نتایج جستجو برای: ژن فاکتور ix
تعداد نتایج: 47058 فیلتر نتایج به سال:
زمینه و هدف: اینترلوکین 18 عضوی از خانواده ی اینترلوکین یک می باشد که در اصل به عنوان فاکتور القا کننده ی اینترفرون گاما شناخته شده؛ ولی در تعادل واکنش های ایمنی مربوط به سلول های کمکی 1 و 2 (Th1/Th2) نیز موثر است. همچنین اینترلوکین 18 با افزایش بیان ایمنوگلوبین E سبب افزایش بروز بیماری رینیت آلرژیک می گردد. این مطالعه با هدف بررسی چگونگی ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 (G/C 133-) با بیماری...
مقدمه: ویبریوکلرا نوعی باکتری گرم منفی و عامل وبا است. مهم ترین فاکتور پاتوژنی ویبریوکلرا انتروتوکسینی به نام کلراتوکسین است که عامل بروز اسهال می باشد. علاوه بر کلراتوکسین و توکسین های جانبی همانندzot و ace، یکی دیگر از مهم ترین فاکتور های پاتوژنی ویبریوکلرا پیلی می باشد که در اتصال وکلونیزاسیون نقش کلیدی داشته و به tcp معروف است. مواد و روش ها: سویه ها در محیط اختصاصی کشت داده شدند. پس از انک...
چکید ه سابقه و هدف فاکتور13 انعقادی، آخرین آنزیم آبشار انعقادی است و ژن زیر واحد A روی کروموزم شش قرار گرفته است. کمبود ارثی فاکتور 13، در حدود 2000000/1 نفر جمعیت رخ می‌دهد. این تحقیق با هدف شناسایی جهش‌ها در ژن زیر واحد A بیماران و روش غربالگری مناسب ناقلین انجام گرفت. مواد و روش‌ها در یک مطالعه کاربردی، پس از تکمیل فرم رضایت‌نامه، نمونه خون از 21 بیمار مبتلا به کمبود فاکتور 13 و خا...
سابقه و هدف: سلولهای تخمدان همستر چینی (CHO)پرکاربردترین سیستم میزبانی برای بیان پروتئینهای نوترکیب میباشند. روشهای متنوعی هم‌چون ایجاد وکتورهای بیانی بهینه و نیز میزبانهای مهندسی شده برای افزایش میزان بیان پروتئین در این میزبان بهکار گرفته شدهاند. در این مطالعه روش مهندسی سلول بر پایه ژنهای موتان غیر قابل فسفریله شونده زیر‌واحد آلفای فاکتور آغازی یوکاریوتی 2 (eIF2α S51A) و پروتئ...
The majority of cases of human hemophilia B are the result of missense mutations in the coagulation factor IX gene and defective circulating factor IX is detectable in most patients. The available mouse factor IX knockout models of hemophilia B (FIXKO mouse) reproduce the bleeding phenotype of human hemophilia B, but because the models produce no factor IX they fail to reproduce the dominant hu...
The majority of cases of human hemophilia B are the result of missense mutations in the coagulation factor IX gene and defective circulating factor IX is detectable in most patients. The available mouse factor IX knockout models of hemophilia B (FIXKO mouse) reproduce the bleeding phenotype of human hemophilia B, but because the models produce no factor IX they fail to reproduce the dominant hu...
To evaluate the biosynthetic basis for decreased glycoprotein (GP) Ib-IX expression resulting from GP IX mutations described in three siblings with Bernard-Soulier syndrome, we introduced each mutation into the cDNA for GP IX by site-directed mutagenesis (GP IX Asp21 --> Gly and GP IX Asn45 --> Ser) and examined the associations of the mutants with the two other subunits of the GP Ib-IX complex...
کمیسازی رونوشتهای مربوط به ژنهای اختصاصی با استفاده از روش Real-Time PCR معمول است. برای نرمالسازی دادههای حاصل از این روش و دستیابی به نتایج قابل اطمینان، به ژنهای مرجع داخلی با بیان پایدار و بدون تأثیرپذیری از شرایط آزمایش نیاز است. در این پژوهش، پایداری و عدم تأثیرپذیری دو ژن مرجع، فاکتور طویلسازی آلفا OvEF1alphaو RNA ریبوزومی 18S rRNA، بین هفت جمعیت گیاهی، تحت تأثیر سن (بوتههای جوان...
Carbonic anhydrase IX (CA IX) is a well-recognized hypoxia marker with promising diagnostic and therapeutic value. CA IX regulates the pH in hypoxic tumor cells and, thereby, contributes to microenvironmental acidosis and cell migration. To gain a better insight into the molecular processes driven by CA IX, we performed gene expression profiling o...
Residue K5 in factor IX gamma-carboxyglutamic acid (Gla) domain participates in binding endothelial cells/collagen IV. We injected recombinant factor IX containing mutations at residue 5 (K5A, K5R) into factor IX-deficient mice and compared their behavior with that of wild-type factor IX. The plasma concentration of factor IX that binds to endothelial cells/collagen IV (recombinant wild type an...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید