نتایج جستجو برای: ژن tmc1

تعداد نتایج: 15878  

Journal: :The Journal of general physiology 2015
Maryline Beurg Adam C Goldring Robert Fettiplace

Sound stimuli are converted into electrical signals via gating of mechano-electrical transducer (MT) channels in the hair cell stereociliary bundle. The molecular composition of the MT channel is still not fully established, although transmembrane channel-like protein isoform 1 (TMC1) may be one component. We found that in outer hair cells of Beethoven mice containing a M412K point mutation in ...

Journal: :Journal of Clinical Investigation 2011

Journal: :The Journal of clinical investigation 2011
Xi Lin

Central to our ability to hear and sense gravity is a cellular process known as mechanotransduction, which is initiated by the opening of mechanosensitive cation channels located near the tips of the stereocilia of auditory and vestibular inner ear hair cells. The molecular identity of the mechanotransduction channels has eluded researchers despite intensive investigations over the years. In th...

1998
M. Guélin N. Neininger J. Cernicharo

We report the detection of the elusive carbon-chain radical C 5 N in the dark cloud TMC1 and its tentative detection in the circumstellar envelope IRC+10216. C 5 N appears to be two orders of magnitude less abundant than the related molecule HC 5 N and much less abundant than expected from current gas phase chemistry models. In comparison the HC 3 N to C 3 N abundance ratio is of the order of 1...

هاشم زاده چالشتری, مرتضی, اشرفی, کوروش, شریعتی, لاله, صفاری چالشتری, جواد, طباطبایی فر, محمد امین, فرخی, عفت, قاسمی خواه, رضا, منتظر ظهور, مصطفی, نوری دلویی, محمدرضا ,

زمینه و هدف: بروز ناشنوایی پیش از تکلم در نوزادان یک در هزار است که بیش از 60% موارد ارثی است. تقریبا 80% موارد ناشنوایی غیر سندرمی (NSHL) می باشد. ناشنوایی غیر سندرمی بسیار هتروژن بوده و بیش از 100 لوکوس در آن شناخته شده که متداول ترین نوع آن مغلوب اتوزومی (ARNSHL) است. این مطالعه با هدف بررسی جهش های ژنی روی کانکسین 26 (GJB2) و کانکسین 30 (GJB6) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع ناشنوایی غیر س...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
محمد امین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar لاله شریعتی laile shariati مصطفی منتظر ظهور mostafa montazer-zohour کوروش اشرفی kourosh ashrafi جواد صفاری چالشتری javad saffari-chaleshtori رضا قاسمی خواه reza ghasemikhah عفت فرخی

زمینه و هدف: بروز ناشنوایی پیش از تکلم در نوزادان یک در هزار است که بیش از 60% موارد ارثی است. تقریبا 80% موارد ناشنوایی غیر سندرمی (nshl) می باشد. ناشنوایی غیر سندرمی بسیار هتروژن بوده و بیش از 100 لوکوس در آن شناخته شده که متداول ترین نوع آن مغلوب اتوزومی (arnshl) است. این مطالعه با هدف بررسی جهش های ژنی روی کانکسین 26 (gjb2) و کانکسین 30 (gjb6) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع ناشنوایی غیر سند...

2017
Shanthini Mahendrasingam Robert Fettiplace Kumar N Alagramam Ellen Cross David N Furness

Mechanosensory transduction by vertebrate hair cells depends on a protein complex at the tips of shorter stereocilia associated with mechanoelectrical transduction channels activated by tip links in the hair bundle. In mammalian hair cells, this complex includes transmembrane channel-like protein subunit 1 (TMC1), lipoma HMGIC fusion partner-like 5 protein (LHFPL5) and protocadherin 15 (PCDH15)...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1389

ناشنوایی شایع ترین نقص حسی در انسان است که در نیمی از موارد به علل ژنتیکی مربوط می شود. 75-80% موارد وراثتی به صورت اتوزومی مغلوب هستند. مشکل اصلی تشخیص در اختلالاتی مانند ناشنوایی، علل ناهمگن آنهاست؛ شایع ترین ژن های دخیل در ناشنوایی عبارتند از dfnb1 (gjb2&6)، dfnb3 (myo15a)، dfnb4 (slc26a4)، dfnb7/11 (tmc1)، dfnb8/10 (tmprss3)، dfnb9 (otof)، dfnb12 (cdh23)، dfnb59 (pjvk)، dfnb67 (tmhs). بنابر...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید