چکیده ندارد.

هتروسیکل¬های شامل حلقه تیازول فعالیت¬های بیولوژیکی و دارویی متفاوتی دارند و به عنوان داروهای ضد تومور و آنتی باکتری و ضد التهاب و ضد کرم¬های روده¬ای مورد استفاده قرار می¬گیرد. دراین تحقیق از هالوژن¬ها در سنتزتیازولو هتروسیکل¬ها استفاده شده است، تیازولو پیریمیدین، تیازولو تری¬آزین و تیازولوبنزوایمیدازول با به کار بردن تیو هتروسیکل¬ها و باز در حضور هالوژن¬ها درشرایط ملایم با بهره بالا سنتز شدند...

در بخش اول از این کار تحقیقاتی مشتقات جدیدی ازسیستم هتروسیکلی 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل، سنتز شد. بدین منظور، از واکنش ترکیب 4-کلرو-6،2-بیس(متیل تیو) پیریمیدین-5-کربونیتریل و بنزن-2،1-دی آمین در حضور باز تری اتیل آمین در حلال nmp(n-متیل پیرولیدون)، ترکیب 4-((2-آمینوفنیل)آمینو) -6،2- بیس(متیل تیو) پیریمیدین- 5-کربونیتریل تهیه شد. سپس از واکنش ترکیب 4-...

گونه های پیریمیدین و کوینازولین دارای گستره وسیعی از ویژگیهای بیولوژیکی ها هستند از این رو ساخت گونه های جدید از این ترکیبات و همچنین بهبود روش های سنتزی برای تهیه این مواد از اهمیت ویژه ای برخوردار بوده است و مطالعات زیادی نیز در این راستا صورت گرفته است. در این پژوهش، به ارائه روش های جدید برای تهیه چهار دسته از گونه های کوینازولین (3-آریل- h 3-کوینازولین4-ان با استفاده از نانولوله های ایموگو...

در پایان نامه اخیر، هدف اصلی سنتز دسته جدیدی از لیگاندهای باز حلقه و بزرگ حلقه با اتم های دهنده s, n, o و کمپلکس های فلزی آن ها است. پایان نامه در سه بخش مجزا تنظیم شده است. در بخش اول لیگاند n,n- اتیلن بیس(3-فرمیل-5-متیل سالیسیل آلدیمین)h2l)) و لیگاند کمپلکس های (m=cuii, znii, niii) ml با پایه فنولی سنتز و توسط روش هایuv-vis , nmr, ir (برای لیگاند کمپلکس znl) مورد شناسایی قرار گرفتند. در بخش...

در این پایان نامه ترکیب هتروسیکلی سه حلقه ای جدید، (6،2 دی (ارتو متوکسی فنیل) دی [ 1،3]تیازولو [5،4-b: 4،5- e]پیریدین){، از طریق واکنش تک ظرفی ویلگرود- کیندلر و با استفاده از مواد اولیه ارزان قیمت و دردسترس، گوگرد و 2-متوکسی بنزآلدهید 2،6-دی آمینوپیریدین در حضور سدیم سولفید 9 آبه، سنتز شده است. استفاده از واکنشگر آمین دو عاملی برای اولین بار از تازگی های این تحقیق است. با توجه به مطالعه ...

در این پروژه یک روش سنتزی بهینه سازی شده برای مشتقات 2و4و5 سه استخلافی ایمیدازول با بازده مناسب ارائه گردید. این مشتقات ایمیدازولی طی یک فرایند تک مرحله ای از واکنش سه جزئی بنزیل، آلدهید های آروماتیک و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور sn(sch2cooh)2 و در شرایط بدون حلال بدست آمده اند. تراکم بنزیل، بنزآلدهید و آمونیوم استات در حلال هایی نظیر: آب، اتانول، متانول، استونیتریل و هم چنین در شرایط بدو...

امروزه سنتز مشتقات آمینو آلیلیدین بسیار مورد توجه محققین شیمی آلی می باشد چرا که این نوع ترکیبات با توجه به ساختار منحصر بفردی که دارند و همچنین توانایی در تشکیل کمپلکس های فلزی حاوی مس ?ii?، نیکل ?ii? و کبالت ?ii? دارای کاربردهای بسیاری در مطالعات الکتروشیمیایی، بیولوژیکی و دارویی می باشند. این ترکیبات به عنوان کاتالیست و پیش ساز پلی مرهای هادی الکتریسیته می توانند مورد استفاده قرار گیرند. بنا...

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 5-برمو-2-کلرو-6-متیل-4-آمینوپیریمیدین (2) از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با محلول آمونیاک تهیه می شود. در ادامه در اثر واکنش با کربن دی سولفید در حضور باز koh و سپس اضافه کردن متیل یدید ترکیب دی متیل (5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)کربونیمیدو دی تیوآت (3) ساخته می شود. سپس این ماده با محلول هیدرازین 33% واکنش داده و ترکیب 6-هیدرازینیل...

چکیده بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مایع یونی اسیدی جدید 1،?1-(( اتان-2،1-دی ایل بیس(اکسی)) بیس(اتان-2،1-دی ایل)) بیس (3-سولفو-1h-ایمیدازول-3-ایوم)کلراید و همچنین بررسی کاربرد آن در سنتز تک مرحله ای مشتقات 2-آریل-1h-فنانترو [10،9-d] ایمیدازول می باشد. ابتدا از واکنش ایمیدازول با 2،1-بیس(2-کلرواتوکسی) اتان در محیط قلیایی و در حلال استونیتریل، محصول 2،1-بیس(2-(1h-ایمیدازول-1-ایل) اتوک...