نتایج جستجو برای: تری آزولین دی اون
تعداد نتایج: 37422 فیلتر نتایج به سال:
مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوهگزن-1-اون) ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند که به عنوان بازدارنده های آنزیم تیروزیناز بکار می روند. همچنین این ترکیبات حدواسط سنتزی مهمی برای سنتز مشتقات زانتن هستند که دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل بوده و دارای خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی می باشند. روش های سنتزی متعددی برای تهیه مشتقات 2، 2َ-آریل متیلن بیس(3-هیدروکسی-5،5-دی متیل-2-سیکلوه...
nh-ایزوایندول-3،1(h2)-دی اون ها (فتالیمیدها)دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل می باشند که به علت دارا بودن خواص صنعتی و کاربردهای گسترده ی بیولوژیکی و دارویی، بسیار مورد توجه هستند.برخلاف کاربرد گسترده این ترکیبات، روش های گزارش شده موجود درمنابع برای سنتز آن ها محدود است. بنابراین، بررسی و دستیابی به روش های نوین و ساده ی سنتزی در تهیه این دسته مهم از هتروسیکل ها از اهمیت زیادی برخوردار می باشد. ...
هتروسیکل های نیتروژن دار مانند مشتقات پیرازول، فتالازین و یا پیریدازین، دارای خواص زیستی و دارویی فراوان هستند. توسعه روش های جدید مبتنی بر شیمی سبز جهت سنتز این ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار یک چالش بسیار مهم است. این پایان نامه شامل کاهش فاکتور تأثیر بر محیط در سنتز ترکیبات 4،´4- (آریل متیلن) بیس (3-متیل-1-فنیل پیرازول-5-ال) ها می باشد. این ترکیبات از واکنش ?-کتواستر، مشتقات فنیل هیدرازین و آ...
4-کلرو-2و3و3-تری متیل-7-فنوکسی-h3-ایندول (ایندولنین) به وسیله ی واکنش بین 2- (5-کلرو-2-فنوکسی فنیل)هیدرازینیوم کلراید با 3-متیل بوتان-2-اون توسط واکنش فیشر تولید می شود.این ایندولنین طی واکنش با معرف ویلسمایر در c?50 ترکیب ?-دی فرمیل،2-(4 و7-دی کلرو-3و3-دی متیل ایندولین-2-ایلیدن)مالونالدهید را ایجاد می کند.این دی آلدئید با آریل هیدرازین ها، سیانواستامید، آمین ها، هیدروکسیل آمین هیدروکلراید محصو...
چکیده واکنش سه جزئی بین (n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران ، بی استیل و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات 3-]5-(آریل)- 4،3،1-اکسادیازول-2-ایل[-3- هیدروکسی -2-بوتانون با بهره بالا می گردد. واکنش سه جزئی بین(n-ایزو سیان ایمینو)تری فنیل فسفران، 1،1،1-تری فلوئورواستون و مشتقات کربوکسیلیک اسید آروماتیک تحت شرایط ملایم منجر به تشکیل مشتقات1،1،1-تری فلوئورو-...
موضوع پایان نامه: سنتز مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین- (h1)4-اون دارای استخلاف در موقعیت 2 در مجاورت و عدم حضور کاتالیزگر پاراتولوئن سولفونیک اسید و شناسایی مواد تشکیل دهنده و بررسی فعالیت بیولوژیکی اسانس گیاه fumaria vaillantii loisel (شاتره تال) استان کردستان در ایران. اهداف: سنتز مشتقات 2و3-دی هیدروکینازولین- (h1)4-اون دارای استخلاف در موقعیت 2 و شناسایی مواد تشکیل دهنده و بررسی فعالیت بیولوژ...
3،2-دی هیدروکینازولین-4 (1h)- اون هابدلیل داشتن خواص بیولوژیکی و دارویی، ترکیبات مهمی بشمار می آیند. روش های سنتزی سودمندی برای تهیه این ترکیبات گزارش شدهاست که شامل واکنش تراکمی سه جزئی بین ایزاتوئیک انیدرید، آمین نوع اول و آلدهیدهای آروماتیک یا آلیفاتیک و همچنین واکنش تراکمی بین2-آمینوبنزآمید با آلدهیدهای آروماتیک یا آلیفاتیک می باشد. بسیاری از ترکیبات دارویی در اثر اکسایش بوسیله اکسایش حرار...
مقدمه: گیاه عود یا عودالهندی با نام علمی (Lour.) Gilg. IV. Aquilaria sinensis که در زبان انگلیسی به آنIncense Tree گفته میشود، گیاهی است که به صورت درختی میروید و بومی جنوب شرق آسیا است. این گیاه به تیره Thymelaeaceae تعلق دارد. این گونه گیاهی نخستین بار در هنگ کنگ روییده و چوب آن به شرقیترین مناطق در چین و یا حتی به سرزمینهای دوری همچون عربستان صادر میشده است. هدف: شناسایی ترکیبات شیمی...
در این پایان نامه واکنش هترو آروماتیک n-ایلیدهایی همچون پیریدینیوم و ایزوکینولینیوم ایلیدها، با پیوندهای دوگانه فعال جهت سنتز ترکیبات هتروسیکلیک ارائه شده است. پیریدینیوم ایلیدها با فنیل ایزوسیانات یا فنیل ایزوتیوسیانات در یک شیوه غیر معمول واکنش داده و منجر به تشکیل مشتقات آزیریدین-2-اون یا 2-تیون می گردند، در حالی که واکنش همین ایلیدها با متیل ایزوتیوسیانات، ترکیبات استامیدی مزو یونی تک استخل...
واکنش 4-متوکسی بنزوییک اسید با تیونیل کلرید، 4-متوکسی بنزوییل کلرید را تولید نمود. واکنش 4-متوکسی بنزوییل کلرید با سدیم آزید، 4-متوکسی بنزوییل آزید را ایجاد کرد. حرارت دادن 4-متوکسی بنزوییل آزید در تولوئن خشک، 4-متوکسی فنیل ایزوسیانات را تولید کرد که بدون جداسازی با اتیل کربازات واکنش داده شد تا 1-اتوکسی کربونیل-4-(4-متوکسی فنیل)-سمی کاربازید را تولید نماید. واکنش 1-اتوکسی کربونیل-4-(4-متوکسی ف...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید