نتایج جستجو برای: فاژ m13

تعداد نتایج: 2191  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
رضا ولدان reza valadan institute of biotechnology, ferdowsi university of mashhad, mashhadپژوهشکده زیست فن آوری، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد علیرضا رفیعی alireza rafiei molecular and cell biology research center, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sariمرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری غلامرضا هاشمی تبار gholamreza hashemitabr department of pathobiology, faculty of veterinary medicine, ferdowsi university of mashhad, mashhadگروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد محمدرضا باسامی mohammad reza bassami department of clinical sciences, faculty of veterinary medicine, ferdowsi university of mashhad, mashhadگروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد

سابقه و هدف: تکنیک کتابخانه آنتی بادی فاژ یکی از قدرتمندترین روش های ساخت قطعات آنتی بادی در محیط آزمایشگاه است. با این حال یکی از مشکلات تکنیکی در مسیر انتخاب آنتی بادی های اختصاصی و عملکردی وجود فاژهای فاقد قطعه آنتی بادی در کتابخانه آنتی بادی فاژ است. هدف از این مطالعه استفاده از قابلیت اتصال کلون های موجود در کتابخانه آنتی بادی فاژ به پروتئین a برای خالص سازی فیزیکی فاژهای حاوی قطعه آنتی با...

Journal: :The Analyst 2016
Jinsu Kim Ryan Poling-Skutvik João R C Trabuco Katerina Kourentzi Richard C Willson Jacinta C Conrad

Using microscopy and image analysis, we characterize binding of filamentous viral nanoparticles to a fibrous affinity matrix as models for reporter capture in a lateral flow assay (LFA). M13 bacteriophage (M13) displaying an in vivo-biotinylated peptide (AviTag) genetically fused to the M13 tail protein p3 are functionalized with fluorescent labels. We functionalize glass fiber LFA membranes wi...

زمینه و اهداف: در این مطالعه باکتریوفاژ لیتیک مؤثر بر اشریشیا کلی مقاوم به درمان جداشده از نمونه زخم بیماران مبتلابه دیابت نوع دو جداسازی گردید. مواد و روش کار: دو نمونه مختلف از زخم بیماران بستری در بیمارستان رازی رشت گرفته شد و سویه‌های اشریشیا کلی جداسازی شده با روش‌های استاندارد شناسایی شدند. نمونه‌برداری از فاضلاب همان بیمارستان برای جداسازی فاژ لیتیک انجام شد. از روش آگار دولایه برای جداس...

Journal: :Journal of biophotonics 2014
Neelkanth M Bardhan Debadyuti Ghosh Angela M Belcher

We report a first method for using M13 bacteriophage as a multifunctional scaffold for optically imaging bacterial infections in vivo. We demonstrate that M13 virus conjugated with hundreds of dye molecules (M13-Dye) can target and distinguish pathogenic infections of F-pili expressing and F-negative strains of E. coli. Further, in order to tune this M13-Dye complex suitable for targeting other...

2014
Angela M. Belcher David H. Koch

We report a first method for using M13 bacteriophage as a multifunctional scaffold for optically imaging bacterial infections in vivo. We demonstrate that M13 virus conjugated with hundreds of dye molecules (M13-Dye) can target and distinguish pathogenic infections of F-pili expressing and F-negative strains of E. coli. Further, in order to tune this M13-Dye complex suitable for targeting other...

Journal: :Journal of virology 1981
J M Cleary D S Ray

A cloned 270-nucleotide fragment from the origin region of the M13 duplex replicative form DNA confers an M13-dependent replication mechanism upon the plasmid vector pBR322. This M13 insert permits M13 helper-dependent replication of the hybrid plasmid in polA cells which are unable to replicate the pBR322 replicon alone. Using in vitro techniques, we have constructed several plasmids containin...

2012
Aeyung Kim Tae-Hwan Shin Seung-Min Shin Chuong D. Pham Dong-Ki Choi Myung-Hee Kwon Yong-Sung Kim

Cellular internalization of bacteriophage by surface-displayed cell penetrating peptides has been reported, though the underlying mechanism remains elusive. Here we describe in detail the internalization mechanism and intracellular trafficking and stability of filamentous M13 phages, the cellular entry of which is mediated by surface-displayed cell-penetrating light chain variable domain 3D8 VL...

2014
Yong Cheol Shin Jong Ho Lee Linhua Jin Min Jeong Kim Jin-Woo Oh Tai Wan Kim Dong-Wook Han

BACKGROUND M13 bacteriophages can be readily fabricated as nanofibers due to non-toxic bacterial virus with a nanofiber-like shape. In the present study, we prepared hybrid nanofiber matrices composed of poly(lactic-co-glycolic acid, PLGA) and M13 bacteriophages which were genetically modified to display the RGD peptide on their surface (RGD-M13 phage). RESULTS The surface morphology and chem...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
نرمین قادری narmin ghaderi no. 3, edalat st, yasaman sq., daneshjoo blvd., velenjak, tehran, iran. tel: +98-21-22416141ولنجک، بلوار دانشجو، میدان یاسمن، خیابان عدالت، پلاک 3. تلفن: 22416141-021 خسرو عیسی زاده khosro esazadeh department of microbiology, faculty of science, islamic azad university lahijan branch, gilan, iran.دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی واحد لاهیجان علیرضا شعاع حسنی alireza shoae hasani department of stem cell and tissue engineering, research center for science and technology in medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه بافت شناسی دانشگاه علوم پزشکی تهران

زمینه و هدف: آپوپتین، پروتیینی از ویروس آنمی مرغ، عامل القای آپوپتوز به طور اختصاصی در سلول های سرطانی بوده و به سلول های سالم آسیبی نمی رساند. باکتریوفاژها نظیر فاژ لامبدا را می توان تغییر داد تا کاست های ژنتیکی را به درون تومورهای سلول های یوکاریوتی برسانند و آن ها را به شکل ایمن بیان کنند. این مقاله روشی ایمن برای بیان آپوپتین توسط فاژ لامبدا در تومورهای سرطانی انسانی ارایه نموده است. روش بر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس 1399

چکیده ژن درمانی یکی از پرآوازه ترین رشته های تحقیقاتی دانش پزشکی است که نویدبخش درمان برخی بیماریهایژنتیکی و سرطان است. با اینحال این رشته با مشکلات زیادی از جمله فقدان حاملهای ژنی کاملا بی خطر برای استفاده در بالین مواجه است. چون فاژها تمایلی به سلولهای پستانداران ندارند لذا حاملهای بی خطر و جذابی به حساب می آیند. در این پژوهش برای دست یابی به یک حامل ژنی مبتنی بر فاژ لامبدا، توالی کدکننده پ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید