نتایج جستجو برای: پیریدین 6
تعداد نتایج: 957009 فیلتر نتایج به سال:
واکنش جایگیری دی متیل استیلن کربوکسیلات و 2- هگزین روی کمپلکس ها مطابق روند زیر انجام شد:در واکنش ترکیب [pd(cl)(x)(phbppy)] با آلکین دی متیل استیلن کربوکسیلات در حلال cl2 ch2ترکیب me)(cl)(phbppy)x] [pdc(co2 me)=c(co2وx= 2,4,6-me3py (1a), mepy(1b) را ایجاد می نماید. در صورتی که از ترکیب [pd(cl)(no2 bppy)(4-mepy)] با آلکین دی متیل استلین کربوکسیلات در حلال ch2cl2 ترکیب مونومر (2)[pd(co2me)c=c(co2...
سوکلران، (cf3)2choch2cl))، از cf3)2choh) و تری اکسان با استفاده از alcl3 به عنوان کاتالیست و عامل کلردار کننده با بهره 87٪ سنتز شد. کلرومتیل اتر به دست آمده به عنوان عامل آلکیله کننده در واکنش های جانشینی هسته دوستی شامل ناجور اتم های n و o مورد استفاده قرار گرفت. واکنش های جانشینی هسته دوستی با فنل، 4،2- دی متیل فنل و 5،2- دی ترشیوبوتیل هیدروکینون انجام شد و فراورده های به دست آمده از مونو o-آ...
در این مطالعه از اوره هیدروژن پراکسید به عنوان اکسیدان در حضور دو کمپلکس منگنز پورفیرین mntpp(oac) و mntpfpp(oac) با خصوصیات فضایی و الکترونی متفاوت و پیریدینها و آمینو پیریدینها به عنوان لیگاند محوری با خصوصیات فضایی و الکترونی متفاوت و استیرن و تعدادی از مشتقات آن به عنوان اکسیدشونده در حلال متانول/دیکلرومتان، تحت ?/ هوا و در دمای ? ? ?? استفاده شد. همچنین شرایط بهینه برای واکنش اپوکسایش ...
ارائه روشهای نوین در سنتز سیستم های هتروسیکل، در شیمی آلی از اهمیت زیادی برخوردار است. ترکیبات پیریمیدینی از زمان های بسیار قبل شناخته شده اند ولی به دلیل اهمیت پیریمیدین و مشتقات آن در زمینه های مختلف علم از جمله صنعت و مصارف بیولوژیکی و داروسازی، سنتز این ترکیبات همچنان مورد توجه خواهد بود. در این پروژه، روش های جدیدی برای سنتز تعدادی از سیستم های هتروسیکل ارائه شده که در موارد زیادی این ساخ...
چکیده نورتابی الکتروشیمیایی شامل ایجاد گونه هایی روی سطح الکترود است، که منجر به واکنش انتقال الکترون و ایجاد گونه برانگیخته می شود و گونه برانگیخته در برگشت به حالت پایه، نور نشر می کند. داروی دوکسیل آمین در گروه اتانول آمین ها و یک آنتی-هیستامین می باشد و عملکرد ضدّ آلرژی و خواب آور دارد. مهمترین نام تجاری این دارو یونیسوم است. نورتابی الکتروشیمیایی تریس روتنیوم بی پیریدین به صورت گسترده و...
در این تحقیق روشی نوین، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات پر استخلاف کینولایزین از طریق بدام انداختن زوج یون حاصل از پیریدین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور آلکوکسی متیلن مالونونیتریل به عنوان دو قطبی دوست با راندمان خوب گزارش شده است. از جمله مزایای این روش زمان کوتاه واکنش، استفاده از مواد اولیه در دسترس و همچنین انجام واکنش در دمای محیط می باشد.
در این پایان نامه ترکیب جدید متقارن تری آزن تهیه شد و پس از شناسایی آن به روش اسپکتروسکوپیnmr ،ir ، x-ray و تجزیه عنصری، ثابت تشکیل آن با نمک های نیترات کاتیون های جیوه (ii)، کادمیم (ii)، روی (ii)، نیکل (ii)، مس (ii)، نقره (i) و همچنین نمک های استات کاتیون های جیوه (ii)، کادمیم (ii)، روی (ii) به وسیله تیتراسیون اسپکتروفوتومتری و با استفاده از برنامه کامپیوتری kinfit محاسبه و با یکدیگر مقایسه گر...
آزید ها یکی از حدواسط های مهمی هستند که کاربرد فراوانی در شیمی آلی و بیوشیمی دارند و همچنین به عنوان گروه های محافظت کننده استفاده می شوند. آزید ها در برابر نور و حرارت، پایداری خوبی ندارند و متحمل واکنش های مختلفی از جمله فوتولیز و یا پیرولیز می شوند. در جداسازی محصول های آزیدی که معمولاً با تقطیر همراه است امکان تجزیه شدن و خطر انفجار وجود دارد. آزید ها باید در شرایط ملایم تهیه و جداسازی شون...
هفت لیگاند پیریدیلی دارای گروه های آمیدی زیر سنتز شده است. 1) 4-btapa = 1،3،5-بنزن تری کربوکسیلیک اسید تریس[n-(4-پیریدیل)آمید]، 2) bpacb = 3،5-بیس[(4-پیریدیل آمینو)کربونیل]بنزوئیک اسید، 3) b4pfb = n،?n-بیس(4-پیریدیل فرمامید)-1،4-بنزن)، 4) b3pfb = n،?n-بیس(3-پیریدیل فرمامید)-1،4-بنزن)، 5) b3pcdp = 2،6-بیس(3-پیریدین کربوکسامید)پیریدین، 6) b4pcdp = 2،6-بیس(4-پیریدین کربوکسامید)پیریدین و 7) papo = ...
چکیده: لیگاندهای باز شیف مشتق شده، از تراکم پیریدین 2-کربالدهید با 4-فلوئورو آنیلین، 4-کلرو آنیلین، 4-برومو آنیلین و 4-یدو آنیلین سنتز شدند. واکنش برمو پنتا کربونیل رنیم (i) با لیگاندهای سنتزی درتولوئن جوشان کمپلکس های تری کربونیل رنیم (i) در بازده عالی با فرمول a: کمپلکس برمو تری کربونیل (4-فلوئورو –n – (پیریدین -2- ایل متیلن) بنزن آمین ) رنیم (i) b: کمپلکس برمو تری کربونیل (4-کلرو – n – (...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید