نتایج جستجو برای: بتاتالاسمی

تعداد نتایج: 200  

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر مریم ابومردانی aboomardani m (phd) assistant professor, department of biochemistry, faculty of medicine, golestan university of medical sciences, grogan, iran دکتر محمدرضا رشیدی rashidi mr (phd) professor, drug applied research center, department of medicinal chemistry, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran دکتر مریم رف رف rafraf m (phd) associate professor, nutritional research center, department of community nutrition, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranتبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، مرکز تحقیقات تغذیه، ، تلفن 3357581-411 ، نمابر 3340634 دکتر سیدرفیع عارف حسینی arefhosseini sr (phd) assistant professor, department of food science, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran دکتر عباسعلی کشتکار keshtkar aa (phd) assistant professor, department of development of health sciences, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iran دکتر حمیدرضا جوشقانی joshaghani hr (phd) associate professor, department of medical laboratory, golestan research center of gastroenterology and hepatology, golestan university of medical sciences, gorgan, iran

زمینه و هدف : یکی از مشکلات بیماران مبتلا به تالاسمی، آسیب بافتی ناشی از استرس اکسیداتیو در اثر انباشت آهن است. این مطالعه به منظور تعیین اثربخشی مکمل یاری ویتامینe بر فعالیت آنزیم های پاراکسوناز (pon)، سوپراکسیددیسموتاز (sod) ، گلوتاتیون پراکسیداز (gpx) و لیپید پروفایل در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور انجام شد. روش بررسی : این کارآزمایی بالینی روی 60 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور (25 مرد...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - پژوهشکده علوم بهزیستی 1392
ستاره طالبی کاکرودی, مریم نیشابوری, آزیتا آذرکیوان, حسین نجم آبادی,

ناحیه lcr در خوشه بتاگلوبین ، در تنظیم بیان ژن های گلوبین در زمان های مختلف تکامل نقش دارد. مطالعات بیوشیمیایی پیشنهاد می کند که ناحیه پلی مورفیک 5hs4 که می تواند آلل aa یا gg داشته باشد روی ساختار کروماتین تاثیر دارد و در نتیجه می تواند در اتصال فاکتورهای رونویسی به این ناحیه نقش داشته باشد. bcl11a یک فاکتور رونویسی مهارکننده بیان ژن گاما می باشد که شواهد نشان داده که این فاکتور به lcr باند...

15 صفحه اول
ژورنال: مجله دانشکده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی 2016
باطبی, عزیزالله, دیلمی, آزاده, ولی زاده, فرزانه, پوررضا, ابوالقاسم,

Background and Aim: Thalassemia major (ThM) is one of the most common autosomal recessive genetic disorders in the world. Its prevention and control is a priority in the disease prevention programs in the Iranian health system. The ThM screening program (screening at the time of marriage) has been an important step in its prevention in Iran. This study aimed to evaluate this program. Materia...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2008
امیرخانی, عارف, اکبری, محمد تقی, بیات, پرستو, خاتمی, شهره, روحی دهبنه, صغری, زینلی, سیروس, سعیدی, پریناز, سماوات, اشرف, صادقی, صدیقه, میرزا زاده, رقیه, نجم‌آبادی, حسین,

  چکید ه   سابقه و هدف   سنتز زنجیره‌های گلوبین و آنالیز DNA ، آزمایش‌های تکمیلی در زمینه تشخیص تالاسمی می‌باشند. در حال حاضر آنالیز DNA به عنوان معتبرترین آزمایش تشخیص بیماری‌های ژنتیکی از جمله تالاسمی محسوب می‌شود. اما با توجه به پیچیدگی این بیماری هتروژن، که می‌تواند مربوط به وجود موتاسیون‌های ناشناخته و یا وجود موتاسیون در نقاط تنظیمی دوردست ژن باشد، سنتز زنجیره‌های گلوبین جایگاه خاصی در زم...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
دکتر احمد قره باغیان a. gharehbaghian مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران سیما توکلی s. tavakoli مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) دکتر صدیقه امینی کافی آباد s. amini kafiabad استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) دکتر امیر حسن زرنانی a.h. zarnani مرکز تحقیقات آنتی بادی منوکلونال پژوهشکده ابن سیناسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه سابقه و هدف   شیوع hgv و gbv-c در اهداکنندگان خون درکشورهای توسعه یافته برمبنای تشخیص hgv rna و یا تجسس anti-e2 به ترتیب بین 1% تا 5% و 3% تا 14% می باشد.   هدف از این مطالعه بررسی سرواپیدمیولوژیک ویروس هپاتیت (hgv) g در اهداکنندگان خون، بیماران همودیالیز، هموفیل و بتاتالاسمی ماژور دارای سابقه بیماری کبدی در تهران بود.   مواد و روش ها   در این تحقیق که به روش توصیفی انجام شد، نمونه خون ا...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 2005
فروزنده مهدی, , ناظمی علی, , هاشمی مهرداد, ,

سابقه و هدف: بتاتالاسمی یک اختلال اتوزومال مغلوب می باشد که در اکثر موارد بوسیله موتاسیون های نقطه ای در ژن بتا-گلوبین ایجاد می گردد. موتاسیون های IVS-I-5 و IVS-I-110 موتاسیون های شایع در میان جمعیت ایران بوده و حدود 12% از اختلالات بتاتالاسمی را شامل می شوند. در این مطالعه با طراحی استریپ، تکنیک هیبریدسازی معکوس نقطه ای RDB، به عنوان یک روش غیررادیواکتیو و سریع برای تشخیص این دو موتاسیون شایع...

متن کامل
پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1372
حسین صراحی, محمدتقی حسینی طباطبایی,

کشور ما بعلت قرار گرفتن برروی کمربند تالاسمی حدود 15 هزار بیمار تالاسمی ماژور و حدود 3 میلیون بیمار با تالاسمی مینور (تقریبا) دیده میشود و نسبت به جمعیت شیوع تالاسمی درایران مقام اول را در جهان دارد. هرماه 50-60 درصد خونهای اهدائی به مصرف این بیماران میرسد و هر 6 ساعت یک بیمار تالاسمی درایران متولد و سالانه حدود 220 میلیون دلار سرمایه ارزی صرف این بیماران میشود. استان سیستان و بلوچستان نیز با ج...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
ابراهیم صالحی فر ebrahim salehifar associate professor, department of clinical pharmacy, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشیار، گروه داروسازی بالینی، مرکزتحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران حسین کرمی hosein karami associate professor, department of pediatrics, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشیار، گروه اطفال، مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران مهرنوش کوثریان mehrnoosh kosaryan professor, department of pediatrics, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranبلوار پاسداران، مرکز آموزشی- درمانی بوعی سینا ساری حسین مسعودی hosein masoudi pharmacy student, student research committee, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران آیلی علی اصغریان aily aliasgharian msc student in medical microbiology, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی کارشناسی ارشد میکروب شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران معصومه موسوی masoumeh mousavi general practitioner, thalassemia research center, hemoglobinopathy institute, mazandaran university of medical sciences, sari, iranپزشک عمومی، مرکز تحقیقات تالاسمی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران راضیه آوان

سابقه و هدف: بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور از سال های ابتدایی زندگی به تزریق مداوم خون نیاز دارند. دفرازیروکس یک شلات کننده خوراکی است که به صورت یک بار در روز برای دفع اضافه بار آهن حاصل از تزریق خون به کار می رود. این مطالعه با هدف مقایسه اثربخشی دارو به صورت تجویز دوبار در روز، با تجویز معمول یک بار در روز انجام شده است. مواد و روش ها: در مطالعه کارآزمایی بالینی حاضر بیمارانی که فقط از د...

متن کامل
ژورنال: :فیض 0
مصطفی قانعی mostafa ghaneie department of internal medicine, baghiyatallah university of medicalo sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، گروه داخلی بیتا کیمیایی bita kimiaie علی اکبر وثوقی ali akbar vosoghi

سابقه و هدف: با توجه به شیوع بتاتالاسمی ماژور و مشکل هیپوگنادیسم در این بیماران و تاثیر منفی دیسفرال بر میزان روی آن ها و نظر به دخالت عنصر روی در اسپرماتوژنز و برای پاسخ به این سوال که آیا کمبود روی با مشکل بلوغ جنسی ارتباط داد یا خیر و به منظور تعیین تاثیر روی درمانی بر محور هیپوفیز-گناد این تحقیق در مبتلایان به بتاتالاسمی ماژور دارای کمبود روی در سال 1374 انجام گرفت. مواد و روش ها: تحقیق به ...

متن کامل
ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
شهلا انصاری sh ansari استادیار بیماریهای کودکان، فوق تخصص هماتولــوژی و انکولــوژی کودکان، بیمارستان حضرت علی اصغر(ع)، خیابان ظفــر، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات پروانه وثوق p vosough محمدرضا رضوی m.r razavi مرضیه نجومی m nojoomi

بروز علائم قلبی و مرگ زودرس ناشی از عوارض قلبی با وجود درمان با گیرنده های آهن هنوز مسئله مهمی در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی می باشد. عوارض قلبی مهمترین علت ناتوانی و مرگ است که در نتیجه عدم درمان و آهن زدایی مؤثر رخ می دهد. بسیاری از بیماران مبتلا به ضایعات میوکارد ناشی از صدمه آهن، دچار نارسایی قلبی، آریتمی قلب، مرگ ناگهانی و مرگ در نتیجه نارسایی پیشرونده قلبی می شوند. مشخصه ضایعه قلبی ناشی ...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید