نتایج جستجو برای: اختلالات ژنتیکی

تعداد نتایج: 23987  

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
محمدرضا نوری دلویی mohammad reza noori -daloii department of medical genetics, faculty of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران فاطمه علیزاده fatemeh alizadeh phd student of medical genetics, faculty of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشجوی دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

اسکیزوفرنی بیماری شدید روانی است که حدود 1 درصد از مردم جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری چند عاملی با مشارکت شمار زیادی از ژن های مستعد کننده که در ارتباط با فرآیندهای اپی ژنتیک و عامل های محیطی هستند مشخص می شود. مطالعات، پیوستگی و همراهی چندین لوکوس را که احتمالاً خطر اسکیزوفرنی را تأیید می کنند، مانند نوروگلین1، disrupted in schizophrenia، دیسبایندین، اپسین 4 و پرولین دهیدروژناز را نشان داد...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
مونا امین بیدختی mona amin beidokhti department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران رضا میرفخرایی reza mirfakhraie department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) شهره زارع کاریزی shohreh zare karizi department of biology, varamin pishva branch, islamic azad university, varamin pishva, iranگروه زیست شناسی، واحد ورامین پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین پیشوا، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) فاطمه کرم الدین fatemeh karamoldin department of gynechology, shafa hospital, semnan, iranگروه زنان، بیمارستان شفا، سمنان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch)سازمان های دیگر: بیمارستان شفا سمنان میرداود عمرانی mirdavood omrani department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ناصر سلسبیلی naser sarsabili department of gynechology, mirzakochakkhan hospital, tehran, iran.گروه زنان، بیمارستان میزا کوچک خان، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences)سازمان های دیگر: میرزا کوچک خان تهران

زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl)، به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته‏ی بیستم بارداری اطلاق می شود. برخی از دلایل عمده‏ی rpl نقایص آناتومیک رحمی، عفونت‏ها، فاکتورهای ژنتیکی، ایمنی و محیطی می باشند. با این وجود، در بسیاری از موارد، علت rpl نامشخص است که به آن ایدیوپاتیک گفته می شود. اخیرا، مطالعات نشان دهنده‏ی نقش میکرو rna‏ها در اندومتریوز، پره‏اکلامپسی، ناباروری و سقط مکرر می باشند....

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علامه طباطبایی 1390

مقدمه مطالعه و تحقیق در زمینه بزهکاری نوجوانان به اهمیت کمک به این افراد تأکید شده تا در آنها احترام به نفس و امید به وجود آید و آنها را قادر به عبور از زندگی ندامتگاه به زندگی اجتماعی سال سازد و فرصتهایی را جهت شناخت خویشتن، محیط پیرامون و کسب مهارتهای لازم برای رسید به مفهوم اصلی زندگی را برایشان مهیا ساخترابطه رفتار مجرمانه و وضعیت روانی افراد از ابتدا مورد توجه روانشناسان بوده است . مکا...

شعبانی, سمیرا, مالکی, بهاره, ولیان بروجنی, صادق,

ناباروری یکی از شایع ترین مشکلات جهان است. مردان مسئول حدود نیمی از موارد ناباروری هستند. یکی از مهم ترین دلایل ایجاد ناباروری در مردان اختلال در مسیر اسپرماتوژنز است. اسپرماتوژنز فرآیند تولید اسپرم بالغ از اسپرماتوگونی می باشد، که دارای سه مرحله اصلی میتوز، میوز و اسپرمیوژنز است. اختلال در هر مرحله از اسپرماتوژنزمی تواند باعث تولید اسپرم غیرطبیعی یا عدم تولید اسپرم شود که منجر به ناباروری در م...

میربهبهانی, نرگس بیگم, جهازی, اعظم , صالحی, محمد , عاقبتی املشی, یاسین ,

زمینه و هدف: تالاسمی‌ها شایع‌ترین اختلال ژنتیکی در جهان است. این مطالعه به منظور بررسی وضعیت سلامت عمومی بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور در گرگان انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 163 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز آموزشی - درمانی طالقانی گرگان انجام شد. وضعیت روانی - اجتماعی بیماران با استفاده از پرسشنامه سلامت عمومی 28 سؤالی (GHQ-28) مورد ارزیابی قر...

حسین پور, مینا, شهابی, پرویز, صدیقی الوندی, مینا, غم خواری نژاد, غزاله, فولاد, فروغ,

مقدمه: همزمانی فعالیت‌های بیوالکتریکی نورون‌ها در آغاز فعالیت‌های صرعی که در طول یک حمله تشنجی رخ می‌دهد، دخیل است. تشنج کوچک با تخلیه‌های نیزه‌ای -موجی 4-2/5 هرتز هماهنگ و همزمان در کودکان زیر 15 سال مشخص می‌شود. بیش از نیمی از کودکان مبتلا به صرع کوچک از اختلالات شناختی، آموزشی و یادگیری رنج می‌برند. نسبت دامنۀ مواج تتا و آلفا یک شاخص معتبر برای سنجش اختلالات یادگیری در کودکان است. هدف این مط...

حاجیه بی بی شهبازیان زهره امیری, سارا مسیحی, ناهید شهبازیان,

زمینه و هدف: اختلال پره اکلامپسی یک اختلال چند سیستمی است که با فشار خون ودفع پروتئین در نیمه دوم بارداری مشخص می­شود. عوامل متعددی از قبیل فاکتورهای ژنتیکی و محیطی در رخداد این اختلال دخیل هستند. با توجه به بررسی ای انجام شده و احتمال افزایش خطر اختلالات تیروئیدی  در مادران مبتلا به پره اکلامپسی، در این مطالعه به  بررسی میزان اختلالات عملکردی تیروئیدی در بیماران پره اکلامپسی پ...

زمینه و هدف: دیابت شیرین گروهی از اختلالات متابولیک در بدن است که با افزایش سطح قند خون همراه است. دیابت به سه گروه نوع یک (T1D)، نوع دو (T2D) و تک ژنی تقسیم می شود. دیابت بارز شده در بلوغ جوانان (MODY) نوعی دیابت تک ژنی می باشد که معمولاً با T1D یا T2D اشتباه گرفته می شود. هدف از این مطالعه، تشخیص MODY از طریق مارکرهای غیر ژنتیکی و تعیین فراوانی آن در جمعیت استان اصفهان است که این امر علاوه بر ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده کشاورزی 1386

چکیده ندارد.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید