نتایج جستجو برای: cox 2
تعداد نتایج: 2552374 فیلتر نتایج به سال:
a group of regioisomeric 5-oxo-1,4,5,6,7,8 hexahydroquinoline derivatives possessing a cox-2 so2me pharmacophore at the para position of the c-2 or c-4 phenyl ring, in conjunction with a c-4 or c-2 phenyl (4-h) or substituted-phenyl ring (4-f,4-cl,4-br,4-ome,4-me, 4-no2), were designed for evaluation as selective cyclooxygenase-2 (cox-2) inhibitors. these target 5-oxo-1,4,5,6,7,8 hexahydroquino...
در حال حاضر مهارکننده های انتخابی cox-2 توجه زیادی را در طراحی داروهای ضدالتهاب غیر استروئیدی (nsaids) به خود جلب کرده اند زیرا آن ها عاری از اثرات جانبی معمول nsaidsهای کلاسیک اند. تحقیق پیش رو بر طراحی مهارکننده های جدید انتخابی cox-2 متمرکز است. ابتدا مدل های سه بعدی آنزیم های cox با مدل سازی هم سانی ساخته شدند. به منظور ساختن مدل های هم-سانی coxs، توالی های آمینواسیدی coxs از وب سایت ncbi...
داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی به واسطه مصرف گسترده در رفع حالات تب و درد از جایگاه ویژه ای برخوردار هستند. مصرف طولانی مدت این ترکیبات موجب عوارض جانبی در دستگاه گوارش میشود. این داروها از طریق مهار غیر انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز (cox) عمل مینمایند این در حالی است که مهارکنندگان انتخابی cox-2، ترکیبات ضد التهاب و بدون اثرات ناخواسته هستند. از این رو یافتن ترکیباتی جدید با مهارکنندگی بالای co...
A new series of imidazo[2,1-b]thiazole analogs containing a methyl sulfonyl COX-2 pharmacophore was synthesized and evaluated for their COX-2 inhibitory activity. According to in-vitro COX-1/COX-2 inhibition data, all compounds (6a-g) were selective inhibitors of COX-2 isoenzyme with IC50 values in the highly potent 0.08-0.16 mM range. These results indicated that both potency and selectivity o...
اثر سینرژیسم داروهای ضد التهابی ایبوپروفن وایندومتاسین در رده ی سلول سرطانی k562 در شرایط آزمایشگاهی
سیکلواکسیژناز یک آنزیم کلیدی برای تولید پروستاگلاندین ها می باشد، که دارای سه ایزوفرم مختلف cox-1 cox-2, و cox-3 می باشد. گزارش شده است که میزان cox-2 در سرطان های مختلف افزایش پیدا می کند. مهارگرهای cox-2 موجب القای آپوپتوز و مهار رشد سلول های سرطانی می شوند. بنابراین cox-2 ممکن است یک هدف مولکولی برای درمان سرطان باشد. برای این منظور ابتدا سلول های k562 کشت داده شد؛ سپس غلظت های مختلف از دارو...
A group of regioisomeric 5-oxo-1,4,5,6,7,8 hexahydroquinoline derivatives possessing a COX-2 SO2Me pharmacophore at the para position of the C-2 or C-4 phenyl ring, in conjunction with a C-4 or C-2 phenyl (4-H) or substituted-phenyl ring (4-F,4-Cl,4-Br,4-OMe,4-Me, 4-NO2), were designed for evaluation as selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors. These target 5-oxo-1,4,5,6,7,8 hexahydroquino...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید