نتایج جستجو برای: ژن gap

تعداد نتایج: 155995  

زمینه و هدف: ناشنوایی غیر‌سندرومی مغلوب اتوزومی (ARNSHL) تا حدود 50% موارد در اثر جهش‌های ژن GJB2 (Gap junction protein, beta 2, 26kDa) کد‌ کننده کانکسین 26 ایجاد می‌شود. با این حال 10 تا 42% از ناشنوایان دارای جهش‌های مغلوب، حامل تنها یک آلل جهش‌یافته GJB2 هستند. جهش در ژن‌ GJB4 کد کننده‌ی کانکسین 3/30 نیز می‌تواند باعث ناشنوایی شود. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات در ژن GJB4 به عنوان آلل دوم ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
بهناز زربخش b. zarbakhsh مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران فرناز اقبال پور f. eghbalpour مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) الهام فرشادی e. farshadi مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) محمدصادق فلاح ms. fallah مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی کوثرسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) مرتضی کریمی پور m. karimipoor استادیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران زهرا کائینی مقدم z. kaeini moghadam مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) سیروس زینلی

چکید ه   سابقه و هدف   توزیع آلفاتالاسمی در جمعیت های متفاوت بسیار متغیر است. بسته به نوع ژنوتیپ، فنوتیپ های مختلفی قابل انتظار است. هدف از تحقیق حاضر، بررسی فراوانی ناقلین آلفا تالاسمی در داوطلبین ازدواج بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه کاربردی، در مدت یک ماه از هشت مرکز بهداشت واقع در شمال، جنوب، شرق و غرب شهر تهران بدون هیچ محدودیتی صرفاً بر اساس مراجعه افراد، 626 نمونه خون به آزمایشگاه ار...

ژورنال: تولیدات دامی 2020

هدف این پژوهش شناسائی lncRNA‌های دخیل در کنترل فعالیت مسیرهای بیولوژیکی موثر در بروز اسیدوز بود. بدین منظور دو گروه گوساله شامل گروه شاهد (3 گوساله نر سالم) و گروه بیمار (3 گوساله نر مبتلاء به اسیدوز) به صورت مقایسه‌ای مورد مطالعه قرار گرفتند. توالی یابی جفتی با استفاده از پلاتفرم illumine Hiseq2500 انجام شد. از نرم افزار Hisat2 برای هم‌ترازی خوانش‌ها با ژنوم مرجع گاو و بسته نرم افزاری StringTi...

Journal: :Automatica 2003
Sippe G. Douma Paul M. J. Van den Hof Okko H. Bosgra

In iterative schemes of identification and control one of the particular and important choices to make is the choice for a model uncertainty structure, capturing the uncertainty concerning the estimated plant model. This is typically done in some normbounded form, in order to guarantee robust stability and/or robust performance when redesigning the controller. Structures that are used in the re...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پایه 1390

در این تحقیق اتصال پپتیدی نانولوله به صفحات گرافن مورد بررسی قرار گرفته است. از میان جنبه های مختلف قابل بررسی برای این ساختارها، مطالعات ساختاری، مطالعات مربوط به انرژی تشکیل پیوند، مطالعاتnmr) )neuclear magnetic resonance و nuclear quadrupole resonance (nqr)و molecular electrostatic potential (mep)، مطالعات مربوط به شکاف انرژی (band gap)هریک از این هیبریدهای نانولوله - گرافن و همچنین بررسی ان...

Journal: :acta medica iranica 0
m. ramezanian t. yavary

temporomandibular joint ankylosis causes limitation in mouth opening and establishes severe deformity and asymmetry in patient’s face, especially in children. surgery is the only treatment. this study was conducted to compare the effect of two surgical approaches, gap arthropasty and interpositional gap arthroplasty, on rate of maximum interincisal opening in temporomandibular joint ankylosis. ...

Journal: :Journal of Entomological Society of Iran 2023

وراثت مقاومت سفیدبالک گلخانه، Trialeurodes vaporariorum Westwood (Hemiptera: Aleyrodidae)، به دو ترکیب ایمیداکلوپرید و کلرپایریفوس مورد مطالعه قرار گرفت. در این پژوهش، از جمعیت فیلستان ورامین (FL) عنوان والد مقاوم فردیس کرج (FR) حساس استفاده شد. مقدار ترتیب حدودا 62/13 91/14 برابر بود. عدم وجود اختلاف معنی‌دار LC50 روی تلاقی‌های F1 (R♂×S♀) Fʹ1 (R♀×S♂) نشان داد که T. نوع اتوزومی (غیرجنسی) است. ه...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم طبیعی 1390

زمینه و هدف : ناشنوایی یکی از شایع ترین اختلالات مادرزادی است. از هر 1000 توزاد زنده یک نوزاد در هنگام تولد یا اوایل کودکی دارای نقص شنوایی عمیق با شدید است. بیش از 50% ناشنوایی های prelingual زمینه ژنتیکی دارند که این گروه را می توان به دو دسته ی سندرمی و غیرسندرمی تقسیم نمود.بیش از 80% ناشنوایی های غیرسندرمی الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب را دارا هستند. ناشنوایی غیرسندرمی اتوزومی مغلوب(arnshl) در...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید