ سوم برای القای تمایز عصبی در محیط dmemحاوی kosr به کار رفت. غلظت های 6-10، 7-10 و 8-10 مولار اکسی توسین، در سه بازه زمانی مختلف به محیط کشت سلول ها اضافه شد. دو یا سه هفته پس از آغاز تمایز، بیان ژن های ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید