نتایج جستجو برای: ژن های خانواده homeobox
تعداد نتایج: 495645 فیلتر نتایج به سال:
ناشنوایی یک اختلال حسی-عصبی است که 60% آن ارثی می باشد و تاکنون ژنهای زیادی برای آن شناسایی شده است. هتروژنیتی بالا در ناشنوایی، معضلی در جهت شناسایی علت ژنتیکی بیماری و مشاوره ژنتیک ایجاد می باشد. بنابراین، محققان، مطالعه خانواده های بزرگ در جمعیت هایی مثل جمعیت خاورمیانه و از جمله ایران که فراوانی ازدواج خویشاوندی در آنها بالا می باشد پیشنهاد کرده اند. بنابراین هدف از مطالعه بررسی 35 خانواده ...
سابقه و هدف: ورود گونه های ماهی مهاجم دراکوسیستم های آبی، سبب بروز انواع اثرات منفی اکولوژیکی اقتصادی-اجتماعی می شود. اولین گام در تجزیه تحلیل مخاطرات ناشی از گونه غیربومی، شناسایی خطر است بر این اساس ابزارهای متعددی برای ارزیابی خطرات تهاجمی غیربومی به منظور پشتیبانی تصمیم گیرندگان گونه ها ایجاد شده است. هدف پژوهش قدرت تیلاپیای شکم قرمز (Coptodon zillii) حوضه آبریز تالاب شادگان (حوضه...
Homeobox genes encode transcription factors that function in various developmental processes and are usually evolutionarily conserved in their sequences. However, two X-chromosome-linked testis-expressed homeobox genes, one from rodents and the other from fruit flies, are known to evolve rapidly under positive Darwinian selection. Here we report yet another case, from primates. TGIFLX is an X-l...
سابقه و هدف: شیوع ژن qnr در میان ایزوله های اسینتوباکتر بالینی در سطح شهر تهران در جهت بروز مقاومت به فلوروکینولون ها مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها:حضور ژن qnraبا روش pcrو حساسیت آنتی بیوتیکی 50 ایزوله بالینیاسینتوباکترنسبت به آنتی بیوتیک های خانواده فلوروکینولون، پیپراسیلین-تازوباکتام و کلیستین با روش آنتی بیوگرام بررسی شد. یافته ها:74% از ایزوله های qnrمثبت دارای ژن qnra و22% از آنها دا...
نوروپاتی های محیطی از شایع ترین اختلالات نورولوژیکی محسوب می شوند که پیش زمینه ارثی در بیش از 20 درصد آنها به اثبات رسیده است. نوروپاتی های ارثی از حیث کلینیکی و ژنتیکی بسیار هتروژن می باشند. شارکوت ماری توث (cmt) یک بیماری هتروژن در دستگاه عصبی محیطی انسان با شیوع 1:2500 می باشد. اگرچه امروزه پیشرفت های بسیاری در زمینه شناخت ژنتیکی این بیماری حاصل گشته است ولی همچنان طبقه بندی بر اساس خصوصیات ...
دیستروفی عضلانی دوشن یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی وابسته به کروموزوم x است. این بیماری حاصل جهش هایی در ژن دیستروفن است و علامت اصلی بصورت ضعف شدید و پیشرونده عضلات است که سرانجام منجر به مرگ در دهه دوم یا سوم زندگی میشود. با توجه به عدم دسترسی به درمان مناسب به نظر میرسد تشخیص پیش از تولد بهترین شیوه برای کاهش بروز این بیماری در خانواده و نهایتا در جامعه باشد. طی پنج سال اخیر 85 خانواده با...
سابقه و هدف: اسینتوباکتر بومانی یک پاتوژن فرصت‌طلب بیمارستانی است، که به تعداد زیادی از آنتی‌بیوتیک‌ها ازجمله آنتی‌بیوتیک‌های خانواده بتالاکتام که عمدتأ از طریق تولید آنزیم‌های بتالاکتاماز می‌باشد، مقاوم است. هدف این مطالعه تعیین پروفایل مقاومت آنتی‌بیوتیکی و بررسی فراوانی ژنهای بتالاکتامازهای وسیع الطیف (ESBL)در ایزوله‌های اسینتوباکتر بومانی می‌باشد. مواد و روشها: این مطالعه مقطعی طی مدت 8 م...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید