نتایج جستجو برای: ازدواج فامیلی

تعداد نتایج: 5259  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اراک 1390

هدف و زمینه تحقیق: رشد حرکتی از تغییر در رفتار حرکتی انسان در نتیجه ی تعامل ارگانیسم در حال رشد و محیط او حادث می شود. توالی رشد و تکامل در همه ی کودکان، قابل پیش بینی و تقریبا همسان می باشد اما میزان تغییرات ویژه ای که از یک کودک به کودک دیگر رخ می دهد یکسان نیست. بررسی رشد حرکتی ما را قادر می سازد مشکلات افرادی که بطور غیر طبیعی تکامل یافته اند را شناسایی کنیم. از آنجا که در کشور ما ازدواج فا...

Background and Objectives: Giving birth to a child with disabilities is two-three times more likely in consanguineous marriages. Due to the various negative consequences of such marriages, this study aimed to determine the cognitive predictors of consanguineous marriages.  Materials and Methods: In this cross-sectional study, convenience sampling was applied to select 516 people who vis...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علامه طباطبایی 1389

ازدواج خویشاوندی یکی از الگوهای ازدواج در ایران است. در ایران 40 درصد ازدواج ها از نوع خویشاوندی است و در اصفهان 5/24درصد از ازدواج ها خویشاوندی می باشد.این الگوی ازدواج از لحاظ فرهنگی، اجتماعی و اقتصادی در بین کشورها و حتی در داخل یک کشور متفاوت است . بررسی ها و تحقیقات ثابت نموده است که ازدواجهای خویشاوندی در برابر زندگی ماشینی و صنعتی آسیب پذیر بوده و خطرات ژنتیکی آنها در ایجاد فرزندان بیم...

ازدواج پدیده­ای اجتماعی است که از ساختارهای جامعه تأثیر می­پذیرد و در بستر خانواده و متأثر از آن، دچار تغییر و تحول می‌شود. ازدواج بین خویشاوندان نزدیک، به­طور سنتی در ایران بسیار معمول بوده است. هدف پژوهش حاضر، بررسی تفاوت­های بین‌نسلی ازدواج­های خویشاوندی و عوامل پشتیبان آن است. روش تحقیق، پیمایشی است و جامعة آماری، شامل تمامی افراد در آستانة ازدواج مراجعه­کننده به مراکز منتخب بهداشتی- درمانی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده علوم طبیعی 1390

زمینه و هدف : ناشنوایی یکی از شایع ترین اختلالات مادرزادی است. از هر 1000 توزاد زنده یک نوزاد در هنگام تولد یا اوایل کودکی دارای نقص شنوایی عمیق با شدید است. بیش از 50% ناشنوایی های prelingual زمینه ژنتیکی دارند که این گروه را می توان به دو دسته ی سندرمی و غیرسندرمی تقسیم نمود.بیش از 80% ناشنوایی های غیرسندرمی الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب را دارا هستند. ناشنوایی غیرسندرمی اتوزومی مغلوب(arnshl) در...

ژورنال: :مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران 0

زمینه: کوررنگی اختلال در درک واقعی از رنگ ها می باشد. این اختلال ارثی- ژنتیکی بوده و بیشتر در مردها دیده می شود. هدف از اجرای این طرح تعیین میزان شیوع کوررنگی در بین دانش آموزان دبیرستانی شهر ارومیه می باشد.روش کار: این مطالعه از نوع توصیفی– مقطعی بوده و در آن 2000 نفر از دانش آموزان دختر و پسر دبیرستانی شهر ارومیه مورد بررسی قرار گرفتند. تمام دانش آموزان در شرایط نور طبیعی بوسیله آزمون دید رنگ...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر محمد افشار m.afshar (ph.d) department of embryology, birjand university of medical sciencesبیرجند ، خیابان معلم ، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند ، گروه بافت‎شناسی و جنین‎شناسی تلفن : 5-4443041-0561 ، نمابر : 4433004 صدیقه کیانفر s.kiyanfar (m.sc)

مقدمه و هدف: گزارش شده است آلکالوییدهای بتاکربولینی دانه های گیاه اسپند، اثر تحریکی بر آزادسازی سروتونین و کاتکول آمین ها در نقاط مختلف مغزی دارند. علاوه بر این، یکی از مهم ترین اثرات فارماکولوژیک مشخص شده بتاکربولین ها، اثر مهاری برگشت پذیر بر mao-a می باشد. این نتایج پیشنهاد می کند، بتاکربولین ها بتوانند حداقل بعضی از نشانه های افسردگی را تخفیف دهند. این مطالعه به منظور تعیین فعالیت ضدافسردگی...

ژورنال: :یافته 0
کتایون اعتمادی katayon etemadi همدان- دانشگاه علوم پزشکی همدان- گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک محمود رضا خزاعی mahmood reza khazaii متخصص کودکان، فوق تخصص کلیه کودکانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences)

مقدمه: سندرم باردت بیدل یک ناهنجاری ناهمگن با توارث اتوزومای مغلوب است. نشانه های اصلی بیماری شامل پیگمانتاسیون شبکیه، چاقی، پلی داکتیلی، عقب ماندگی ذهنی،بیماریهای کلیوی و هیپوگنادیسم است. نقص عملکرد کلیه علت اساسی مرگ هموزیگوت های مبتلاست، همراه با گلومرولوپاتی مزمن و پایین تر بودن مجرای ادرار که شکل های پیچیده و مبهم کلیوی را ایجاد می کند. ناهنجاری های ثانویه عبارت از اختلالات گفتاری، پیشرفت ...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
دکتر آرش اردوخانی a ordookhani endocriology and metabolism research center, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran.تهران، اوین، جنب دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان طالقانی، طبقه دوم، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم پروین میرمیران p mirmiran endocriology and metabolism research center, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran. دکتر مهدی هدایتی m hedayati endocriology and metabolism research center, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran. دکتر رامبد حاجی پور r hajipour endocriology and metabolism research center, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran. دکتر فریدون عزیزی f azizi endocriology and metabolism research center, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran.

مقدمه: به دنبال رفع کمبود ید در کشور، غربالگری کم کاری مادرزادی تیروئید در سال 1376 در مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم مجدداً آغاز شد. در این گزارش میزان بروز و یافته های اتیولوژیک مؤثر بر بروز بیماری ارزیابی شده است. مواد و روش ها: از اسفند 1376 تا خرداد 1380، غلظت tsh نمونه های خون خشک شده بندناف گرداوری شده از هفت بیمارستان شهر تهران (40 ماه) و شبکه بهداشت و درمان دماوند (12 ماه) با روش...

.زمینه: شکاف­ های دهانی- صورتی از جمله بدشکلی­های شایع در صورت هستند. شکاف­ های غیرسندرمیک چندعاملی می ­باشند .هدف: این مطالعه با هدف بررسی عوامل خطرساز مرتبط با شکاف لب و کام در گروهی از نوزادان شهر تهران از سال 1391 تا 94 انجام شد مواد و روش ­ها: در این مطالعه مورد شاهدی 105 مورد از نوزادان مبتلا به شکاف­ های دهانی و 218 نوزاد غیرمبتلا و مادرانشان جهت بررسی عوامل مرتبط با بیماری، در بیمارستان...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید