نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم های ژنتیکی

تعداد نتایج: 484392  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
مرتضی مرتضی بنیادی mortaza bonyadi associate professor in molecular medical genetics- animal biology dept. faculty of natural sciences, university of tabriz.tabriz-دانشیار ژنتیک پزشکی مولکولی، گروه علوم جانوری، دانشکده علوم طبیعی ، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران ساناز ساناز رنجبر راد sanaz ranjbar rad msc in genetics, biology dept. faculty of natural sciences, islamic azad university of ahar. aharدانشجوی ارشد ژنتیک ، گروه زیست شناسی ، دانشکده علوم طبیعی ، دانشگاه آزاد اسلامی اهر ، اهر ایران محمد حسین محمد حسین جبارپور بنیادی mohammad hossein jabbarpour bonyadi md in ophthalmology, ophthalmologist, eye section, faculty of medicine, gonabad university of medical sciences, gonabad.متخصص چشم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد،گناباد، ایران حمید حمید احمدیه hamid ahmadieh professor in retina. ophthalmic research center, shahid beheshty university of medical sciences. tehranاستاد شبکیه، مرکز تحقیقات چشم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

مقدمه   تخریب وابسته به سن ماکولا (amd) شایعترین علت نابینایی برگشت ناپذیر در افراد مسن سراسر جهان محسوب می شود. در کنار عوامل محیطی از جمله سن و مصرف سیگار، واریانت­های ژنتیکی از لوکوس های ژنی متعدد با این بیماری ارتباط دارد. پلی مورفیسم های متعددی در بروز این بیماری دخیل می باشند که یکی از آنها پلی مورفیسم rs2230199  ژن c3 است که مهمترین پروتئین سیستم کمپلمان را کد میکند. در این مطالعه ما به ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1392

دیابت نوع اول حاد ترین بیماری مزمن کودکان است. این بیماری خود ایمنی و چند عاملی بوده و مشخصه اصلی آن نابودی سلول های ? توسط سلول های t در جزایر لانگرهانس پانکرآس است. یکی از علل اصلی نابودی این سلول ها? آپوپتوز معرفی شده است که می تواند بر اساس استرس اکسیداتیو شدت یابد. در این حالت? در صورت نقص در سیستم دفاع آنتی اکسیدانی به نظر می رسد که افراد آسیب پذیری بیشتری به این بیماری نشان می دهند. از ج...

ژورنال: :کومش 0
خدیجه عنصری khadijeh onsory dept. of biology, islamic azad university, parand branch, parand, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پرند، پرند، ایران منا موسوی mona mousavi dept. of biology, sistan-bloochestan university, zahedan, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران زهرا حاجی مهدی نوری zahra haji mehdi nouri dept. of microbiology, faculty of science, islamic azad university, ahar branch, ahar, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اهر، اهر، ایران نسترن وهابی برزی nastaran vahabi barzi dept. of andrology at reproductive biomedicine research center, royan institute for reproductive biomedicine, acecr, tehran, iranگروه اندرولوژی، مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران

سابقه و هدف: سرطان پروستات، شایع ترین سرطان در میان مردان و یک سرطان وابسته به گیرنده های هورمون جنسی است. جهش ژن این گیرنده ها احتمالا  در ایجاد سرطان پروستات نقش دارد. هدف از این مطالعه، بررسی فراونی پلی مورفیسم در اینترون 1 از ژن گیرنده آلفا استروژن (erα) ، اگزون 5 در ژن گیرنده بتا استروژن( (erβ استروژن و اینترون 7 در ژن گیرنده پروژسترون  ((pr  و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان پروستات می با...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
طیبه خوشبخت tayyebeh khoshbakht genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران محسن سوسن آبادی mohsen soosanabadi genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences) مسعود کریملو masoud karimlou department of biostatistics and computer, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranگروه آمار و کامپیوتر، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences) مریم نیشابوری maryem neishaboury genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences) حمیدرضا خرم خورشید hamid reza khorram khorshid genetics research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (university of social welfare and rehabilitation sciences)

