نتایج جستجو برای: کمبود 21 هیدروکسیلاز
تعداد نتایج: 260559 فیلتر نتایج به سال:
سابقه وهدف: بیماری رفسام، نقص مادرزادی در متابولیسم لیپیدهاست که به طریق اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد0 این بیماری در دسته نوروپاتی های حسی- حرکتی ارثی قرار می‌گیرد و با فقدان اسید فیتانیک هیدروکسیلاز و تجمع اسیدفیتانیک در پلاسما و بافت ها، همراه است.دراین مقاله به معرفی یک مورد بیماری رفسام می پردازیم0 معرفی بیمار: بیمار پسر 12 ساله ای است که با ضعف اندام تحتانی، عدم تعادل و آتاکسی، اختلال ...
برای بررسی بیان ژن های cslyc و csbch دخیل در سنتز کروسین در کالوسهای حاصل از جداکشت خامه و گلپوش زعفران crocus sativus از تکنیک واکنش زنجیره پلی مرازی نسخه برداری معکوس (rt-pcr) استفاده شد. این روش بر روی کالوس های حاصل از جداکشت خامه و گلپوش غنچه گلی زعفران سه مزرعه شاهرود، مردآباد کرج و تربت حیدریه انجام شد و در نهایت نتایج حاصل به لحاظ شدت بیان ژن ها از تکنیک synchronize با یکدیگر مقایسه شدن...
سابقه و هدف: با توجه به شیوع کمبود قد و وزن در کودکان ایرانی و با عنایت به اهمیت روی در سلامتی کودکان و نظر به شایع بودن کمبود روی و ”سندرم کمبود تغذیه ای روی“ و به منظور تعیین تاثیر روی تکمیلی بر تغییر صدک های وزنی و قدی کودکان، این تحقیق بر روی مراجعه کنندگان به بیمارستان مسیح دانشوری طی سال های 78-1376 انجام گرفت. مواد و روش ها: پژوهش حاضر با روش کارآزمایی بالینی (clinical trial) از نوع مقای...
The IL21R gene is comprised of 9 exons (+2 alternative first exons), spanning 48.4kb on chromosome 16p11 (Parrish-Novak, 2000). The human IL21R promoter region, contained within nucleotides -789 to +195 (relative to the start of exon 1a) induces the high levels of transcription in reporter assays (Ueda, 2002). A critical SP1 binding site is contained in the region from -80 to -20 and is essenti...
سابقه و هدف : سلولهای استرومایی مغز استخوان منبع با ارزشی برای پیوند اتوگرافت جهت استفاده بالینی در زمینه ترمیم سیستم عصبی مرکزی بوده و میتوانند به انواع ردههای سلولی از جمله سلولهای عصبی تمایز یابند. تحقیقات نشان داده دپرنیل در درمان بیماری نورودژنراتیو پارکینسون اثر دارد و دارای اثر تروفیک روی سلولهای عصبی در محیط in vitro میباشد. در این تحقیق اثر داروی دپرنیل بر تمایز سلولهای استرومای...
BACKGROUND Multiple Sclerosis (MS) is a chronic inflammatory demyelinating disease of the Central Nervous System that is immunologically mediated in genetically susceptible individuals. IL-21, a cytokine produced by TCD4(+) cells, particularly by Th-17 cells, is believed to play an important role in the MS pathogenesis. OBJECTIVE This study was performed to investigate the impact of genetic p...
Chronic viral infection is often associated with the dysfunction of virus-specific T cells. Our studies using Il21r-deficient (Il21r-/-) mice now suggest that interleukin-21 (IL-21) is critical for the long-term maintenance and functionality of CD8+ T cells and the control of chronic lymphocytic choriomeningitis virus infection in mice. Cell-autonomous IL-21 receptor (IL-21R)-dependent signalin...
سابقه و هدف: دیابت ملیتوس با کاهش محتوای مینرالی استخوان و افزایش دفع ادراری کلسیم و فسفر همراه است. به علاوه، اختلال متابولیسم کلسیم، فسفر و ویتامینD هم در بیماران دیابتی وجود دارد. هدف این مطالعه، بررسی وضعیت سرمی کلسیم و ویتامینD در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 بود. مواد و روشها: 61 فرد مبتلا به دیابت (35مرد و 26 زن) در دامنه سنی 35 تا 65 سال در اواسط زمستان که سطح ویتامینD سرم در افت فصلی...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید