نتایج جستجو برای: آتوزومال مغلوب

تعداد نتایج: 746  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده الهیات میبد 1392

اماره به اعتبار مقام استنباط کننده از اوضاع و احوال به دو دسته قانونی و قضایی تقسیم می شود. دراماره قانونی نتیجه گیری از نشانه های موجود را خود قانون عهده دار می شود ولی در اماره قضایی این مهم به دادرس واگذار شده است. اماره قانونی از لحاظ درجه اعتبار به دو دسته اماره قانونی نسبی و اماره قانونی مطلق تقسیم می شود. جایگاه و منزلت امارات و حدود اعتبار آن در میان سایرادله اثبات از منظر حقوق مدنی موض...

ژورنال: :علوم گیاهان زراعی ایران 2010
سعید یاراحمدی محمد مهدی سوهانی ابوبکر جوهرعلی بابک ربیعی علی اکبر عبادی

نشانمند کردن ژن های برگرداننده باروری برای نرعقیمی ژنتیکی سیتوپلاسمی نوع wa با استفاده از 10000 بوته جمعیت f2 حاصل از تلاقی دو رقم ir58025a در ir42686r انجام شد. این مطالعه اصولاً به منظور کاهش فاصله نشانگرهایی انجام شد که در حال حاضر برای ژن های rf شناسایی شده اند. این جمعیت f2 از آن جهت منحصر بفرد بوده است که امکان شناسایی و نشانمند کردن 4 ژن rf بر روی کروموزومهای 1، 7، 10 و12 آن وجود دارد. ژن...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr تهران، شهرک غرب، خ حسن سیف، کوچه 4 ، پلاک 1143 آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad شهریار نفیسی shahriar nafissi بی تا جبلی bita jebelli اورتیزبرا اندونی urtizberea andoni کورنیه گارتیوکس corine gartioux سلین لدوی

دیستروفی عضلانی اولریچ انتهای طیف بیماریهای نوروماسکولار است که توسط موتاسیون هایی که ژنهای کلاژن 6 را کد گذاری می کنند، شناخته می شود. این بیماری با سفت شدگی مفاصل پروگزیمال، ضعف عضلانی و شل شدگی مفاصل دیستال مشخص می شود . تاکنون نحوه وراثت بیماری اتوزوم مغلوب و هتروزیگوت مرکب در ژنهای c‏ol6a3, col6a2, col6a1 تصور می شد ولی به تازگی گزارش های حذف شدگی های هتروزیگوت رو به افزایش است. ما 4 خانوا...

، مرتضی باقری, , دکتر عیسی عبدی راد, , دکتر میرداود عمرانی ، مرتضی باقری ، دکتر احمد پرورش, , دکتر میرداود عمرانی, ,

ابهجی, مریم, اسمیت, ریچارد, بزاز زادگان, نیلوفر, جوان, محمد خلیل, خدایی, حسین, دهقانی, عاطفه, ریاض الحسینی, یاسر, سیفتی, مرتضی, مغنی باشی, مهدی, میراب, محمود, نجم آبادی, حسین, کهریزی, کیمیا,

Introduction: Hearing loss is the most common sensory neural defect in humans, affecting 1 in 1000 neonates, with over half of these cases predicted to be hereditary in nature. Most hereditary hearing loss is inherited in a recessive fashion, accounting for approximately 80 % of non-syndromic hearing loss (NSHL). Mutations in GJB2 gene are major cause of inherited deafness in the European an...

ژورنال: زن در فرهنگ و هنر 2016

تاریخ جهانگشای علاوه بر اهمیت تاریخی و اجتماعی، از منظر تحلیل نظام‏های گفتمانی نیز اثری درخور تأمل است. در غلبة نظام گفتمانی مسلط بر اثر، یعنی «گفتمان جنگ»، یکی از رویکردهای گفتمانی متمایز آن را باید در شیوة حضور اجتماعی زنان بررسی کرد. تمرکز پژوهش حاضر بر رویکرد نقش‌گرایی هالیدی است؛ رویکردی که الگوهای تجربه را در قالب فرایندها و از طریق فرانقش اندیشگانی در زبان بازنمایی می‏کند. با تمرکز بر ای...

صادقی, زهرا, فروغمند, علی محمد, محمدیان, غلامرضا,

Background and purpose: Microcephaly is reduced head circumference more than two standard deviation below the mean for the age and sex. Genetic microcephaly disorder is divided into two categories; isolated and syndromic microcephaly. The incidence of autosomal recessive primary microcephaly in consanguineous population is more than that in non-consanguineous population. So far, few studies are...

تشکر, مهسا, طیبی, نعیمه,

  A case of Marfan Syndrome with Severe Kyphoscoliosis in Recessive Autosomal from of Inheritance     N. Tayebi [1] , M. tashakor [2]     Received: 30/09/07 Sent for Revision: 23/04/08 Received Revised Manuscript: 15/07/08 Accepted: 23/08/08     Background and Objective: Marfan syndrome is known as an autosomal-dominant connective tissue disorder which affects the skeletal, ocular and cardiovas...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید