نتایج جستجو برای: dfnb4

تعداد نتایج: 46  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
محمد امین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar لاله شریعتی laile shariati مصطفی منتظر ظهور mostafa montazer-zohour کوروش اشرفی kourosh ashrafi جواد صفاری چالشتری javad saffari-chaleshtori رضا قاسمی خواه reza ghasemikhah عفت فرخی

زمینه و هدف: بروز ناشنوایی پیش از تکلم در نوزادان یک در هزار است که بیش از 60% موارد ارثی است. تقریبا 80% موارد ناشنوایی غیر سندرمی (nshl) می باشد. ناشنوایی غیر سندرمی بسیار هتروژن بوده و بیش از 100 لوکوس در آن شناخته شده که متداول ترین نوع آن مغلوب اتوزومی (arnshl) است. این مطالعه با هدف بررسی جهش های ژنی روی کانکسین 26 (gjb2) و کانکسین 30 (gjb6) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع ناشنوایی غیر سند...

Journal: :international journal of molecular and cellular medicine 0
somayeh reiisi medical genetics department, national institute of genetic engineering and biotechnology (nigeb).سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری mohammad hosein sanati medical genetics department, national institute of genetic engineering and biotechnology (nigeb).سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری mohammad amin tabatabaiefar medical genetics department, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (ahvaz jundishapur university of medical sciences) shahla ahmadian cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) salimeh reiisi biochemistry department, maleke-ashtar university of technology, tehran iran. shahrbanoo parchami cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iran.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences)

sensorineural non-syndromic hearing loss is the most common disorder which affects 1 in 500 newborns. hearing loss is an extremely heterogeneous defect with more than 100 loci identified to date. according to the studies, mutations in gjb2 are estimated to be involved in 50- 80% of autosomal recessive non-syndromic hearing loss cases, but contribution of other loci in this disorder is yet ambig...

Sensorineural non-syndromic hearing loss is the most common disorder which affects 1 in 500 newborns. Hearing loss is an extremely heterogeneous defect with more than 100 loci identified to date. According to the studies, mutations in GJB2 are estimated to be involved in 50- 80% of autosomal recessive non-syndromic hearing loss cases, but contribution of other loci in this disorder is yet ambig...

Journal: :Medicinskaâ genetika 2021

Мутации гена SLC26A4 могут приводить как к формированию аутосомно-рецессивной тугоухости 4 типа (DFNB4, OMIM #600791), так и синдрому Пендреда (PDS, #274600), при котором нейросенсорная потеря слуха сочетается с дисфункцией щитовидной железы, клинически проявляющейся во второй декаде жизни. Обе формы сопровождаться специфическими аномалиями внутреннего уха: IP-I, IP-II (Mondini) и/или EVA. В Як...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه رازی - دانشکده علوم 1389

زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین نقص حسی عصبی در انسان است. جهش در دو ژن gjb2 و gjb6، عامل 50 درصد موارد ناشنوایی غیر سندرومی اتوزوم مغلوب (arnshl) می باشد. ناشنوایی یک اختلال ناهمگن است که به دو دسته سندرومی (30%) و غیرسندرومی (70%) تقسیم می شود و تقریباً 80% ناشنوایی غیرسندرومی به صورت اتوزوم مغلوب است. باید توجه داشت که میزان ازدواج فامیلی در جمعیت ایران بسیار بالا است. هدف اصلی این مطالعه یاف...

ژورنال: :مجله حکیم سیداسماعیل جرجانی 0
نجمه آهنگری najmeh ahangari center of molecular medicine, hormozgan university of medical sciences, bandar abbas, iranمرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران مرجان مسعودی marjan masoudi center of molecular medicine, hormozgan university of medical sciences, bandar abbas, iranمرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران علی اکبر پورصادق aliakbar poursadegh center of molecular medicine, hormozgan university of medical sciences, bandar abbas, iranمرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران عبدالعظیم نجاتی زاده abdolazim nejatizadeh center of molecular medicine, hormozgan university of medical sciences, bandar abbas, iranدکترای تخصصی ژنتیک پزشکی، مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران

زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی در انسان است که از هتروژنی بالایی برخوردار می باشد. در میان انواع گوناگون ناشنوایی، ناشنوایی عیرسندرمی با وراثت مغلوب اتوزومی (arnshl) به عنوان 80 درصد از موارد ناشنوایی پیش از تکلم مادرزادی به حساب می آید. هدف از این مطالعه بررسی پیوستگی ژنتیکی لوکوس dfnb4 در خانواده های ناشنوای هرمزگانی می باشد. روش بررسی: 10 خانواده بزرگ ناشنوا در استان هرمزگان انتخ...

Journal: :Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology 2011
Amiel A Dror Zippora Brownstein Karen B Avraham

Genomic technology has completely changed the way in which we are able to diagnose human genetic mutations. Genomic techniques such as the polymerase chain reaction, linkage analysis, Sanger sequencing, and most recently, massively parallel sequencing, have allowed researchers and clinicians to identify mutations for patients with Pendred syndrome and DFNB4 non-syndromic hearing loss. While thu...

Journal: :iranian journal of biotechnology 2009
abdorrahim sadeghi mohammad hossein sanati fatemeh alasti morteza hashemzadeh chaleshtori saeid mahmoudian

this study aimed to investigate the contribution of four common dfnb (“dfn” for deafness and “b” for autosomal resessive locus) loci and gjb2 gene mutations (exon 2) in hearing impairment in individuals living in markazi and qom provinces of iran. forty consanguineous iranian families with at least three affected individuals in family or pedigree who suffer from an autosomal recessive non-syndr...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1393

ناشنوایی یک اختلال حسی-عصبی است که 60% آن ارثی می باشد و تاکنون ژنهای زیادی برای آن شناسایی شده است. هتروژنیتی بالا در ناشنوایی، معضلی در جهت شناسایی علت ژنتیکی بیماری و مشاوره ژنتیک ایجاد می باشد. بنابراین، محققان، مطالعه خانواده های بزرگ در جمعیت هایی مثل جمعیت خاورمیانه و از جمله ایران که فراوانی ازدواج خویشاوندی در آنها بالا می باشد پیشنهاد کرده اند. بنابراین هدف از مطالعه بررسی 35 خانواده ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید