نتایج جستجو برای: ژن brca1

تعداد نتایج: 23914  

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
حمید علوی مجد h alavimajd faculty of paramedicine, shahid beheshti university of medical sciencesدانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محسن واحدی m vahedi faculty of paramedicine, shahid beheshti university of medical sciencesگروه آمار زیستی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی یدالله محرابی y mehrabi department of biostatistics, shahid beheshti university of medical sciencesدانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بهار نقوی b naghavi faculty of nursing and midwifery, shahid beheshti university of medical sciencesدانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سابقه و هدف: به کارگیری فناوری ریزآرایه dna که امکان بررسی بیان هزاران ژن را به طور هم زمان در حداقل زمان ممکن می سازد، در سال های اخیر موجب تولید حجم انبوهی از داده های بیان ژنی شده است. تحلیل آماری این داده ها شامل مواردی چون نرمال سازی، خوشه بندی، طبقه بندی است. هدف این مقاله بررسی نحوه به کارگیری روش های آماری خوشه بندی در داده های ریز آرایه dna است. روش بررسی: در این تحقیق داده های سرطان پ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1381

سرطان پستان شایعترین بدخیمی خانمها در کشورهای غربی است . این بیماری به دونوع ارثی و تک گیر رخ می دهد . نوع ارثی آن 10 - 5 درصد موارد را تشکیل می دهد که اغلب ناشی از موتاسیون در ژن های ‏‎brca1 ‎‏ و ‏‎brca2‎‏ است . موتاسیون در این ژنها که اغلب در سلولهای زایا رخ می دهد باعث می شود نسل بعد به عنوان ناقل موتاسیون محسوب شوند . خانم های ناقل موتاسیون در این ژن ها 85 -40 درصد ریسک ابتلا به سرطان دارند...

Journal: :cell journal 0

objective: cd44+/cd24-/low breast cancer cells have tumour-initiating properties with stem cell-like features. breast cancer gene 1 (brca1) is a tumour suppressor gene that plays a crucial role in dna repair and maintenance of chromosome stability. the clinicopathological features of breast cancer in brca1 mutation carriers suggest that brca1 may function as a stem-cell regulator. materials and...

Journal: :Life science alliance 2021

DNA double-strand breaks can be repaired by non-homologous end-joining or homologous recombination. Which pathway is used depends on the balance between tumor suppressors 53BP1 and BRCA1 availability of an undamaged template for homology-directed repair. How cells switch from a 53BP1-dominated to BRCA1-governed recombination response as they progress through cell cycle incompletely understood. ...

Introduction: Breast cancer is the most common malignancy in women worldwide. BRCA1 is a tumor suppressor gene that is involved in DNA-damage repair. One of the significant risk factors of breast cancer is the family history. BRCA1 gene consists of 24 exons that encode a protein with 1863 amino acids. Exon 11 is the largest exons and most of the disease-linked mutations have been found in it. I...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
حسین تیموری h.teimori (m.sc) department of genetic , gorgan university of medical sciencesدانشکده پزشکی گرگان ، تلفن : 6-2241655-0171 دکتر پروین مهدی پور p .mehdipour (ph.d) دکتر مرتضی عطری m atri (m .d) محمد رضا میرزایی m.r.mirzai (m.sc)

سرطان پستان یکی از شایع ترین علل مرگ در میان زنان مبتلا به سرطان می باشد. بیش از نیمی از خانواده های دارای سرطان پستان فامیلی در ژن مستعد کننده به سرطان، معروف به brca1 جهش نشان می دهند. در این مطالعه نمونه خود 30 زن مبتلا به سرطان پستان که سابقه فامیلی در بروز بیمار داشتند، مورد بررسی قرار گرفت. روش غیر رادیواکتیو pcr-sscp به منظور تشخیص جهش زایی در اگزون های 3، 10 و 12 ژن brca1 مورد استفاده و...

Introduction: Mutations in the BRCA1 gene are major risk factors for breast and ovarian cancers. However, the relationship between some BRCA1 mutations and cancer risk remains largely unknown. Cancer risk predictions could be improved by evaluation of the impairment degree in the BRCA1 functions due to a specific mutation. This study aimed to assess the functional effect of a novel variant (Glu...

Introduction: Mutations in the BRCA1 gene are major risk factors for breast and ovarian cancers. However, the relationship between some BRCA1 mutations and cancer risk remains largely unknown. Cancer risk predictions could be improved by evaluation of the impairment degree in the BRCA1 functions due to a specific mutation. This study aimed to assess the functional effect of a novel variant (Glu...

Journal: :iranian journal of public health 0
f keshavarzi a eskafi noughani mh ayoubian s zeinali

background: brca1 and brca2 genes have been recognized to be responsible for 20-30% of hereditary breast can­cers and approximately 50% of familial breast and ovarian cancers. therefore, the demand for brca1 and brca2 muta­tion screening is rapidly increasing as their identification will affect medical management of people at increased risk. because of high costs involved in analysis of brca1 a...

Journal: :iranian journal of cancer prevention 0
nasrollah saleh gohari dept. of genetics, kerman university of medical sciences, kerman, iran marzye mohammadi-anaie genetic laboratory, afzalipour hospital, kerman, iran behjat kalantari-khandani dept. of oncology, kerman university of medical sciences, kerman, iran

background: breast cancer is the most common malignancy in iranian women. mutations in brca1 gene is one of the important genetic predisposing factors in breast cancer. this gene is a tumor suppressor that plays an important role in regulating the functions of rad51 protein for strand invasion in homologous recombination repair. methods: the brca1 gene has amplified in the dna isolated from bre...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید