سابقه و هدف: نقش احتمالی ژنوتیپ های گیرنده ویتامین d در ارتباط با سندروم متابولیک و اجزاء آن هنوز به روشنی مشخص نیست. هدف از مطالعه حاضر ارتباط بین پلی مورفیسم های تک نوکلوئوتیدی (snps) ژن رسپتور ویتامین d (vdr)  با سندرم متابولیک (mets) و دیابت نوع 2(t2d) در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 است. مواد و روش ها: 730 تن (372 نفر مبتلا به دیابت نوع 2 و 358 کنترل) در این مطالعه مورد-شاهدی وارد شدند. پلی ...

مقدمه: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک، یکی از شایع‌ترین اختلالات زنان در سنین باروری است. یافته­ها نشان می­دهد که تغییرات ژنتیکی در ژن گیرنده ویتامین D، می­تواند در توسعه این سندرم مؤثر باشد.مطالعه حاضر با هدف ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم TaqI، در ژن گیرنده ویتامین D با سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و همچنین بررسی ارتباط این پلی‌مورفیسم با شاخص‌های هورمونی استروئیدی و گنادوتروپین‌ها در دو گروه شاهد و بیمار ان...

سابقه و هدف: بین کمبود غلظت سرمی 25 هیدروکسی ویتامین d (25ohd) و فربهی مرکزی ارتباط وجود دارد. هدف این مطالعه بررسی اثر دریافت روزانه دوغ غنی شده با ویتامین d بر شاخص های فربهی مرکزی و نقش احتمالی پلی مرفیسم  cdx-2 از گیرنده ویتامین d (vdr) بر پاسخ شاخص های فربهی به دریافت ویتامین d در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 می باشد. مواد و روش ها: 60 بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 به طور تصادفی به دو گروه تقسی...

زمینه: پوکی استخوان، شایع­ترین اختلال متابولیسم مواد معدنی استخوان است. پلی­مورفیسم­های مختلف در ژن گیرنده ویتامین d به عنوان یک عامل مهم ژنتیکی می­تواند یکی از کنترل کننده­های اصلی توده استخوانی باشد.   هدف: مطالعه به منظور تعیین ارتباط بین پلی­مورفسیم­های taq1 و apa1 ژن گیرنده ویتامین d با پوکی استخوان در خانم­های یائسه انجام شد.   مواد و روش­ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، 80 بیمار از خانم­ها...

زمینه و هدف: یکی از دلایل ابتلا به سرطان تخمدان که مهمترین عامل مرگ و میر و دومین سرطان شایع در زنان محسوب میگردد، عدم دریافت نور کافی توسط افراد مبتلا میباشد. ویتامین d و متابولیت های آن نه تنها برای متابولیسم استخوان و عملکرد کلسیم ضروری می باشد، بلکه مطالعات اپیدمیولوژیکی بسیاری نشاندهنده این واقعیت است که کاهش تولید ویتامینd باعث افزایش ابتلا به سرطان تخمدان می گردد. مسیر بیولوژیکی ویتامین ...

چکیده زمینه و هدف: اختلافات فردی در بروز یا عدم بروز بیماری فعال سل شرایط را برای مطالعات فراوانی در خصوص علل زمینه ای از قبیل ژنتیک میزبان در ابتلا به این بیماری فراهم کرده است که از این بین می توان به مطالعات بر روی آنتی ژن لکوسیتی انسانی، گیرنده ی ویتامین d، پروتئین ماکروفاژی مرتبط با مقاومت طبیعی از نوع 1، لکتین متصل شونده به مانوز و نیز فاکتور نکروز توموری اشاره نمود. این مطالعه با هدف برر...

سابقه و هدف: بین کمبود غلظت سرمی 25 هیدروکسی ویتامین D (25OHD) و فربهی مرکزی ارتباط وجود دارد. هدف این مطالعه بررسی اثر دریافت روزانه دوغ غنی شده با ویتامین D بر شاخص‌های فربهی مرکزی و نقش احتمالی پلی‌مرفیسم  Cdx-2 از گیرنده ویتامین D (VDR) بر پاسخ شاخص‌های فربهی به دریافت ویتامین D در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 می‌باشد. مواد و روش‌ها: 60 بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 به‌طور تصادفی به دو گروه تقسی...

سابقه و هدف: در طی عفونت نهفته هپاتیت B سیستم ایمنی بیمار قادر به پاکسازی کامل ویروس از بدن نمی باشد. در این بیماران قسمتی از پاسخ ایمنی علیه این ویروس دچار نقص می شود که تفاوتهای ژنتیکی و ایمونولوژیکی نیز در این امر دخیل می باشد. با توجه به اثر تنظیم کنندگی ویتامین D3 بر سیستم ایمنی، بررسی تفاوتهای ژنتیکی در ژن گیرنده این ویتامین به درک بهتر بیماری کمک شایانی می کند. لذا در این مطالعه بررسی چن...

زمینه و هدف: ویتامین D یک ویتامین محلول در چربی می باشد که نقش آن درهموئوستاز کلسیم و فسفات از سالها قبل به خوبی شناخته شده است اما تحقیقات متعدد در سالهای اخیر نشان داده است که، ویتامین D در فرآیندهای متنوع و متعدد دیگری دخالت دارد. که از جمله میتوان به نقش آن در سیستم ایمنی و بیماریهای مربوطه اشاره کرد. مواد و روش ها: در این مقاله جدیدترین یافته ها در خصوص نقش ویتامین D در سیستم ایمنی و تعداد...

مالتیپل اسکلروزیس (omim126200) یک بیماری شایع سیستم عصبی مرکزی ( cns) است که اثرات متقابل بین فرایند های التهابی (inflammatory) و تحلیل نورونی (neurodegeneration) به طور معمول منجر به اختلال متناوب نورولوژیکی و به دنبال آن ناتوانی پیشرونده تجمعی می شود. علائم برای این اختلال شامل: اختلالات بینایی و سیستم های حسی و حرکتی، هماهنگی و تعادل، روده/مثانه/جنسی و شناخت است. اوج شروع بیماری بین سنین 20 ...