زمینه و هدف: اینترلوکین 16 یک تنظیم کننده مهم فعالیت سلول t است و به عنوان یک جاذب شیمیایی تعریف می شود. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد، اینترلوکین 16 پروسه های پیش التهابی را در بیماری آلزایمر کنترل می کند. این مطالعه برای نشان دادن همراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 16 (rs11556218) با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر تک گیر در جمعیت ایرانی صورت پذیرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، dna ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
زمان ارجمند کلوخی zaman arjmand kolukhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زیور صالحی zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) فرهاد مشایخی farhad mashayekhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) بهروز نجفی behrooz najafi pediatrics hematology and cancer, departmentguilan university of medical sciences, rasht, iranفوق تخصص خون و سرطان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) حسین میرپور hossein mirpoor pediatrics hematology and cancer, departmentguilan university of medical sciences, rasht, iranفوق تخصص خون و سرطان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (guilan university of medical sciences)

زمینه و هدف: نیتریک اکسید در سلول های اندوتلیال توسط enos سنتز شده و به عنوان یک تنظیم کننده چندکاره در ایجاد سرطان عمل می کند. بیشتر سرطان های معده از سلول های اپی تلیال معده گسترش می یابد، از این رو ممکن است نیتریک اکسید در پیشرفت آنها دارای یک نقش باشد. نشان داده شده پلی مورفیسم های ژن enos با استعداد ابتلا به سرطان های مختلف در ارتباط می باشد. در مطالعه حاضر، ارتباط ژنوتیپ های enos با خطر س...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
لیلا کهن leila kohan فاطمه محمدی fatemeh mohammadi محمد محمدیان پناه mohammad mohammadian panah

سرطان سینه یکی شایع ترین بیماری های زنان با شیوع 15/0 درصد در ایران است. پژوهش ها حاکی از آن است که ادیپوکین های مترشحه از بافت چربی در ارتباط با خطر ابتلاء به سرطان سینه می باشند. ادیپونکتین هورمونی ترشح شده از ادیپوسیت هاست که اخیرا مشخص شده سطح سرمی آن ارتباط معکوسی با خطر ابتلاء به سرطان سینه پس از یائسگی دارد. پلی مورفیسم های ژنتیکی در ناحیه پروموتر ژن ادیپونکتین با تغییر سطح سرمی ادیپونکت...

باغبانی آرانی, فهیمه, بحیرایی, نرگس, سادات, سید مهدی,

سابقه و هدف: مطالعه های اخیر، تنوع ساختار ژنتیکی افراد در بیان سایتوکاین نقش مهمی در پاسخ به عفونت ها و درمان ضد ویروسی بر عهده دارد.TNF-α  سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس HCVدارد. لذا هدف از مطالعه حاضر ، بررسی فراوانی پلی مورفیسم (A/G ) مرتبط با  پروموتر ژن α TNF- در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روش­ها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر ...

جنس .Thymus L یکی از بزرگترین جنس های خانواده نعنا و گیاهان آروماتیک  است. گیاهان این جنس به دلیل دارا بودن اسانس­ های روغنی ارزش تجاری دارند. گونه Thymus eriocalyx  یکی از گونه های این جنس است که انحصاری فلات ایران است. به منظور بررسی های مولکولی در افراد جمعیت های گونه Thymus eriocalyx در ایران، 10 رویشگاه در استانهای لرستان، مرکزی، همدان، کرمانشاه و کردستا...

پلی مورفیسم DNA کلروپلاست (cpDNA) در 14 جمعیت راش (Fagus orientalis Lipsky) توسط مارکرهای PCR-RFLP و میکروساتلایتی (SSR) مطالعه شد تا تاریخچه تکاملی این گونه مهم اقتصادی- اکولوژیکی جنگلهای شمال ایران روشن گردد. دو منطقه ژنی cpDNA،  OAو DT تکثیر و به وسیله آندونوکلئازهای محدود کننده HaeIII و  HinfI هضم شده و قطعات حاصل توسط الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید جداسازی گردیدند. قطعات محدود کننده منطقه DT...

ژورنال: :کومش 0
حامد ناقوسی hamed naghoosi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سید رضا محبی seyed reza mohebbi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سید محمد ابراهیم طاهائی seyed mohammad ebrahim tahaei gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سارا رومانی sara romani gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد آرمین حسینی رضوی armin hosseini razavi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد آذر صنعتی

سابقه و هدف: ویروس هپاتیت b یکی از مهم ترین عوامل ایجاد بیماری های مزمن کبدی در جهان می باشد. در کنار شاخص های ویروسی و ایمونولوژیک، زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی نیز نقش تعیین کننده ای در مزمن شدن یا پاک سازی عفونت ایفا می کند. پروتئین مرگ برنامه ریزی شده سلولی 1، یک رسپتور بازدارنده است که در سطح سلول های t اختصاصی ویروس بیان شده و در عفونت های مزمن ویروسی باعث مما...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید