مقدمه هماتوپوئز اکسترامدولری یک عارضه مهم تالاسمی متوسط است . این عارضه معمولا در ناحیه پـاراورتبرال و بافت نرم سایر مناطق به صورت توده فشارنده و بـ ه نـدرت در داخـل جمجمـه دیـده مـی شـود و تـا کنـون موردی از آن در سینوس اسفنوئید گزارش نشده است. معرفی بیمار در این مقاله بیمار 21 ساله با تالاسمی متوسط و توده اسفنوئید گزارش میگردد. بیمار تحـت اسـپلنکتومی و کله سیستکتومی همزمان به علت سنگ صفراوی م...

سابقه و هدف: لنفوم اولیه طحالی حدود 2 درصد تمامی فرم­ های غیرهوچکین لنفوم را شامل می­ شود. 33 درصد لنفوم ­های اولیه طحالی (66/0 درصد کل لنفوم ­های غیرهوچکین) از نوع لنفوم منتشر سلول ­های بزرگ B (lymphomas Diffuse large B cell) می­ باشد که یک بیماری نادر است. در اینجا یک مورد لنفوم طحالی اولیه از نوع سلول بزرگ منتشر B گزارش می­شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 57 ساله­ایی است که با ضعف و بی­حالی، احس...

سابقه و هدف: پارگی خودبخود طحال در دوران بارداری و نفاس پدیده‌ای نادر است که در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع با عوارض و مرگ و میر بالایی همراه میباشد. هدف این مقاله گزارش یک مورد پارگی خودبخود طحال پس از سزارین می باشد.کزارش مورد: خانمی 24 ساله بدون سابقه هیچ بیماری سیستمیک، به علت دوقلویی در هفته 38 بارداری تحت عمل سزارین الکتیو، در صبح روز بعد از عمل با تابلوی خونریزی شکمی تحت عمل لاپاراتو...

زمینه و هدف : سندرم های تالاسمی اختلالات خونی ارثی ساختمانی گلوبین آلفا یا بتا می باشند. در تالاسمی بتای ماژور ادامه حیات وابسته به تزریق خون مکرر است که این امر باعث تجمع بار اضافی آهن در قسمت های مختلف بدن (هموکروماتوز) می شود. در اثر رسوب آهن اضافی ممکن است، غدد پاراتیروئید دچار کم کاری شوند. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی کم کاری غدد پاراتیروئید در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی مراجعه کنند...

Background and purpose: Increased pressure in the pulmonary circulation is of the major factors causing cardiac disorders in patients with thalassemia. The aim of this study was to investigate the relationship between splenectomy and pulmonary arterial pressure in individuals with beta- thalassemia major. Materials and methods: A cross-sectional study was carried out in patients with beta- t...

زمینه و هدف: هماتوم طحال، یکی از عوارض شایع در پی ترومای بلانت شکم می‌باشد، ولی هماتوم‌های غیرتروماتیک طحال شیوع پایینی داشته و معمولاً‌ در مواردی همچون اختلالات خونی و یا عفونت‌ها رخ می‌دهند. هماتوم ایدیوپاتیک طحال که به‌صورت خودبه‌خود و بدون وجود بیماری زمینه‌ای روی می‌دهد، اتفاق نادری است که تشخیص آن نیاز به ظن بالینی قوی دارد. معرفی مورد: بیمار آقای جوانی است که با شکایت درد پایدار در نیمه ف...

زمینه و هدف: آبسه طحال، یک بیماری نادر بوده که درمان انتخابی آن اسپلنکتومی می‌باشد. در این بیماری درمان طبی به تنهایی کافی نیست. در این مطالعه بیمار به درمان طبی پاسخ مناسب داد و علائم بیماری کاملاً برطرف شد. معرفی مورد: بیمار، خانم 35 ساله‌ای با سن حاملگی 26 هفته است که با شکایت تب و درد سمت چپ و بالای شکم مراجعه کرده بود. بررسی‌های رادیولوژیک، یک ضایعه نزدیک ناف طحال را نشان دادند که مطرح‌کنند...

زمینه و هدف : سندرم‌های تالاسمی اختلالات خونی ارثی ساختمانی گلوبین آلفا یا بتا می‌باشند. در تالاسمی بتای ماژور ادامه حیات وابسته به تزریق خون مکرر است که این امر باعث تجمع بار اضافی آهن در قسمت‌های مختلف بدن (هموکروماتوز) می‌شود. در اثر رسوب آهن اضافی ممکن است، غدد پاراتیروئید دچار کم‌کاری شوند. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی کم‌کاری غدد پاراتیروئید در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی مراجعه کنند...

سابقه و هدف: پارگی خودبخود طحال در دوران بارداری و نفاس پدیده ای نادر است که در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع با عوارض و مرگ و میر بالایی همراه میباشد. هدف این مقاله گزارش یک مورد پارگی خودبخود طحال پس از سزارین می باشد.کزارش مورد: خانمی 24 ساله بدون سابقه هیچ بیماری سیستمیک، به علت دوقلویی در هفته 38 بارداری تحت عمل سزارین الکتیو، در صبح روز بعد از عمل با تابلوی خونریزی شکمی تحت عمل لاپاراتوم...

مقدمه: ترومبوز ورید پورت، یک عارضه ی نادر و ناتوان کننده است. شایع ترین علل زمینه ای آن پانکراتیت، بیماری های میلوپرولیفراتیو، کارسینوم کبدی و کمبود آنتی­کواگولان (ترومبوفیلی­ها) است و در بیمارانی که به هر دلیلی (مثلاً تالاسمی ماژور) اسپلنکتومی شده اند، دیده می شود. درمان ترومبوز ورید پورت، عمدتاً نگه دارنده است. گزارش مورد: خانم 70 ساله ای بدون سابقه ی قبلی و یا فاکتور خطر، با درد شکمی و بی اشته...