سنتز لیگاند uc-44 و مطالعه کم÷لکسهای رودیم

امروزه یکی از اهداف اصلی در زمینه سنتز ترکیبات پیچیده، یافتن روشهایی است که حتی الامکان دارای تعداد مراحل سنتزی کمتری باشند. واکنشهای چندجزئی از برجسته ترین روشها برای رسیدن به این مقصود است، زیرا این نوع واکنش ها امکان تهیه ترکیبات پیچده را از مواد اولیه ساده فراهم می آورند. در میان واکنشهای چندجزئی استفاده از ایزوسیانیدها به دلیل کارایی سنتزی و ویژگی های منحصر به فرد آنها از اهمیت خاصی برخوردار هستند. از طرفی در سالهای اخیر مواد نانوساختار حضور پررنگی در واکنشهای سنتزی آلی داشته اند و تحقیقات بسیاری در مورد سنتز آنها و نیز نقش آنان در واکنشهای شیمیایی انجام گرفته است. در این کار تحقیقاتی توانستیم ضمن تهیه نانوکاتالیست بر پایه سیلیکا، کاربرد آنرا در واکنشهای سه جزیی ایزوسیانید، آمینها و آلدهیدها به منظور سنتز مشتقات فوران، مورد مطالعه قرار دهیم. واکنش سه-جزئی ایزوسیانید، آمینها و آلدهیدها، به ندرت در مراجع علمی گزارش شده است. استفاده از نانوکاتالیست مناسب بر پایه سیلیکا در این واکنش معایب سنتز مذکور را مرتفع نمود و شرایط سنتز مشتقات فوران را هموار ساخت.

افزایش ایزوسیانید به حدواسط یون ایمینیوم، که از واکنش بین هترو آروماتیک آلدئیدها و آمین-های نوع دوم بدست میآید، منجر به تشکیل مشتقات استامیدهای پرازدحام فضایی می شود.این واکنش در حضور نانو سیلیکای اصلاح شده و در دمای اتاق انجام می شود. روش کار آسان، راندمان بالا و شرایط ملایم واکنش از مزایای این روش سنتزی است. ساختار محصول از طریق طیف سنجی ir، 1h nmr، 13c nmr و طیف سنجی جرمی تعیین شده است.

چکیده واکنش سه جزئی بین (n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران ، بی استیل و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 3-]5-(آریل)- 4،3،1-اکسادیازول-2-ایل[-3- هیدروکسی -2-بوتانون با بهره بالا می گردد. واکنش سه جزئی بین(n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران، 1،1،1-تری فلوئورواستون و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات1،1،1-تری فلوئورو-2-(5-آریل-4،3،1-اکسادیازول-2-ایل)- 2-پروپانول با بهره بالا می گردد. از واکنش چهار جزئی بین (n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران، سیکلوبوتانون، بنزیل آمین و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک تحت شرایط ملایم مشتقاتn -بنزیل-n-]1-(5-آریل-4،3،1-اکسادیازول-2-ایل) سیکلوبوتیل[ آمین با بهره بالا سنتز می گردند. از واکنش حلقه افزائی [1+4[ مشتقات تری آلکیل فسفیت و ایندان-1،2،3- تری اون در دمای اتاق و شرایط بدون حلال مشتقات 4،4،4- تری آلکوکسی- 3،5- دی اکسا- 5 4 – فسفا – تری سیکلو [6 ،2 6.4.0.0 [ دودکا-1 (8)، 2(6)، 9، 11 – تترا اِن – 7 – اون با بهره بالا سنتز می شوند. همچنین در این واکنش به جای مشتقات تری آلکیل فسفیت از مشتقات دی آلکیل فسفیت استفاده شد و با این روش مشتقات فسفات سنتز شدند. ساختار محصولات واکنش با استفاده از روش های طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیس هسته پروتون و کربن ،طیف سنجی جرمی و آنالیز عنصری تایید گردید. لغات کلیدی (n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران ، بی استیل، کربوکسیلیک اسید آروماتیک، 1،1،1-تری فلوئورواستون، سیکلوبوتانون، بنزیل آمین،4،3،1-اکسادیازول، آلکیل فسفیت، ایندان-3.2.1-تری اون

لیگاند 2،5- دی هیدروکسی بنزن-4،1- دی کربالدهید دی اکسیم و لیگاند 2،4- دی هیدروکسی بنزآلدهید اکسیم سنتز و با استفاده از تکنیک های طیف بینی ftir،1h nmr و nmr 13c شناسایی شدند. کمپلکس های جدید مس (ii) و روی (ii) با لیگاند 2،5- دی هیدروکسی بنزن-1،4-دی کربالدهید دی اکسیم سنتز و با روشهای آنالیز عنصری، طیف بینی ir -ft و uv-vis شناسایی شدند. نانو کمپلکس جدید مس(ii) با لیگاند 2،4- دی هیدروکسی بنزآلدهید اکسیم به روش سونوشیمی سنتز و با استفاده از تکنیک های ir، uv-vis،xrd ، آنالیز گراویمتری حرارتی(tga)، تصویر برداری با میکروسکوپ الکترونی (sem) و اندازه گیری مقدار مس با روش جذب اتمی شناسایی شد. نانو کمپلکس جدید مس (ii) تحت شرایط دمایی 500 درجه سانتی گراد به نانو ذرات مس (ii) اکسید تبدیل شد. نانو ذرات مس (ii) اکسید با روشهای xrd، تصویر برداری با میکروسکوپ الکترونی (sem) و طیف بینیir شناسایی شدند.

رابطه دین و سیاست و به تعبیری دیگر مناسبات کلام و سیاست در اندیشه اسلامی از جمله مباحث اساسی است که از دیرباز موضوع تحقیق و نقد و نظر عالمان و پژوهشگران است لذا مطالعه متون اصلی اسلام بیانگر برقراری نوعی نسبت میان دین و دولت است این رساله در صدد بررسی مناسبات کلام و سیاست در عصر اول عباسی تا پایان دوره متوکل می باشد. سوال اصلی پژوهش این چنین است: خلافت عباسی از آغاز تا پایان عصر متوکل چه پیوند و مناسبتی را با جریانات کلامی برقرار کرده است؟چرا؟ در فرضیه این پژوهش آمده است: عباسیان از آغاز تا پایان عصر متوکل سیاست متفاوتی را در قبال جریانات کلامی اتخاذ کردند و این سیاست متکی بر منافع سیاسی عباسیان، اوضاع اجتماعی، رونق جریانات کلامی و نگرش دینی خلفا بوده است. برای بررسی این فرضیه چهار بخش در نظر گرفته شده که بخش اول پس از چهارچوب نظری بحث در فصل اول آن به تحولات سیاسی و اجتماعی عباسیان از آغاز تا پایان متوکل پرداخته شده و آنگاه در فصل دوم تحولات فرهنگی این دوران مورد بررسی قرار گرفته است. بخش دوم به مهمترین اندیشه های کلامی این دوران می پردازد در این بخش ابتدا به تشریح اندیشه کلامی شیعه پرداخته شده آنگاه به دیگر اندیشه های این عصر چون اهل حدیث، خوارج، متعزله پرداخته شده هدف در این بخش این است که ضمن معرفی هر یک از جریانات کلامی به طور اجمالی به تاریخچه، اصول مذهب، مهمترین دیدگاهها و شعب آنها پرداخته شود. موضوع بخش سوم تأثیر جریان های کلامی برخلافت عباسی است در این بخش به تأثیر اندیشه هایی چون امامت، توحید، خلق قرآن، عدالت صحابه و... برخلافت عباسی مورد بررسی قرار گرفته است. بخش چهارم که مناسبات خلافت عباسی بر جریان های کلامی است سعی شده است مناسبات خلافت عباسی را با هر یک از جریان های کلامی مورد بررسی قرار گیرد. در پایان نیز این گونه نتیجه گیری شد که آمیختگی دین و سیاست در اسلام مخصوصاً در قرون نخستین اسلام غیر قابل انکار است و موضوع اصلی این جدال مشروعیت است و کوشش برای اثبات مشرو عیت سیاسی باعث مناسباتی شد که خلفای عباسی با توجه به اوضاع اجتماعی از آن بهره برداری نمودند.

نانو ذرات سیلیکا با استفاده از روش تجزیه گرمایی از سبوس برنج تهیه شدند. نتایج پراش اشعه ایکس (xrd) نشان داد که نمونه تهیه شده نانو ذرات سیلیکا هستند. اندازه نانو ذرات سیلیکا با میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مورد بررسی قرار گرفت. در اینجا به عنوان بخشی از برنامه در دست اجرا برای توسعه روش های قدرتمند و موثر در تهیه ترکیبات هتروسیکل، ما یک واکنش سه جزئی بین ایزوسیانیدها، آمین-های نوع دوم (دی بنزیل آمین و بنزیل ایزوپروپیل آمین) و 2-فرمیل بنزوئیک اسید در حضور نانو ذرات سیلیکا، در دمای اتاق که بعد از 5 ساعت منجر به تهیه مشتقات ایزوکومارین می شوند را گزارش می کنیم. نانو ذرات سیلیکای تهیه شده، به عنوان کاتالیست برای سنتز مشتقات ایزوکومارین از 2-فرمیل بنزوئیک اسید، ایزوسیانیدها و آمین های نوع دوم (دی بنزیل آمین و بنزیل ایزوپروپیل آمین) در شرایط بدون حلال استفاده شدند. واکنش یک ایزوسیانید با یک آلدهید آروماتیک کم الکترون در حضور نانو ذرات سیلیکا تهیه شده از سبوس برنج، به آرامی در دمای اتاق منجر به تشکیل آلفا-هیدروکسی استامید با بازده بالا می شود. پیکربندی محصول n-سیکلوهگزیل-2-هیدروکسی-2-(2-نیترو فنیل)استامید به وسیله تعیین ساختار اشعه x تک بلور مشخص گردید. همچنین نانو ذرات سیلیکا از ضایعات سیلیکاژل hf254 نیز تهیه شدند. اندازه نانو ذرات سیلیکا با میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مورد بررسی قرار گرفت. نانو ذرات سیلیکای تهیه شده، به عنوان کاتالیست برای سنتز مشتقات ایزوایندولینون از 6- فرمیل-2و3-دی متوکسی بنزوئیک اسید، ایزوسیانیدها و آمین های نوع دوم (دی بنزیل آمین و بنزیل ایزوپروپیل آمین) در شرایط بدون حلال استفاده شدند.

افزایش ایزوسیانید به حد واسط یون ایمینیوم، که از واکنش بین 2- اکسو-2- فنیل استالدهید و آمین های نوع دوم بدست میاید، منجر به تشکیل مشتقات کتوآمیدی پر ازدحام فضایی می شود. این واکنش در حضور نانوسیلیکا و در دمای اتاق انجام می شود. روش کارآسان، راندمان بالا و شرایط ملایم واکنش از مزایای این روش سنتزی است. ساختار محصول از طریق طیف سنجیir,1hnmr,13cnmr تعیین شده است. واژگان کلیدی: نانو سیلیکا، واکنش های چند جزیی، ایزوسیانید، 2-اکسو-2- فنیل استالدهید، آمین های نوع دوم، یون ایمینیوم

چکیده حد واسط ایمینیوم تولید شده از واکنش بین آمین نوع دوم و ترفتالدهید در حضور مشتقات اسید بنزوئیک با (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران وارد واکنش می شود تا حدواسط ایمینوفسفران مربوطه را تولید کند که واکنش آزاویتیگ درون مولکولی آن منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول ها می شود.و اصلاح شیمیایی سطح نانوسیلیکا را با آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان بمنظور تهیه ی نانو سیلیکای بازی و اتصال 1،3،4- اکسادیازول به سطح نانو سیلیکای بازی شده گزارش دهیم. ساختار محصول از طریق 13c nmr ،1h nmr و ir و chnتعیین شده است.مشتقات 1،3،4- اکسادیازول به سطح نانو ذرات سیلیکا اتصال داده شد،این اتصال در شرایط خنثی انجام گرفت. واژگان کلیدی:(n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران، مشتقات بنزوئیک اسید، ترفتالدهید، 1،3،4-اکسادیازول ها، واکنش آزاویتیگ، آمین نوع دوم، اصلاح شیمیایی، سطح نانوسیلیکا، آمینوپروپیل-تری اتوکسی سیلان، کاتالیزور نانوسیلیکای بازی

حدواسط ایمینیوم تولید شده از واکنش بین آمین نوع دومو سینامالید در حضور مشتقات اسید بنزوئیک با(n-ایزوسیانو-ایمینو)تری فنیل فسفران وارد واکنش می شود تا حدواسط ایمینوفسفران مربوطه را تولید کند که واکنش آزاویتیگ درون مولکولی آن منجر به تشکیل مشتقات 4،3،1-اکسادیازول ها می شود.ساختار محصول از طریق روش رزونانس مغناطیسی هسته کربن و هیدروژن تعیین شده است.

واکنش تک ظرفی سه جزیی بین مشتقات فتالیک انیدرید 1، آلدییدهای آروماتیک 2، وسیکلو هگزیل ایزو سیانید 3، در شرایط بدون حلال و بدون نیاز به کاتالیزور و در دمای اتاق انجام شد. واکنش منجر به تهیه یک سری محصولات با طیف h nmr 1 کاملا مشابه شد، ولی بدلیل عدم مطابقت طیف های 13c nmr و ناهم خوانی داده های طیفی تعیین ساختار محصولات امکان پذیر نشد. واکنش تک ظرفی سه جزیی بین متیل-(1-فنیل-3-کربوکسیلات)پیرازولین-5-اون 1، ایزاتین 2، ومالونونیتریل 3، در شرایط رفلاکس متانل و در حضور باز پیپیریدین منجر به تشکیل مشتقات 3 ،4-اسپیرو [متیل(6-آمینو-3-کربوکسیلاتو-5-سیانو-1-فنیل-h4-پیرانو[2،3-c] پیرازولو ) -2 -اکسیندول] 5، میشود . سنتز مشتقات -آمینو-8،7،6،5،4،1-هگزاهیدرو-7،7-دی متیل-5-اکسو-1،4-دی فنیل کویینولین -3-کربونیتریل6، با یک واکنش تک ظرفی 4جزیی بین دایمدون1، آنیلین2، آلدییدهای آروماتیک3، ومالونونیتریل تحت شرایط رفلاکس متانل و در حضور باز پیپیریدین انجام شد.

چکیده واکنش چهار جزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، دی استیل، آمین نوع اول و فنیل استیلن کربوکسیلیک اسید در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد. واکنش سه جزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، دی استیل و سینامیک اسید ها در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد. تعیین شدند. massو 13c nmr, 1h nmr, ir ساختار محصولات از طریق واژگان کلیدی: n-ایزوسیان ایمینو تری فنیل فسفران، فنیل استیلن کربوکسیلیک اسید، سینامیک اسید ها، دی استیل، 1،3،4-اکسادیازول ، آمین نوع اول. ?

چکیده ندارد.

برای صحت هر قراردادی یک سری شرایط لازم است که در ماده 190 ق.م مشخص شده اند و عبارت می باشند از قصد و رضا،اهلیت،موضوع معین و جهت مشروع این شرایط اصولاً در هر قراردادی باید رعایت شوند اما بحث بر سر این است که آیا شرایط مذکور در ماده 190 ق.م. در قرارداد تشکیل شرکت تجاری که موضوع قانون تجارت است نیز باید وجود داشته باشدیا خیر؟.برای پاسخ به این سوال باید بررسی کرد که در موارد سکوت قانون تجارت آیا می توان به قانون مدنی به عنوان یک قانون عام رجوع کرد و اگر پاسخ مثبت باشد آیا ضمانت اجرای این شرایط در قرارداد تشکیل شرکت تجاری،همانند ضمانت اجرای مقرر برای قراردادهای مدنی است،ما در این پایان نامه از طریق بررسی و تطبق شرایط مذکور در قراردادهای مدنی با قراداد تشکیل شرکت تجاری به نتایجی رسیدیم از جمله اینکه اصولاً وجود شرایط اساسی صحت معامله در قرارداد تشکیل شرکت تجاری نیز لازم است،البته با توجه به تفاوت هایی که قرارداد تشکیل شرکت تجاری با قراردادهای دیگر دارد ضمانت اجرای فقدان این شرایط کاملاً مطابق با آنچه در قراردادهای مدنی پیش بینی شده نیست. این پایان نامه به چهار بخش تقسیم شده است، و شیوه ی کار بر این قرار گرفته که ابتدا موضوع مورد نظر از نقطه نظر حقوق مدنی مورد بررسی قرارمی گیرد و سپس به مقایسه و تطبیق آن با حقوق تجارت می پردازیم. در فصل اول مسایل کلی راجعه به شرکت تجاری و در فصل های بعدی هر یک از بند های ماده ی 190 ق.م را مورد بررسی قرار خواهیم داد. به این صورت که فصل دوم به قصد و رضا، فصل سوم به اهلیت و فصل چهارم به موضوع و جهت معامله اختصاص یافته است.

پپتیدها زنجیر های مولکولی بلندی هستند که ساختار پروتئین ها را تشکیل می دهند. پپتیدهای سنتزی به عنوان دارو(پپتید هایی که فعالیت بیولوژیکی دارند) استفاده می شوند یادر تشخیص بیماری ها مورد استفاده قرار می گیرند. سنتز پپتیدها توسط شیمیدانان سنتز کار، مشکل است چرا که آمینو اسیدهای اضافه شده به زنجیر پپتیدی باید در جایگاه صحیح خود در زنجیر قرار بگیرند.این آمینو اسیدها متحمل دیگر واکنش ها نمی شوند.در این پروژه واکنش متیل 2-(5-متیل-2،4-دی اکسو-4،3-دی هیدرو پیریمیدین -1(2h)-ایل)استات و متیل 2-(2،4-دی اکسو-4،3-دی هیدرو پیریمیدین-1(2h)-ایل) استات با مشتقات دی آمین، منجر به تولید مشتقات دی پپتید با بازده کاملا خوبی گردید.

ناجور حلقه ها از جمله ترکیب های بسیار مهم در شیمی آلی محسوب می شوند. کاربرد وسیع این ترکیب ها در زمینه های گوناگون برای رسیدن به اهداف متنوع اهمیت آن ها را دوچندان نموده، در این میان واکنش های چند جزیی شرایط مساعدی را برای دسترسی به این فراورده های ارزشمند فراهم نموده اند. در راستای این هدف، تهیه ی مشتق های گوناگون ترکیب های ناجور حلقه با استفاده از واکنش های چند جزیی تحت شرایط گوناگون بررسی شده است. با توجه به جایگاه ویژه ی ترکیب های ناجور حلقه اکسیژن دار در شیمی مواد طبیعی و دارویی، در گام اول پژوهش مشتق های فوران با استفاده از واکنش سه جزیی آمین نوع دوم، دی الکیل استیلن دی کربوکسیلات و نین هیدرین تهیه شدند. ساختار ویژه ی فوران ها و قابلیت بالای آن ها برای شرکت در واکنش های گوناگون، امکان دست یابی به فراورده های متعدد را میسر می سازد و موجب توسعه ی کاربرد این ترکیب ها در زمینه های گوناگون شیمی، داروسازی و ... می گردد. در گام بعدی از پژوهش، تهیه ی مشتق های دیگری از فوران با استفاده از واکنش سه جزیی مشتق های آمین نوع اول، دی الکیل استیلن دی کربوکسیلات و فنیل گلی اکسال مد نظر بوده است. ناجورحلقه های تیازول نیز به دلیل دارا بودن اتم گوگرد در ساختار خود، کاربرد وسیعی در زمینه ی داروسازی دارا می باشند. در ادامه ی پژوهش با توجه به اهمیت و کاربرد وسیع ترکیب های ناجور حلقه و هم چنین در راستای توسعه ی واکنش های چند جزیی، تهیه ی مشتق های تیازول با استفاده از واکنش های سه جزیی مورد بررسی قرار گرفت. در مرحله ی آخر از پژوهش، تهیه ی انواع دیگری از مشتق های تیازول با استفاده از واکنش سه جزیی مشتق های آمین نوع اول، کربن دی سولفید و هالو-کتون های گوناگون در حضور کاتالیزگر kiمد نظر بوده است. محصول های به دست آمده با استفاده از داده های ft-ir، 1h nmr، 13c nmr ، mass و آنالیز عنصری (c. h. n) مورد شناسایی قرار گرفتند.

در این پروژه، سه نوع سیلیکای غنی شده با پورفیرین با ساختارهای آمورف و مزوپور به-عنوان حسگرهای شیمیایی برای آشکارسازی مواد منفجره و گازهای سمی تهیه شد. پورفیرین های استخلاف شده در موقعیت های مزو، با طرح تقارنی ab3 و a4 سنتز شدند و نتایج مقایسه شدند. شرایط بهینه برای تهیه ی پورفیرین ها با راندمان و خلوص بالاتر و روش جداسازی آسان تر به دست آمد. یک روش جدید برای تهیه ی 20،15،10،5- تتراکیس (4- کربوکسی فنیل) پورفیرین با استفاده از ماده ی اولیه ی ارزان تر و راندمان بالاتر ارائه شد. این ترکیب طی دو مرحله و با استفاده از پارامتوکسی کربونیل بنزآلدهید سنتز شد. 20،15،10،5- تتراکیس (4- (متوکسی کربونیل) فنیل) پورفیرین در محیط اسیدی هیدرولیز و 20،15،10،5- تتراکیس (4- کربوکسی فنیل) پورفیرین با راندمان %100 به دست آمد. sba-15 کروی سنتز و شناسایی شد. سیلیکای آمورف و sba-15 کروی و sba-15 هگزاگونال با استفاده از 3- آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان اصلاح سطح شدند. سپس پورفیرین-های حاوی گروه عاملی کربوکسیلیک اسیدی، از طریق پیوند کووالانسی بر روی این سطوح تثبیت و نتایج مقایسه شدند. نتایج نشان دادند که بین تقارن و میزان راندمان پورفیرین و همچنین بین ساختار نگهدارنده و میزان تثبیت پورفیرین رابطه وجود دارد. در این پایان نامه شرایط تهیه، ساختار محصولات، مکانیسم فرونشانی فلوئورسانس و نقش نگهدارنده مورد بررسی قرار گرفته است.

میزان برداشت نفت ایران از مخازن نفتی، 15تا 25درصد است که این میزان، 10درصد از متوسط برداشت نفت در دنیا کمتر می باشد. از این رو لازم است با اعمال روش های کارآمد در جهت ازدیاد برداشت از مخازن نفت تلاش شود. به این منظور در این پژوهش، قابلیت امولسیون پایدار تهیه شده از هیبرید نانوساختارهای سیلیسیوم اکسید و نانولوله های کربنی چند دیواره برای تغییر خاصیت ترشوندگی سنگ مخزن از حا لت نفت-تر به آب-تر و کاهش کشش سطحی بین نفت(کروسین) و آب مقطر، به منظور استفاده در ازدیاد برداشت مخازن نفت مورد بررسی قرارگرفته ‏است. در این تحقیق، شش نوع هیبرید نانوساختارهای سیلیسیوم اکسید و نانولوله های کربنی چند دیواره ساخته شد و پایداری امولسیون روغن در آب آنها بررسی گردید. سیال های دو نمونه از پایداری بسیار خوبی برخوردار بود. بنابراین با استفاده ازسیال های پایدار تهیه شده، تغییرات ترشوندگی با انجام آزمون های کشش بین سطحی و زاویه تماس روی سنگ کربناته و سنگ ماسه ای ارزیابی شد. با مقایسه نتایج زاویه تماس سیال های تهیه شده و با عنایت به اشباع نمودن سنگ های مورد آزمایش با نفت مدل(کروسین) قبل از انجام آزمایش، ملاحظه می شود که با افزایش غلظت نانوذرات(2/0-0درصد وزنی)، زاویه تماس افزایش یافته است که این امر به معنای افزایش آب دوستی و به موجب آن افزایش خاصیت ترشوندگی سنگ می باشد. در ضمن نمونه هیبرید سنتز شده با روش امواج فراصوت نسبت به نمونه هیبرید سل-ژل عملکرد بسیار بهتری در کاهش کشش بین سطحی و تغییر ترشوندگی به حالت آب دوست داشته است.

پس از تولید اولیه و ثانویه نفت، بیش از 50 درصد نفت موجود در مخزن باقی می ماند لذا برای برداشت بیشتر از این مخازن باید روش های ازدیاد برداشت اعمال شوند. در این پژوهش اثر هیبرید گاما آلومینا- نانولوله های کربنی چند دیواره روی ترشوندگی مخازن نفتی مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از این نانو هیبرید می توان ترشوندگی سطوح سنگ ها ی مخازن نفت را تغییر داد و از حالت نفت-تر به آب-تر تبدیل کرد. بدین منظور هیبرید آلومینا-نانولوله های کربنی چند دیواره با روشهای مختلف سنتز شد و بعد از بررسی الگوی پراش پرتو x، fe-sem، bet، بهترین نمونه ها برای امولسیون سازی انتخاب گردیدند نانوسیال مورد استفاده با کاهش کشش بین سطحی و افزایش تر شوندگی، باعث افزایش برداشت مخازن نفتی می گردد. تغییرات آب دوستی با استفاده از روشهای زاویه تماس و کشش بین سطحی روی سنگ های ماسه ای و کربناته ارزیابی شده است. با مقایسه نتایج زاویه تماس و کشش بین سطحی دیده می شود که با افزایش غلظت نانوذرات(2/0-0 درصد وزنی)، زاویه تماس افزایش یافته که این امر به معنای افزایش آب دوستی و به موجب آن افزایش خاصیت ترشوندگی سنگ می باشد. در ضمن نمونه هیبرید سنتز شده با سدیم هیدروکسید با روش هیدروترمال عملکرد بسیار بهتری روی کاهش کشش بین سطحی و تغییر تر شوندگی داشته است.

ترکیبات هتروسیکل محدوده استفاده وسیعی دارند و در میان انواع ترکیبات دارویی، دامپزشکی و شیمی گیاهی سهم عمده ای دارند. آنها به عنوان عوامل شفاف کننده نوری، ضد اکسایش، ضد خوردگی، افزودنی ها و بسیاری از عوامل دیگر به کار می روند. در این پروژه به بررسی روش کار سنتز هتروسیکل ها از مشتقات 2- هیدروکسی بنزآلدهید با مشتقات دی آمین می پردازیم. ما در این پروژه ابتدا مشتقات 2- هیدروکسی بنزآلدهید را با یک سری از واکنش ها به اسید و سپس به استر تبدیل نمودیم. سپس استرهای سنتز شده را با دی آمین های مختلف واکنش دادیم و موفق شدیم مشتقات مختلفی از هتروسیکل های ماکرو را سنتز کنیم. مواد اولیه مورد استفاده در این بررسی های سنتزی، 2- هیدروکسی بنزآلدهید، 5- برمو- 2- هیدروکسی بنزآلدهید، 2- هیدروکسی- 3- متوکسی بنزآلدهید، 2- کلرو استیک اسید، سدیم هیدروکسید، سدیم بی کربنات و دی آمین ها شامل 1، 8- نفتالن دی آمین، 1، 2- فنیلن دی آمین، 4، 4- بای تیازول- 2، 2- دی آمین و اتیلن دی آمین و فنیل هیدرازین هستند. حلال های مورد استفاده در واکنش ها متانول و آب بودند. همه مواد اولیه مورد استفاده از شرکت های مرک و فلوکا هستند. روشی که جهت پیگیری واکنش های انجام شده مورد استفاده قرار گرفت، کروماتوگرافی لایه نازک (tlc) بود. طیف های مادون قرمز بوسیله دستگاه ft-ir مدل 6300 jasco تهیه گردید. طیف های رزونانس مغناطیسی هسته 1hnmrو c13nmr با دستگاه avance bruker drx-250 به ترتیب در mhz13/250 و mhz 53/62 ثبت گردید.

هدف اصلی این رساله سنتز یک مرحله ای مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 می باشد که در دو فصل ارائه شده است. در ابتدا سنتز مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 با استفاده از واکنش چهارجزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران آورده شده است. حدواسط ایمین 1:1 تولید شده از طریق افزایش آمین نوع اول به مشتقات کلرواستون توسط n)- ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران در حضور کربوکسیلیک اسیدها (مشتقات بنزوئیک اسید (الف)، مشتقات (e)- سینامیک اسید (ب) و فنیل استیلن کربوکسیلیک اسید (ج)) به دام افتاده و حدواسط ایمینوفسفران مربوطه تشکیل شد. مشتقات 4،3،1-اکسادیازول دو استخلافی از طریق واکنش آزاویتیگ درون مولکولی حدواسط ایمینوفسفران، شکل می گیرند. این واکنش ها در شرایط خنثی در دمای اتاق کامل گردیدند و مشتقات 4،3،1-اکسادیازول دواستخلافی با بهره بالا تولید شدند. الف)در مرحله بعد به سنتز مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت 2 و 5 از طریق واکنش سه-جزئی (n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران پرداخته می شود. واکنش سه جزئی (n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران با ?-دی کتون ها (کمفرکینون (د) و اسنفتن کینون (ه)) در حضور کربوکسیلیک اسیدهای آروماتیک به آرامی در دمای اتاق و تحت شرایط خنثی پیشرفت می-کند و منجر به تشکیل مشتقات پراستخلاف 4،3،1 -اکسادیازول با بهره بالا می گردد.

از واکنش چند جزئی میان فرمیل هیدرازین، تری اتیل آمین، تری فنیل فسفین، کربن تتراکلرید در ch2cl2، (n-ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران (cnnpph3) سنتز می شود. واکنش سه جزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران با 2-اکسو پروپیل کربوکسیلات در حضور کربوکسیلیک اسیدهای آروماتیک در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات پر استخلاف 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد. از واکنش چهار جزئی بین (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران، 2-اکسو پروپیل کربوکسیلات، آمین های نوع اول و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک تحت شرایط ملایم مشتقات 2-(آریل آمینو)-2-]5-آریل-4،3،1-اکسادیازول-2-ایل[پروپیل کربوکسیلات با بهره بالا سنتز می گردند. آسان بودن روش جداسازی، بازده بالا و شرایط ملایم واکنش سبب می شود که این روش در کنار روش های مدرن سنتزی حائز اهمیت باشد. واکنش چهار جزئی (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران با 2-اکسو پروپیل کربوکسیلات و یک آمین نوع اول در حضور مشتقات (e)-سینامیک اسید در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 2-(آریل آمینو)-2-]5-آریل-1-اتنیل-4،3،1-اکسادیازول-2-ایل[پروپیل کربوکسیلات با بهره بالا می گردد. ساختار محصولات واکنش با استفاده از روش های طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیس هسته پروتون و کربن ،طیف سنجی جرمی و آنالیز عنصری تایید گردید.

در پروژه حاضر اندرکنش جریان مغشوش و موج ضربه ای مورد توجه قرار گرفته است. بدین منظور جریان های آشفته ای با شدت اغتشاشی و طول مشخصه اغتشاشی متفاوت تولید و اثر آنها بر روی شوک مورد بررسی قرار گرفته است. از روش های عددی با مرتبه دقت بالا برای گسسته سازی زمانی و مکانی استفاده شده و معادلات ناویر استکوس در حالت دو بعدی به صورت عددی حل شده است. در جهت عمود بر موج ضربه ای از یک حلگر بسیار دقیق با روش ذاتی بدون نوسان با دقت مرتبه شش استفاده شده که قادر به تسخیر ساختارهای ریز موج ضربه ای باشد. از ویژگی های اساسی این روش که آن را از سایر روش های هم دسته خود همانند کاهش دهنده مجموع تغییرات متمایز می کند، حفظ مرتبه دقت در عبور از ناپیوستگی ها می باشد. در جهت موازی با شوک از روش pade مرتبه شش به علت حفظ مرتبه دقت در اعداد موج بالا و برای انتگرال گیری زمانی از روش رونگ کوتای مرتبه سوم استفاده شده است. شوک باعث افزایش سطح انرژی آشفتگی در پایین دست می شود که با طول موج مشخصه اغتشاشات شروع به کاهش می کند. همچنین افزایش انرژی اغتشاشات ورودی باعث جابجایی محل شوک در راستای جریان می شود.

انبرک نوری ابزار جدیدی است که بر اساس برهم کنش نور و ماده کار می کند. این ابزار، امکان دست ورزی زمان- واقعی تک مولکول ها و تک سلول ها را به منظور اندازه گیری برهم کنش های بین آن ها را فراهم می کند. با استفاده از این تله ی نوری می توان ذرّات میکرونی و زیر میکرونی را به دام انداخته و سپس به آن ها نیرو وارد کرد. از آنجا که آگاهی دقیق از میانکنش های منحصر به فرد بین زیست مولکول ها برای فهم بهتر مکانیسم های پیچیده ی درون سلول های زنده ضروری است، توانایی انبرک نوری برای جابه جا کردن تک مولکول ها با دقّت نانومتر و اندازه گیری نیروهای وارد بر آن ها با دقّت فمتونیوتن، توأم با دقّت زمانی میکرو ثانیه، دریچه ی جدیدی برای مطالعات بیوفیزیکی به روی ما گشوده است. هدف این پژوهش، بررسی خواصّ کشسانی مولکول dna کوتاه، با و بدون وجودشکاف تک رشته ای است. یک قطعه ی 1500 جفت بازی از ژنوم انسانی (شامل ژن 5s rrna و نواحی اطراف آن) به کمک واکنش زنجیره ی پلیمراز و با استفاده از آغازگرهای نشان-دار شده در انتهای5’ تکثیر شد. سپس به هر یک از دو انتهای این مولکول یک میکروکره اتّصال داده شد و در نهایت در آزمایش کشش، با استفاده از انبرک نوری تا حدود 25 پیکونیوتن نیروی برشی بر این مولکول اعمال شد.

با توجه به نیاز روز افزون مصرف انرژی در جهان و به تبع آن آلودگی ها و مشکلات ناشی از مصرف انرژی- های فسیلی که به محیط زیست و لایه اوزن وارد مینماید و با توجه به این موضوع که بالاخره روزی انرژی فسیلی تمام می شود (فناپذیری سوختهای فسیلی) از یک طرف، پاک و تجدیدپذیر بودن انرژیهای نو نظیر انرژی خورشیدی، بادی، زیست توده و انرژیهای مشابه از طرف دیگر باعث شده کارشناسان به فکر استفاده از انرژیهای تجدید پذیر بیافتند که یکی از مهمترین منابع تامین این انرژیها زیست توده می باشد. زیست توده شامل بخشهای مختلفی میباشد که یکی از آنها ضایعات جنگلی است. در این پروژه از ضایعات پوست گردو بعنوان منبع زیست توده استفاده شد. پوست گردو به شکل معمول کاربرد زیادی ندارد و بیشترین مصرف آن در رنگرزی است. اما با تبدیل پوست گردو به ابعاد و ذرات کوچکتر می تواند کاربردهای فراوانی داشته باشد. ازجمله می توان به عنوان کود آلی در مزارع، تهیه سوخت بیواتانول، تهیه کربن فعال، پوشش، محیط کشت و تغذیه ای مناسب برای باکتریها و غیره اشاره کرد. در این کار انجام شده تبدیل پوست گردو به نانوذرات بوسیله سایش مکانیکی انجام می گیرد که جزو روشهای بالا به پایین به شمار میروند. در این روش تکههای خشک شده پوست گردو توسط کوبیدن در هاون یا آسیابهای دستی به قطعات کوچکتر تبدیل می شود. برای تبدیل این قطعات کوچک به نانو ذرات به روش مکانیکی، آسیاب گلولهای مخصوصی در این پروژه طراحی و ساخته شد که قابلیت حرکت ارتعاشی (رفت و برگشتی) با سرعت های مختلف قابل تنظیم را دارد. در این پروژه حجمهای مشخص و برابری از گلوله و پوست گردوی خرد شده در داخل محفظه قرار داده شد. در زمانهای متفاوت کارکرد دستگاه در سرعتهای مختلف نمونهگیری انجام شد. برای تعیین و انتخاب بهترین زمان و سرعت کار دستگاه جهت تهیه ابعاد مورد نظر نانو ذرات سلولزی از نمونهها عکس میکروسکوپ الکترونی گرفته شد.

برای تهیه ی حامل پلیمری با ظرفیت اتصال دارویی بالا، کوپلیمر متناوب پلی اتیلن گلیکول (peg) و l-لیسین (lys) به روش پلیمریزاسیون محلول بین مشتق سوکسین ایمیدیل کربوکسی متیل استر پلی اتیلن گلیکول(scm-peg-scm) و lys سنتز شد به طوریکه هر دو گروه آمینی آمینو اسید جهت برقراری پیوندآمیدی با گروههای گربوکسیلی این مشتق peg مشارکت داشته و گروههای کربوکسیلی قسمتهای لیسینی برای اتصال دارو دست نخورده باقی ماندند. سپس داکسوروبیسین به عنوان یک داروی ضد سرطان از طریق پیوندهای آمیدی به گروههای کربوکسیلی آویزان اسکلت پلیمری متصل شد. سنتز scm-peg-scm و کوپلیمریزاسیون این مشتق peg با l-لیسین بوسیله ی سنجی های تبدیل فوریهی مادون قرمز (ft-ir) و رزونانس مغناطیس هستهای (1h-nmr) تایید گردید. وزن مولکولی (poly(peg-lys) توسط کروماتوگرافی ژل تراوا (gpc) تعیین و مشخص شد میانگین عددی وزن مولکولی(mn) کوپلیمر سنتز شده بیش از 11 کیلودالتون است که این نتییه با در نظر گرفتن جرم مولکیولی pegاولیه مورد استفاده (mn=1500 da) بیانگر سنتز موفق کوپلیمر متناوب (poly(peg-lysاست. ف های ft-ir و 1h-nmr نشان داد که واکنش اتصال مولکولهای داکسوروبیسین به حامل پلیمری با موفقیت انجام شده است. مقدار داکسوروبیسین متصل شده به اسکلت پلیمری بوسیله ی طیف سنجی 1h-nmr تعیین شد و این روش اندازه گیری مشخص کرد که بازده اتصال دارو به کوپلیمر برابر 6.80 درصد است. رفتار حرارتی همه ی محصولات بدست آمده توسط گرماسنج روبشی تفاضلی (dls) بررسی شد. بر اساس نتایج بدست آمده میتوان گفت که نقطه ی ذوب (poly(peg-lys اتصال یافته به دارو کمتر از نقطه ی ذوب پلی اتیلن گلیکول و (poly(peg-lys می باشد. اندازه گیری پراکندگی نوری پویای (dls) در محیط آبی نشان داد که اندازه ی ذرات مبتنی بر میانگین عددی و پتانسیل زتای (poly(peg-lys مزدوج شده به ترتیب 15 نانومتر و 18 میلی ولت است. رهش برون تن داکسوروبیسین از مزدوج در محیط پلاسما مورد بررسی قرار گرفت و منحنی رهش دارو نشان داد رهش آن کنترل شده و ثابت است.

در این رساله که در پنج بخش ارائه می شود، پس از مقدمه ای پیرامون واکنش های چند جزئی، اهمیت و روش های سنتز، میزان کارایی سنتزی آنها برای تهیه هتروسیکل ها مورد بررسی قرار گرفته است. 1) در بخش دوم، ایمینوفسفران ها، روش های سنتزی آن ها و واکنش های آزا ویتیگ و همچنین توانایی ایمینوفسفران ها برای سنتز ترکیبات با ساختار بیولوژیکی مورد بررسی قرار خواهد گرفت. در این بخش ضمن بهبود روش تهیه n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، ساختار و ویژگی های کریستالوگرافی آن بررسی شده است. 2) در بخش سوم، اکسادیازول های دارای استخلاف 2 و 5 از طریق واکنش 2، 3 و 4 جزئی n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران در حضور اسید های کربوکسیلیک و آلدهید ها و آمین های نوع اول و دوم بررسی شده است. 3) در بخش چهارم، سنتز ترکیبات 4،3،1-اکسادیازول پراستخلاف دارای استخلاف بی استیل با واکنش سه جزئی بی استیل، کربوکسیلیک اسید و n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران بررسی شده است.

واکنش چهار جزئی بین(n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران، سیکلو هگزانون، آمین نوع اول و فنیل پروپینوئیک اسید در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 4,3,1-اکسادیازول میگردد. ساختار محصولات از طریق 13c nmr , 1h nmr , irتعیین شدند

حد واسط ایمینیوم تولید شده از واکنش بین آمین نوع اول و سیکلوهگزانون در حضور مشتقات بنزوئیک اسید و سینامیک اسید با (n-ایزوسیان ایمینو)تری فنیل فسفران وارد واکنش می شود تا حدواسط ایمینوفسفران مربوطه را تولید کند که واکنش آزاویتیگ درون مولکولی آن منجر به تشکیل مشتقات 4،3،1-اکسادیازول ها می شود. ساختار محصول از طریق 13cnmr ،1h nmr و ir تعیین شده است

در این تحقیق، هدف، تهیه چهار نوع نانوکامپوزیت با هسته مغناطیسی و به کارگیری آن در زمینه تثبیت آنزیم می باشد. نانوذرات مغناطیسی با روش هم رسوبی تولید شدند و سپس به ترتیب با هیدروکسی آپاتیت، پلی اتیلن ایمین و بتاسیکلودکسترین پوشش داده شدند. ویژگی های نانوذرات تهیه شده با روش های tem، sem، ftir، xrd، tga و vsm بررسی شد و سپس برای تثبیت آنزیم لیپاز به کار برده شد. نتایج مربوط به پایداری در برابر دما و ph، قابلیت استفاده مجدد و پایداری در برابر قرارگیری در شرایط محیط نشان می دهد نانوذرات مغناطیسی پوشش داده شده با هیدروکسی آپاتیت، پلی اتیلن ایمین و بتاسیکلودکسترین، بهترین نانوکامپوزیت به منظور تثبیت آنزیم لیپاز می باشد. همچنین تولید کاتالیز شده اتیل والرات (طعم سیب سبز) با آنزیم لیپاز تثبیت شده، بررسی شد. در نهایت، بازده مناسبی برای تولید اتیل والرات به وسیله ی آنزیم لیپاز تثبیت شده در محیط هگزان به دست آمد

واکنش چهار جزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، پیرول 2-کربالدهید، آمین نوع اول و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا می گردد.

حضور چشم گیر نانومواد با کاربردهای متفاوت در عرصه های مختلف باعث اولین ایده های استفاده ازنانو پرلیت به عنوان کاتالیزور در این پژوهش شد. در این راستا ابتدا پرلیت که یک سنگ معدنی است به دو روش مکانیکی و شیمیایی نانو شد و سپس از آن در سنتز مشتقات زانتن و بنزواکسازینون ها به عنوان کاتالیزور استفاده شد. نکته بارز دیگر این پژوهش، انجام واکنش ها تحت شرایط بدون حلال با استفاده از دستگاه ماکرویو است. به منظور فراهم آوردن شرایط مناسب آزمایش و جبران عدم حضور حلال ها از مولفه توان دستگاه ماکروویو استفاده شد. بررسی بازده واکنش ها تایید کننده حضور مفید نانوپرلیت در واکنش هاست. در انتها با استفاده از آنالیزهای ir و x-ray ضمن اطمینان از سنتز ترکیب مورد نظر ساختارشناسی آن نیز انجام شد.

رساله حاضر یک پروژه طراحی شهری موردی با هدف ساماندهی و ارتقای کیفی فضاهای شهری بافت مرکزی شهر کرمانشاه(در بخشی از خیابان مدرس) با رویکرد توسعه پایدار و در جهت ایجاد یک مرکز شهر عالی و با هویت برای شهر کرمانشاه است. شهر پایدار و توسعه یافته، شهری است که در حین رشد، توسعه و ایجاد فضاهای جدید، ارتباط منطقی و منسجم بین فضاهای جدید و قدیم برقرار نموده و یکپارچگی و هویت شهر را حفظ و تقویت نماید.توسعه سریع و روز افزون شهر کرمانشاه به سبب موقعیت تاریخی، جغرافیایی، سیاسی، اجتماعی و اقتصادی آن در منطقه غرب و جنوب غرب کشور، لزوم توجه هرچه بیشتر و دقیقتر به اصول توسعه پایدار را در هرگونه برنامه ریزی برای توسعه شهر نمایان می سازد. در راستای دستیابی به اهداف تبیین شده برای توسعه پایدار شهر کرمانشاه، ساماندهی و احیاء مرکز تاریخی شهر با توجه به موقعیت استراتژیک آن نسبت به ساختار شهر و جایگاه تاریخی و ذهنی آن در نزد شهروندان از اهمیت ویژه ای برخوردار است. جایگاه اجتماعی، فرهنگی، اقتصادی فعلی خیابان مدرس و بازار قدیمی در شهر لزوم توجه به این دو عنصر را به عنوان عوامل ویژه این تحقیق و هر طرح ساماندهی و احیاء برای مرکز شهر را چند برابر می کند. محور بازار به عنوان هویت تاریخی شهر به حیات اجتماعی و اقتصادی خود ادامه داده و در حال حاضر جایگاه مهمی در روند تحولات شهر دارد و خیابان مدرس نیز با قدمتی بیش از شصت سال هم اکنون بخشی از هویت تاریخی شهر محسوب می شود. توسعه فعالیتهای تجاری و خدماتی و کارگاههای کوچک(خدماتی) در اطراف خیابان مدرس در ابعاد منطقه ای، شهری و مرکز شهری، نقش ویژه ای به این خیابان داده است و از طرفی معضلات فراوانی برای شهر ایجاد نموده است. نتایج تحقیق نشان می دهد شهر کرمانشاه و بخصوص بافت مرکزی آن در وضعیت ناپایداری قراردارد. که برای خروج از آن استفاده از مشارکت شهروندان به همراه توانمند سازی، تبیین راهبرد مدیریت یکپارچه شهری، توجه به فرآیندهای اجتماعی، اقتصادی، فرهنگی شهر از یک سو و ایجاد یک مرکز شهر عالی و با هویت، با توجه به نیازهای زندگی امروزی و بر اساس شاخص های پایداری از جمله توسعه درونی، پیاده مداری و طبیعت مداری، می تواند پایداری را برای شهر کرمانشاه به ارمغان آورد. در این تحقیق با ارائه چشم انداز برای مرکز شهر کرمانشاه، اهداف و راهبردهای کلی ساماندهی مرکز شهر مشخص شده و سپس بخشی از خیابان مدرس به عنوان محور فعال شهری در ارتباط با محور بازار و محور پیاده شهری در مسیر رودخانه آب شوران، طراحی شده است.

پیدایش و توسعه ی روزافزون فناوری اطلاعات، کیفیت و چگونگی آموزش و یادگیری را متحول ساخته و یادگیری الکترونیکی را به عنوان پارادایمی جدید در این حوزه مطرح نموده است. بهره گیری از مزایای یادگیری الکترونیکی در هر سازمان مستلزم شناخت مؤلفه ها و شاخص های اثرگذار بر آن می باشد. این پژوهش با هدف شناسایی ورتبه بندی مؤلفه ها و شاخص های اثرگذار بر یادگیری الکترونیکیِ مهارت های فنی و حرفه ای در سازمان آموزش فنی و حرفه ای استان سیستان و بلوچستان بارویکردتحلیل سلسله مراتبی صورت پذیرفته است. بدین منظور ابتدا براساس تحقیقات پیشین ، مؤلفه ها و شاخص های اثرگذار بر یادگیری الکترونیکی مهارت های فنی و حرفه ای پیشنهاد گردید. وپرسشنامه شماره 1 با هدف شناسایی مولفه ها و شاخص های اثرگذار بر یادگیری الکترونیکیِ مهارت های فنی و حرفه ای دراختیار گروه تصمیم که کارشناسان و مدیران سازمان و مربیان، کارآموزان در حوزه فناوری اطلاعات بودند قرارگرفت . داده های جمع آوری شده پرسشنامه ی¬ شماره 1 با استفاده ازنرم افزار آماری spss ودرتحلیل داده ها از آزمون آماری t استفاده گردید که پنج مؤلفه ی اصلی و38 شاخص نهایی گردید سپس براساس مولفه ها و شاخص های نهایی شده مرحله قبل پرسشنامه شماره 2 باهدف اولویت بندی مولفه ها و شاخص ها طراحی ودر اختیار مدیران جامعه مورد مطالعه قرارگرفت . داده های جمع آوری شده ازپرسشنامه شماره 2 با استفاده از تکنیک تحلیل سلسله مراتبی موردپردازش قرارگرفت. بنا به یافته های تحقیق، «عوامل حمایتی و مدیریتی» و «کیفیت خدمات برخط» در میان پنج مؤلفه ی اصلی، به ترتیب اولویت اول و آخررا کسب نمودند. و، «حمایت مدیران ارشد از یادگیری الکترونیکی» با وزن 0/93 به عنوان اثرگذارترین شاخص و«سیستم ارزیابی برخط» نیز با وزن نهایی 0/002به عنوان کم اثرترین شاخص بر یادگیری الکترونیکیِ مهارت های فنی و حرفه ای شناخته شد .

هدف اصلی این پایان¬نامه سنتز یک مرحله¬ای مشتقات 1،3،4- اکسادیازول استخلاف شده در موقعیت¬های2 و 5 با استفاده از واکنش چهارجزئی (n–ایزوسیان ایمینو) تری فنیل فسفران می باشد. واکنش چهارجزئی بین n-ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران، سینامالدهید، آمین نوع اول و کربوکسیلیک اسیدها (مشتقات (e) سینامیک اسید و فنیل استیلن کربوکسیلیک اسید) در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4- اکسادیازول با بهره بالا شده است. ساختار محصولات از طریق mass و 13cnmr و 1hnmr و ir تعیین شدند

با گسترش استفاده ی روز افزون از قطارهای برقی شهری به عنوان وسیله حمل و نقل عمومی، مسافران قطارهای برقی انتظار دارند که قطارها با سرعت بیشتر حرکت کرده و زمان کمتری را صرف انتظار در ایستگاه¬ها بکنند. یکی از فاکتورهای مهم در زود رسیدن قطارها، سرفاصله زمانی یا فاصله ی زمانی بین دو قطار است که به دلیل مسایل کیفیت توان، قابلیت اطمینان و مسایل امنیتی شبکه نمی توان آن را از حد معمول کاهش داد، هر چند قطارها برای سرفاصله زمانی کمتر از آن طراحی شده اند. در این مقاله با استفاده از برنامه ی m_file نرم افزار matlab و پخش بار دینامیکی به روش نیوتن-رافسون، شبکه قطار برقی به طول 26 کیلومتر و هفت پست ترکشن در سیستم شعاعی و از دوسو تغذیه شبیه سازی شده است که با کاهش سرفاصله زمانی تعداد قطارهای در حال حرکت سیستم افزایش یافته و باعث فروپاشی ولتاژ می شود. با استفاده از الگوریتم پیشنهادی، فروپاشی ولتاژ ضعیف¬ترین باس در سیستم شعاعی و از دو سو تغذیه، به ترتیب در سرفاصله زمانی 150 و 97 ثانیه رخ داد. میزان بار پذیری ضعیف ترین باس با ثابت نگه داشتن بار دیگر باس ها در شبکه شعاعی با سرفاصله زمانی مشخص تعیین گردید. مشخص شد سیستم با کاهش سرفاصله زمانی زودتر به مرز نایداری کشانده می شود و میزان بارپذیری سیستم تغذیه ی قطار برقی کاهش می یابد و این به خاطر افزایش بارگذاری در دیگر باس ها می باشد.

حد واسط ایمینیوم تولید شده از واکنش بین آمین نوع اول (2) و سیکلوپنتانون (1)، در حضور 3- فنیل 2- پروپینوئیک¬اسید یا مشتقات سینامیک¬اسید (3) با (n- ایزوسیان¬ایمینو) تری¬¬فنیل¬¬فسفران (4) وارد واکنش شده که منجر به تشکیل مشتقات دواستخلافی 4،3،1- اکسادیازول¬ها (5) و تری¬فنیل¬فسفین¬اکسید (6) می- گردد. این واکنش ها به آرامی و تحت شرایط ملایم صورت گرفته و هیچ گونه واکنش جانبی مشاهده نشده است. ساختار محصول از طریق 13cnmr، 1hnmr و ir تعیین شده است

از واکنش یک مشتق کم الکترون فتال دی آلدهیدهای آروماتیک و دی بنزیل آمین در حضور نانو ذرات سیلیکا حدواسط یون ایمینیوم تولید می شود که در صورت واکنش با ایزوسیانیدها در دمای اتاق می توان گروهی از مشتقات 2-(دی بنزیل آمینو)-2-آریل استامید را بدست آورد ساختار این ترکیبات با طیف سنجی 1h nmr,13c nmr, irتایید شده است.

چارچوب¬های فلز-آلی به عنوان طبقه جدیدی از مواد کریستالی متخلخل پدیدار شده¬اند. کاهش اندازه ذرات این ترکیبات به ابعاد نانو بسیار جذاب است. یکی از تکنیک¬های مورد استفاده برای تهیه این دسته از ترکیبات در ابعاد نانو روش مدولاسیون است. در این روش از ترکیبی با گروه عاملی مشابه با یکی از اتصال دهنده¬های آلی استفاده می¬شود که در رقابت با یکدیگر ترکیب مدوله ساز اطراف سایت فعال فلزی قرار گرفته و اجازه رشد به چارچوب فلز-آلی در این جهت را نمی¬دهد. در این تحقیق با استفاده از روش مدولاسیون چهار نوع مورفولوژی با توجه به نوع لیگاند آلی و سایت فلزی تهیه شد. با تغییر لیگاند از ترفتالیک اسید به آمینوترفتالیک اسید، مورفولوژی چارچوب فلز-آلی از نانومیله و نانوساختارهای سوزنی شکل به نانوتیوب تغییر پیدا کرد. از روش سونوشیمی نیز جهت تهیه چارچوبهای فلز-آلی در ابعاد نانو استفاده شد. با توجه به اینکه با استفاده از امواج التراسونیک فقط نانوذراتی از این ترکیبات تهیه شد، از روش مدولاسیون در کنار امواج التراسونیک جهت تهیه {[cu2(bdc)2(dabco)].2dmf.2h2o} و {[cu2(bdc-nh2)2(dabco)].2dmf.2h2o} با مورفولوژی نانومیله استفاده شد. از نانوساختارهای فلز-آلی تهیه شده به عنوان پیش ماده¬ای جهت تهیه نانو اکسیدهای فلزی مورد استفاده قرار گرفت. با استفاده از لیگاند 2و6- نفتالن دی کربوکسیلیک اسید دو چارچوب فلز-آلی جدید {[zn3(2,6-ndc)3(dabco)].6dmf.3h2o} و {[zn2(2,6-ndc)2(dabco)].7dmf.3h2o} تهیه شد.

در این کار تحقیقاتی، ابتدا به بیان مقدمه¬ای درباره واکنش¬های چند جزئی با تاکید بر واکنش¬های چند جزئی بر پایه ایزوسیانیدها و سپس معرفی امواج فراصوت و کاربرد آن¬ها می¬پردازیم. سپس در بخش تجربی به بررسی تاثیر تابش امواج فراصوت در چهار واکنش چند جزئی ایزوسیانیدی مختلف می¬پردازیم. در واکنش شماره 1، ساختار محصولات با استفاده از روش¬های طیف¬سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیس هسته پروتون و کربن و طیف¬سنجی جرمی تایید گردید. در واکنش¬های 2 و 3، از اندازه¬گیری نقطه ذوب و مقایسه آن با مقادیر گزارش شده برای تایید محصولات استفاده شد. واکنش 1: سنتز مشتقات پروپان¬آمید پر استخلاف 4 از واکنش ایزوسیانید 1، مشتقات (e)-سینامیک اسید 2 و 2-اُکسوپروپیل بنزوآت 3 با استفاده از تابش فراصوت. واکنش 2: سنتز مشتقات 2-آریل-4،3،1-اُکسادیازول¬های 3 با استفاده از مشتقات بنزوئیک¬ اسید 1 و n-ایزوسیان¬ایمینوتری¬فنیل¬فسفران 2 با استفاده از تابش فراصوت. واکنش 3: سنتز مشتقات 4،3،1-اُکسادیازول¬های پر استخلاف 4 با استفاده از مشتقات بنزوئیک اسید 1، اسنفتوکینون 2 و n-ایزوسیان¬ایمینوتری¬فنیل¬فسفران 3 با استفاده از امواج فراصوت. واکنش 4: سنتز مشتقات 4،3،1-اُکسادیازول¬های پر استخلاف 4 با استفاده از مشتقات بنزوئیک اسید 1، اسنفتوکینون 2 و n-ایزوسیانیمینوتری¬فنیل¬فسفران 3 با استفاده از امواج فراصوت. کلمات کلیدی: ایزوسیانید، سونوشیمی، فراصوت، پروپان¬آمید، n-ایزوسیان¬ایمینوتری¬فنیل¬فسفران، 4،3،1-اُکسادیازول.

کاتالیزگرهای نانومغناطیسfe3o4, ،cofe2o4 ، mgfe2o4، fe3o4@pei/pd و cufe2o4 با روش هم رسوبی و سل-ژل تهیه شدند. ساختار آنها به کمک پراش اشعه ی x (xrd) بررسی شد. تشکیل ساختار با ft-irمورد تایید قرار گرفت. اندازه ذرات و مورفولوژی سطح نمونه ها با میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) و میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem) مورد مطالعه قرار گرفت. خصلت مغناطیسی کاتالیزگر fe3o4@pei/pd با کمک مغناطیس سنج با نمونه ارتعاشی (vsm) و مقدار گروه های epo و pei با تجزیه ی گرما وزن سنجی (tga) بررسی شد. درصد عناصر موجود در کاتالیزگرها با طیف سنجی نوری بر اساس نشر نور و برانگیختگی به کمک پلاسما (icp) و طیف بینی اشعه یx متفرق کننده انرژی (edx) به دست آمد. استفاده از کاتالیزگر نانو مغناطیس در اکسایش الکل ها یک روش کارآمد و خوبی است که در اکسایش الکل های نوع اول و دوم به کار برده شد. واکنش با tlcدنبال شده و پس از کامل شدن واکنش، محصول با دی کلرومتان جدا و با ستون یا صفحه ی پوشیده از سیلیکاژل خالص سازی شد. محصولات آلیفاتیک پس از آب زدایی با mgso4 به کمک gc-fid بررسی شد. کاتالیزگرها در پایان واکنش با یک آهن ربا بازیافت و برای چندین بار متوالی مورد استفاده قرار گرفتند.

با توجه به اهمیت تریآزولها به عنوان یکی از مهمترین هتروسیکلهای نیتروژندار با خواص دارویی و بیولوژیکی متعدد که در صنایع مختلف شیمیایی ، مواد عکاسی و غیره حایز اهمیت می¬باشد، در این رساله کارایی نانوکاتالیستی مغناطیسی جدیدی برای واکنش 3جزئی کلیک و تهیه طیف وسیعی از تریآزولها مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزور مربوطه بر پایه ی هسته¬ی fe3o4 می باشد که با روش همرسوبی تهیه شده و در مرحله ی بعد پلی اتیلن ایمین با لینکری مناسب به صورت کووالانسی به سطح fe3o4 متصل شد. در انتها با تثبیت یون¬های مس بر روی نانو کامپوزیت تهیه شده کاتالیست مربوطه حاصل شد . نانوکاتالیست حاصل به دلیل دارا بودن خاصیت سوپرپارامغناطیسی به سادگی با استفاده از یک آهنربای خارجی از مخلوط واکنش جدا می شود و قابلیت بازیافت آسان و بررسی مجدد در واکنش های متعدد را دارا می باشد. فعالیت بالا، جداسازی آسان و استفاده ی مجدد از ویژگی های برجسته ی این کاتالیست می باشد . نتایج نشان داد به دلیل اتصال کووالانسی پلیمر به سطح نانوذرات مغناطیسی آهن، شسته شدن پلیمر در طول واکنش اتفاق نمی افتد و هم چنین میزان شسته شدن مس به دلیل قدرت کئوردینه شدن مناسب گروه های آمین با آنها در طول واکنش نیز ناچیز است و کارایی کاتالیزور حداقل در 6 بار بررسی مجدد فعالیت آن مناسب بوده است. هم چنین کاتالیزور مربوطه برای طیف وسیعی از مواد اولیه کارایی مناسبی از خود نشان داد. اهمیت کاتالیزور در عدم استفاده از باز در انجام واکنش و کاربرد مقدار بسیار ناچیز آن برای دستیابی به نتایج مناسب در شرایط ملایم می باشد.

.نشاندارسازی داروهای ساتورکس، پردنیزولون، متیل پردنیزولون و اکسی متولون با رادیوایزوتوپ ایندیم (ایندیم-111) در phهای مختلف، و سپس توزیع زیستی آن ها در موش های نرمال مورد بررسی قرار گرفت. هر چهار دارو با موفقیت با ایندیم-111کلراید در ph مناسب نشاندار شدند. بهترین نتیجه ی نشاندارسازی با افزودن 146 میکرو مولار از محلول داروی گیاهی ساتورکس در ph=7، سپس 30 میکرو مولار از محلول داروی پردنیزولون در ph=7، همچنین 25 میکرو مولار از محلول داروی متیل پردنیزولون در ph=7 و 481 میکرو مولار از محلول داروی اکسی متولون در ph=7 به یک ویال حاوی ایندیم-111 کلراید در دمای اتاق با هم زدن ملایم و مداوم به مدت 30 دقیقه به دست آمد. کروماتوگرافی لایه نازک رادیویی(rtlc) و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا(hplc) خلوص رادیوشیمیایی بالای 90.0% را در شرایط بهینه بعد از نشاندارسازی، نشان دادند. پایداری رادیو ترکیب های تهیه شده در حضور سرم انسانی در دمای 37 درجه سلسیوس آزمایش گردید. مطالعات توزیع زیستی در موش های نرمال برای تعیین توزیع زیستی رادیوترکیب ها تا 24 ساعت انجام شد.

محتوای پایان¬نامه تعریف مسأله، بیان پرسش¬های اصلی پژوهش و بررسی منایع نانوذرات رایج ترین عناصر درعلم و فناوری نانو بوده و خواص جالب توجه آنها باعث گردیده است کاربردهای بسیار متنوعی در صنایع شیمیایی، پزشکی و دارویی،الکترونیک وکشاورزی داشته باشند. با توجه به ترکیب شیمیایی، این ذرات به انواع فلزی،سرامیکی، پلیمری و نیمه هادی تقسیم می شوند. سنتز شیمیایی و فرآیندهای حالت جامد نظیر آسیاب کردن و چگالش بخار روش های معمول برای ساخت نانوذرات هستند. یک توده ماده بدون توجه به اندازه آن، خصوصیات فیزیکی ثابتی دارد، اما در مقیاس نانو اغلب خصوصیات وابسته به اندازه آن می¬باشد. بنابراین، خصوصیات مواد با اندازه آنها که نزدیک به مقیاس نانو شود و یا درصدی از اتم¬ها که در سطح یک ماده به طرز قابل ملاحظه¬ای وجود داشته باشد، تغییر می¬کند. در دهه اخیر سنتز نانوذرات مگهمایت بخاطر ساختار وخصوصیات الکترونیکی، مغناطیسی و کاتالیتیکی آنها نه تنها در علوم بنیادی بلکه برای خیلی از کاربردهای تکنولوژی به عنوان مثال در بیولوژی مثل استخراج ژنوم dna، عامل کنتراست در تصویربرداری با تشدید مغناطیسی(mri)، کاربردهای دارویی مثل توزیع هدفمند دارو، جداسازی زیستی، جداسازی و پیش¬ تغلیظ آنیون¬ها و کاتیون¬های مختلف بطور شدید گسترش یافته است. برای تولید نانو ذرات روش های بسیار متنوعی وجود دارد. از جمله روش¬های میکروامولسیون ،روش¬های سل- ژل ، واکنش¬های سونو شیمیایی ، روش¬های هیدرولیز و ترمولیز ، روش¬های تزریق در جریان و غیره. معمول¬ترین روش ساخت نانو ذرات مغناطیسی، روش هم¬رسوبی نمک-های آهن در محیط قلیایی است. روش هم¬رسوبی ساده¬ترین و پر بازده¬ترین روش شیمیایی برای بدست آوردن این ذرات است. همچنین این روش معمولاً کم هزینه و با بازدهی بالا می¬باشد. بنابراین در این پژوهش از این روش سنتزی آسان و پر کاربرد برای ایجاد ذرات نانو استفاده خواهد شد تا بتوانیم با نانو ذرات حاصل شده، خالص سازی¬های بهتر، سریع تر و با راندمان بالاتر را ایجاد نماییم. رادیوداروی تالوس کلراید (تالیوم-201) در مراکز پزشکی هسته ای برای تصویر برداری از قلب جهت آشکار ساختن آنفارکتوس و ایسکمی میوکارد به کار می رود. برای تولید این رادیودارو، تالیوم طبیعی یا تالیوم-203 غنی شده به وسیله پروتون هایی با انرژی 28 mevبمباران شده، در اثر واکنش هسته ای 203tl (p,3n) 201pb، سرب-201 ایجاد گردیده و آن نیز با نیمه عمر 4/9 ساعت به تالیم-201 تبدیل می شود. برای تولید این رادیو دارو دو مرحله شیمی به کار گرفته می¬شود که در مرحله اول تولید رادیو ایزوتوپ سرب-201 و جداسازی آن از دیگر ناخالصی¬هاست و در مرحله دوم تولید رادیو داروی تالیوم -201 می¬باشد. همانطور که تجربه موید آن است هیچ¬کدام از واکنش¬های شیمیایی بازده 100% نداشته و هر چه تعداد مراحل واکنش¬های شیمیایی مورد نیاز افزایش یابد،این مسئله باعث کاهش بازده تولید محصول نهایی و همچنین افزایش یا ورود ناخالصی¬های دیگر در محصول می¬شود. تولیدرادیو داروی تالیوم -201 نیز از این قاعده مستثنی نبوده و تعدد مراحل شیمی چه در فرایند جداسازی شیمی یک و چه در فرایند جداسازی شیمی دو باعث کاهش بازده آن می¬گردد. در این پروژه با استفاده از نانوذرات مگهمایت و جذب سطحی انتخابی سرب-201 تولید شده در مرحله شیمی یک از طریق ساخت پلیمرهای قالب یونی (iip) بر روی آنها می¬توان امیدوار بود که علاوه بر کاهش زمان فرایند شیمی جداسازی و هزینه¬های آن و افزایش بهره جداسازی ،از ورود ناخالصی¬های دیگر جلوگیری نمود. نکته بسیار مهم و حائز اهمیت در این قسمت، جداسازی بسیار آسان نانوذرات مگهمایت از محیط محلول مادر با به کار بردن یک میدان مغناطیسی انجام می¬پذیرد.همچنین این مسئله باعث شده است فرایند جداسازی به سهولت و در زمانی بسیار کوتاه انجام شود. برای سنتز پلیمر قالب یونی سرب(iip) از یک لیگاند مثل کاربازون به عنوان عامل کمپلکس دهنده یک شروع کننده، یک مونومر ، یک پروژن و سپس عمل پلیمریزاسیون استفاده می شود. در آماده سازی iip ها از چهار روش استفاده می کنند که عبارتند از تثبیت شیمیایی، گیراندازی، اتصالات خطی و قالب گیری سطحی. روش کار به این صورت است که ابتدا یک کمپلکس بین یون مورد نظر و لیگاند ایجاد می¬شود سپس آغاز کننده همراه با عامل پلیمریزاسون به آن اضافه شده و یک قالب پلیمری اطراف کمپلکس ایجاد می شود. سپس با استفاده از حلال مناسب یون مورد نظر را از این قالب بیرون آورده و قالب خالی از یون به یک گیرنده ویژه برای یون مورد نظر هم به خاطر اندازه یون و هم به خاطر شکل سه بعدی ایجاد شده در قالب تبدیل می شود. مطالعات تئوری صورت گرفته بر روی این پروژه بدین صورت است که بعد از تابش دهی هدف(target) تالیوم و شستشوی آن با اسید مرحله شیمی یک شروع شده و سرب-201 تولید شده در فرایند تابش دهی در این مرحله با استفاده از روش هم¬رسوبی با سرب اضافه شده به شکل نیترات (pb(no3)2) و بوسیله اسید سولفوریک رسوب دهی می¬شود. در این مرحله ناخالصی¬های موجود در بالک شامل مس ، تالیوم-203 و دیگر ایزوتوپ¬ها و رادیو ایزوتوپهای تالیوم نیز می¬باشند که جداسازی این ناخالصی¬ها از سرب-201 محوریت این فرایند در مرحله شیمی یک می¬باشد. روش معمول امروزی برای جدا کردن این ناخالصی¬ها شامل مراحل هضم رسوب، صاف کردن و سپس حل کردن آن در edta، دمیدن گاز so2 برای کاهش هم¬رسوبی تالیوم، تنظیم ph و عبور از رزین تعویض کاتیونی می¬باشد. همانطور که می¬دانیم تمام این مراحل علاوه بر زمان¬بر بودن و بالا بردن هزینه تولید خود می¬توانند منشأ ورود ناخالصی و کاهش بازده در هر مرحله به علت کامل نبودن واکنش¬های شیمیایی باشند. در ادامه می¬توانیم نگاهی به مرحله شیمی دو در تولید رادیو داروی تالوس کلراید داشته باشیم که در این مرحله نیز مثل مرحله یک شامل مراحلی از جمله کاهش تالیوم-201 با دمیدن گاز so2، تنظیم ph، جذب تالیوم بر روی رزین تبادلگر کاتیونی، اکسید کردن تالیوم-201 به تالیوم-203 با دمیدن گاز اوزون، استخراج با dipe و در نهایت حذف dipe می¬باشد. تأثیر این مراحل نیز مثل بالا علاوه بر کاهش بازده تولید باعث بالا بردن هزینه و زمان¬بر بودن تولید نیز می¬شود. لازم به ذکر است در این روش با به کار بردن نانوذرات مگهمایت و کاهش مراحل و فرایندهای شیمیایی تا حد زیادی از بروز خطاهای انسانی و دستگاهی (سیستماتیک) جلوگیری می¬شود. اما با به بکار بردن نانوذرات مگهمایت می¬توان پس از تبدیل سرب-201 به تالیوم-201 آن را از روی سطح نانوذرات واجذب کرد و سپس با تنظیم ph آن را برای مصارف بعدی به کار برد. نکته قابل توجه دیگر توانایی استفاده مجدد از نانوذرات استفاده شده برای تولید بعدی می-باشد. همانطور که در بعضی از مقالات ذکر شده است این نانوذرات به علت پایداری خوب خود تا 10 بار نیز می¬توانند برای استفاده مجدد به کار گرفته شوند.

پروتونه شدن حد واسط های (3)، 1:1 تولید شده از واکنش بین تری فنیل فسفین (1) و آلکیل استیلن کربوکسیلات ها (2) به وسیله 2- هیدروکسی 1-نفتالدئید منجر به ایجاد کاتیون وینیل تری فنیل فسفونیم (4) می شود. آنیون 2- هیدروکسی 1- نفتالدئید از طریق واکنش افزایش مایکل به کاتیون وینیل تری فنیل فسفونیم تشکیل فسفران (5) را می کند. فسفران(5) را می کند. فسفران (5) از طریق واکنش ویتیک بین مولکولی به کرومن (6) تبدیل می شود.؟؟ در مرحله بعد بر اثر واکنش بین انو ذرات سیلیکا و 3- آمینو پروپیل اتوکسی سیلان(7) نانو سیلیکای عامل دار شده (8) تولید شد. و در پایان اتصال مشتقات کرومن به نانو ذرات سیلیکا عامل دار شده مورد بررسی قرار گرفت.

یک واکنش دو جزئی بین مشتقات الکترون خواه بنزالدهید و سیلکو هگزان ایزوسیانید به طور موثری مشتقات a- هیدروکسی آمیدها را در حضور نانو سیلیکای اسیدی در شرایط بدون حلال و به صورت یک مرحله ای فراهم می کند. ساختار چنین ترکیباتی با اسپکتروسکوپی ir,1hnmr.13cnmrوx-ray تعیین شده اند.

واکنش بینn- ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران،سیکلوپنتانون ، در حضور کربوکسیلیک اسیدهای آروماتیک و آمین های نوع اول در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات پر ازدحام1،3،4-اکسادیازول با بهره بالا میگردد. واکنش بین n- ایزوسیان ایمینوتری فنیل فسفران با ترفتالدهید در حضور کربوکسیلیک اسید های آروماتیک در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 1،3،4 اکسادیازول بابهره بالا می شود. به منظور تهیه موادهیبریدی شامل نانوسیلیکا حاوی 1،3،4 اکسادیازول، پیوند اکسادیازول های سنتز شده بر روی سطح نانو ذرات سیلیکا مورد بررسی قرار گرفت. نانو ذرات سیلیکا از ضایعات سیلیکا ژل hf254 تهیه شده بود. شکل و اندازه نانو ذرات سیلیکا با میکروسکوپ الکترونی روبشی مورد بررسی قرار گرفت.

سنتز مشتقات پروپان آمیدها و 1و3و4 اکسادیازول ها بر اساس واکنشهای سه جزئی پاسرینی در حلالی ارزان- ایمن - بی خطر - غیرسمی و غیرقابل اشتعال مانند آب و در دمای اتاق با بازده های عالی و بدون تولید محصولات جانبی و بدون نیاز به خالص سازی محصولات ازطریق کروماتوگرافی

بیمارن در پاسخ به دارودرمانی به طور گسترده ای با هم متفاوتند. واریانتهای ژنتیکی از ی سو اثرات مفید و از سوی دیگر عوارض جانبی جدی و غیرمنتظره ای دارند.تغییرات ژنتیک در پاسخ به داروها به فارماکونتیک برمی گردد. اغلب، پایه ی (snps) مسئول آنزیم متابولیک برای تخریب دارو در ارگانیسم های انسانی است. یکی از اهداف عمده تحقیقات فارماکوژنتیک، خانواده ژنی cyp450 می باشد که تعدادی از پروتئین های دارای هم- تیولات را به رمز در می آورند؛ که در متابولیسم اکسیداتیو تعدادی از سوبستراهای اندوژن و بسیاری از داروهای دزمانی درگیر هستند.از این آنزیم ها می توان به آنزیم cyp2c9 و vkorc اشاره کرد. هدف از این مظالعه راه اندازی تست hrm یا آنالیز دمای ذوب با تکنیک بالا می باشد که نسبت به روش taq man probe ، ارزانتر و سریعتر می باشد.

در این پروژه سطح نانولوله های کربنی چند دیواره (mwcnts) اصلاح شده و با گروه های nco ،-sh، oh و fe3o4عامل دار شدند و برای حذف غلظت های بالای سرب (ii) از نمونه های تولید شده از رادیوداروها با سیکلوترون مورد استفاده قرار گرفت. به منظور حذف کاتالیزور ها، اصلاح سطح mwcnts و قرار دادن گروه های کربوکسیلیک اسید روی آن ها از نیتریک اسید استفاده شد. در این پروژه ph محلول، زمان تماس و مقدار جاذب بهینه شد. ایزوترم های لانگمویر و فرندلیچ مورد بررسی قرار گرفت. نانولوله های کربنی حاصل توسط طیف سنج ftir، sem مورد بررسی قرار گرفتند.در تحقیق دیگر، عملکرد هالوفیبر ها نیز برای جذب سرب مورد ارزیابی قرار گرفت.

هدف از این پایان نامه تهیه کمپلکس 68ga-dotatoc برای تصویربرداری pet از تومورهای با گیرنده سوماتوستاتین می باشد.دراین مطالعات شرایط بهینه نشاندارسازی تعیین گردید. پایداری ترکیب نشاندار شده نیز در دمای اتاق و در سرم انسانی با دمای °c37 تا 2 ساعت بررسی گردید. نهایتا کمپلکس تهیه شده به موش صحرایی سالم تزریق شده و مطالعات توزیع زیستی کمپلکس در زمان های 15، 30، 60 و 120 دقیقه انجام پذیرفت. برای ارزیابی بهتر این کمپلکس، توزیع زیستی ترکیب 68gacl3 نیز در موش صحرایی سالم بررسی گردید.در مرحله بعد، پیوند تومور آدنوکارسینومای سینه به موش balb/c انجام شد و کمپلکس تهیه شده به آن تزریق شد و در زمان های 30، 60 و 120 دقیقه مورد ارزیابی قرار گرفت. در نهایت، 68ga-dotatoc با خلوص رادیوشیمیایی 98% و اکتیویته ویژه mbq/nmol 6/39 تولید شد. کمپلکس تا 2 ساعت پس از تولید در دمای اتاق و در سرم انسانی با دمای °c37 پایداری شیمیایی خود را حفظ نمود. نتایج به دست آمده از توزیع زیستی و تصویربرداری نیز حاکی از تجمع 68ga-dotatoc در بافت های دارای گیرنده سوماتوستاتین از قبیل پانکراس و آدرنال است. هم چنین تومور آدنوکارسینوما نیز جذب قابل توجهی نسبت به سایر ارگان ها نشان داد. نتیجه گیری: نتایج بدست آمده نشان می دهد که ترکیب 68ga-dotatoc را به عنوان گزینه ای موثر برای کاربردهای کلینیکی تصویربرداری pet در کشور دانست

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این تحقیق واکنش پاسرینی بین ایندان-3،2،1- تری اون، ایزوسیانیدها و کربوکسیلیک اسیدها را گزارش می نمائیم. واکنش به آسانی و تمیز، تحت شرایط ملایم و بدون انجام واکنش جانبی پیش می رود. واکنش ها تک ظرفی، تک لکه و محصولات واکنش بدون نیاز به خالص سازی بدست می آیند. محصولات خالص برای ماه ها در دمای اتاق پایدار هستند. ساختار محصولات واکنش با استفاده از روش های طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیس هسته پروتون و کربن و طیف سنجی جرمی تایید گردید. ایندان-3،2،1-تری اون، ایزوسیانیدها و مشتقات بنزوئیک اسید با نسبت های 1:1:1 در حلال دی کلرومتان در دمای اتاق واکنش داده و مشتقات α-آسیلوکسی کربوکسامیدهای مربوطه را ایجاد می نمایند. واکنش پاسرینی بین ایندان-3،2،1-تری اون، ایزوسیانیدها و و تیوفن کربوکسیلیک اسیدها نیز در دمای اتاق صورت می گیرد و مشتقات α-آسیلوکسی کربوکسامیدهای مربوطه با بهره بالائی سنتز میگردند. پیکربندی محصول 2-[({[(4-متیل فنیل) سولفونیل]متیل}آمینو)کربونیل]-3،1-دی اکسو-3،2-دی هیدرو-1h-ایندن-2-ایل 2-تیوفن کربوکسیلات به وسیله تعیین ساختار اشعه x تک بلور مشخص گردید و نشان داد که واکنش چند جزئی تک ظرفی به طور کامل شیمی گزین می باشد.

دراین تحقیق به بررسی بیشتری در مورد سینتیک و مکانیسم نوآرایی فریز در محیط اسید متان سولفونیک می پردازد. سرعت های نوآرایی فریز یک سری از مشتقهای پاراتولیل بنزوات در محیط اسید متان سولفونیک مورد بررسی قرار می گیرد. از مقادیر سرعت اطلاعات مکانیسمی زیادی به دست می آید . از درجه واکنش در این مورد می توان به تعداد مولکولهایی که در مرحله تعیین کننده سرعت شرکت می کنند، پی برد. اثرات درجه حرارت بر روی سرعت واکنشهای شیمیایی به وسیله معادله آرنیوس و معادله آیرینگ مورد بررسی قرار می گیرد و از روی معادله های فوق و داده های تجربی مقادیر انرژی فعالسازی ، آنتالپی فعالسازی ، آنتروپی فعالسازی و انرژی آزاد فعالسازی محاسبه می شود.

بعد از انقلاب فرهنگی ، واحدهای تربیت بدنی عمومی یک و دو جز واحدهای رسمی دانشجویان محسوب شد. اما بعد از گذشت حدود 20سال ، هنوز واحدهای تربیت بدنی عمومی جایگاه حقیقی خود را نزد دانشجویان و مسئولین دانشگاهها بدست نیاورده است.از طرفی دیگر نیاز به داشتن مردمی سالم و با نشاط برای حفظ استقلال و سربلندی کشور، توجه جدی به ورزش مدارس و دانشگاهها را می طلبد. لذا تحقیق حاضر به منظور اخذ نظرات اعضای هیات علمی و دانشجویان پسر دانشگاههای تهران در مورد بهینه سازی تربیت بدنی یک و دو انجام گرفته است.