یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و  بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...

مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند که به عنوان بازدارنده های آنزیم تیروزیناز بکار می روند. همچنین این ترکیبات حدواسط سنتزی مهمی برای سنتز مشتقات زانتن هستند که دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل بوده و دارای خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی می باشند. روش های سنتزی متعددی برای تهیه مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگ...

*n,n-دی متیل باربیتوریک اسید، واکنش کندی را با آمونیاک به منظور تولید کیتیمین و یا 6-آمینو -1,3 دی متیل اوراسیل در متانول انجام می دهد. واکنش کتیمین با آلدئیدهای آروماتیک ترکیبات 5,?5 – آریل متیلن بیس ]6- آمینو-1,3- دی تریمیدین – 2,4 (h1 و h3) -دی اون[ را با بازده بالایی تولید می کند. واکنش در آب و یا متانول به عنوان حلال در دمای اتاق بدون افزایش هیچ کاتالیزوری انجام می شود. جداسازی فرآورده از ...

یک روش سنتز تک ظرفی 1و8-دی اکسو- اکتا هیدروزانتان از طریق تراکم الدییدها و 5و5- دی متیل- 1و3- سیکلوسیکلوهگزان دی اون در حضور ان- بی- اس گزارش شده است. این روش دارای مزایای زیادی از قبیل هزینه پایین- شرایط کاری اسان و ایمنی واکنش ها است.

آنترانیلیک اسید و مشتقات آن به علت واکنش پذیری و خواص شیمیایی ویژه، به عنوان مواد اولیه مناسب در سنتز هتروسیکل های حاوی اتم نیتروژن مانند کوئینازولین-4-اون ها و کوئینازولین-2،4-دی اون ها کاربرد گسترده ای دارند. کوئینازولین-4-اون ها و کوئینازولین-4،2-دی-اون ها به علت دارا بودن خواص بیولوژیکی و دارویی بسیار مورد توجه هستند. در این پژوهش با روشی مناسب، سنتز تعدادی از مشتقات کوئینازولین-4،2-دی ا...

سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربردهای بیولوژیک و فارماکولوژیک، همواره مورد توجه بوده است. آنها اغلب در سنتز گروهی دیگر از هتروسیکل ها حدواسط های مهمی می باشند و به همین علت از نظر سنتزی مورد توجه هستند. ابتدا سنتز مشتقات 2،1-دی هیدرو (h4)- 3،1- بنزوکسازین-4- اون ها مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در این تحقیق از واکنش آنترانیلیک اسید با آریل آلدئیدها و سپس حلقوی کردن حدواسط های ایجادی در ...

سنتز تک مرحله ای مشتقات 3-(بنزو[d] تیازول-2-ایل)-7-هیدروکسی-1,6-دی فنیل-[1,2,3]تری آزولو[5,1,a] پیریمیدین-5(1h)-اون با استفاده از واکنش(کلروکربونیل)فنیل کیتین با 1,2,3-تری آزول ها

در این تحقیق واکنش پاسرینی بین ایندان-3،2،1- تری اون، ایزوسیانیدها و کربوکسیلیک اسیدها را گزارش می نمائیم. واکنش به آسانی و تمیز، تحت شرایط ملایم و بدون انجام واکنش جانبی پیش می رود. واکنش ها تک ظرفی، تک لکه و محصولات واکنش بدون نیاز به خالص سازی بدست می آیند. محصولات خالص برای ماه ها در دمای اتاق پایدار هستند. ساختار محصولات واکنش با استفاده از روش های طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیس هسته...

با افزایش تری فنیل فسفین به محلول اورتوفنیلن دی آمین در حلال دی کلرومتان و افزایش قطره قطره محلولی از دی آروئیل استیلن در دی کلرومتان در دمای محیط، 2-(2-کینوکسالینیل)2-تری فنیل فسفورانیل دی ان-1-اتانون ها تولید می شوند. از واکنش 2-آمینو پیریدین، 2-آمینو پیرازین، بنزآلدهید و ایمیدازولین-2،4،5-تری اون، در دمای c°200 و در شرایط بدون حلال ایمیدازو(1،2- a ) پیریدین، پیریمیدین و پیرازین با بازده 9...

چکیده : یک روش سنتز ی جدید برای تهیه مشتقات بنزو [g] کرومن ها با استفاده از واکنش سه جزیی مالونونیتریل، 2-هیدروکسی نفتالن-1و4- دی اون و آلدهیدهای آروماتیک با استفاده از دو کاتالیست بازی dabco وdbu تحت شرایط رفلاکس در حلال اتانول شرح داده می شود ( شکل 1). همچنین دو مایع یونی یونی ضعیف بازی، 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم فرمات و 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات ، تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط به ...