توسعه روش های سازگار با محیط زیست، موثر و دارای صرفه اقتصادی برای تهیه ترکیبات ارزشمند بیولوژیکی همچنان به عنوان چالش مهم در شیمی سنتزی مطرح است. h4-پیران ها و 2-آمینو-h4-کرومنها شالوده ساختاری بسیاری از محصولات طبیعی هستند. آنها، به دلیل توانایی های بالقوه گوناگون بیولوژیکی و داروئی نقش مهمی را در شیمی داروئی ایفا می کنند. با توجه به طیف گسترده فعالیت های بیولوژیکی این ترکیبات شیمی دان های سنت...

ما در این پایان نامه واکنش سه جزیی کوجیک اسید (5-هیدروکسی-2-(هیدروکسی متیل)-h4 -پیران-4-ان) به عنوان oh-اسید را با استر های استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین گزارش می دهیم. در ابتدا این واکنش منجر به ایلید های فسفر می شود که در ادامه با جابجایی 2،1-پروتون و حذف تری فنیل فسفین محصولات الفینی پر استخلاف حاصل می شود.همچنین واکنش کوجیک اسید با الدهیدها در مجاورت اوره گزارش می شود که در مجاورت مشتقات...

5-آریل10-(4-(4-متوکسی فنیل)تیازول-2-ایل)10,9-دی هیدروپیریدو[3,2-d:5,6-d]دی پیریمیدون-8,6,4,2(h1،h3،h5،h7)–تترااوناز طریق سنتز تک ظرفی چهار جزئی آلدهید، باربیتوریک اسید، و تیازول در حضور کاتالیست zncl2@ ksf تحت شرایط رفلاکس سنتز شد.نکته کلیدی این واکنش وجود چهار حلقه هتروسیکل جوش خورده در یک ترکیب، استفاده از کاتالیستناهمگن مناسب، درصدهای بالا از محصول و تنظیم آسان واکنش است.ساختار ترکیب با استف...

اغلب ترکیب¬های هتروسیکل دارای پتانسیل فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند و به همین دلیل مطالعات گسترده¬ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش ترکیب¬های هتروسیکل شامل: 2-(سیکلوهگزیل)-3-آریل- ایندنو [1،2-c] فوران-4- اون ها (شمای 1)، 3-آریل- کینوکسالین-2- آمین ها (شمای 2)، 3-آریل-h4- بنزو [1،4] اکسازین- 2- آمین ها (شمای 3)، 3-آریل-h2- بنزو [1،4] اکسازین ها (شمای 4)، 3-آریل- h4- بنزو [1،4] تیازین-2-...

هدف سنتز ایمینو تیازولین ها به عنوان هتروسیکل های پنج عضوی است که دو هترو اتم نیتروژن و گوگرد در موقعیت های 1،3 نسبت به هم قرار و یک پیوند ایمینی خارج حلقه ای دارند. در این تحقیق ابتدا تیواوره دو استخلافی از واکنش آمین آروماتیک مناسب با الیل ایزوتیوسیانات تهیه شده، سپس در اثر واکنش با 2-برمو استوفنون فراورده ایمینوتیازولینهای جدید را به صورت ناحیه گزین بدست می آوریم (شمای 1). ساختار فراورده ها ...

در این پژوهش، با توجه به اهمیت ایزوکسازول ها در شیمی و صنایع دارویی، مشتقاتی از ایزوکسازول -5-(h4)-اون ها با استفاده از واکنش سه جزیی و تک مرحله ای آلدهیدهای آروماتیک با هیدروکسیل آمین هیدروکلراید و ترکیبات ?-دی کربونیل سنتز شد. این فرآیند در آب و در دمای اتاق اتفاق می افتد. تترابوتیل آمونیوم پرکلرات، سدیم اگزالات، گلایسین، سالیسیلیک اسید، سولفانیلیک اسید، سولفو سالیسیلیک اسید، آمونیوم دی هید...

چکیده مشتقات 2-آمینو-h4-پیران دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل هستند که دارای فعالیت بیولوژیکی می باشند. چندین روش برای تهیه 2-آمینو-h4-پیران ها گزارش شده است. در این تحقیق شرایط واکنش تهیه 2-آمینو-h4-پیران ها با چندین نوع کاتالیست در حلال آب بررسی شد و بهترین نتیجه در مقدار 20 درصد مولی آمونیوم کلرید در آب بدست آمد. سپس تحت همین شرایط بهینه شده یکسری از مشتقات 2-آمینو-h4-پیران از طریق واکنش آلده...

مشتقات دارای حلقه تیازولی به عنوان معرف های ضد ویریال ضد تومور، ضد قارچ ضد باکتری ، ضد ویروس hiv، ضد سرطان، ضد التهاب کاربرد دارند. این ترکیبات در شیمی هتروسیکل و شیمی آلی فلزی نیز کاربرد دارند. در این تحقیق ابتدا مشتقات تیوسمی کاربازون توسط واکنش تیو سمی کاربازید با 1و3 دی کتون های متفاوت سنتز شدند، سپس توسط واکنش مشتقات تیو سمی کاربازون با 2و4 دی برمو استو فنون، اتیل برمو استات، واتیل برمو پی...

هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز مشتقات ایندول دار و مشتقات جوش خورده پیریمیدینی از 4-پایرون ها می باشد. برای سنتز مشتق 4-پایرون با استخلافات ایندول، ابتدا مشتق 2،6-بیس(4-متیل-3-نیتروفنیل)-h4-پیران-4-اون تهیه شد و از واکنش این ترکیب با dmfdma یک حدواسط پایدار دی انامین حاصل گردید. احیای گروه نیترو به آمین در این حدواسط با fe/acoh/etoh ، و حلقه زایی گروه آمین که در یک مرحله انجام پذیرفت، به تهیه ...

چکیده 1 : در سال های اخیر طراحی ترکیبات جدید با گستره وسیعی از فعالیت بیولوژیکی، توسط سنتز بیگینلی و یا شبه بیگینلی مورد توجه قرار گرفته است. در این پروژه هدف سنتز h4-پیریمیدو [2،1-b]بنزازول ها، توسط یک واکنش سه جزئی تک ظرف و با استفاده از آلدهیدها، ?-کتو استر و 2-آمینو بنزو تیازول یا 2-آمینو بنزو ایمیدازول، در شرایط بدون حلال، در حضور کاتالیزور اسید کارو و در دمای c°85 می باشد. آلدهیدهای گونا...