نتایج جستجو برای: کروموزومهای اتوزومی

تعداد نتایج: 293  

ژورنال: :مجله گیاهشناسی ایران 2015
سعیده سادات میرزاده واقفی عادل جلیلی فرزانه سادات قاسمی سهیلا اشرافی

تعداد کروموزوم دو گونه بومی از ایران مشخص شد. نمونه ­ها از رویشگاه طبیعی جمع­ آوری شدند.astrodaucus orientalis (2n=20  از خانواده apiaceae و althaea officinalis(2n=42) از خانواده malvaceae در این تحقیق مورد بررسی قرار گرفتند. برای هر گونه ایدیوگرام رسم شد. کروموزومهای گونه althaea officinalis متاسانتریک می­ باشد.فرمول کاریوتایپی astrodaucus orientalis ، 8 m+ 2sm است. این نتایج اولین گزارش برای ...

ژورنال: :توانبخشی 0
میلاد بسطامی milad bastami university of social welfare and rehabilitation scienceتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک الهه پاپری elaheh papari university of social welfare and rehabilitation scienceتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک سیده صدیقه عابدینی seyedeh sedigheh abedini university of social welfare and rehabilitation scienceتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک کیمیا کهریزی kimia kahrizi university of social welfare and rehabilitation scienceتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک حسین نجم آبادی hossein najmabadi university of social welfare and rehabilitation scienceتهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک

هدف: هدف از این مطالعه بررسی علل ژنتیکی کم توانی ذهنی اتوزومی مغلوب در استان همدان است. روش بررسی: در این پژوهش توصیفی-تحلیلی و مقطعی، ابتدا ۷۵ خانواده دارای بیش از یک فرزند کم توان ذهنی با همکاری بهزیستی استان همدان شناسایی و پس از بررسی شجره نامه ها ۲۵ خانواده با الگوی توارث مفروض اتوزومی مغلوب که در مجموع دارای ۶۰ بیمار (شامل ۳۹ مرد و ۲۱ زن) بودند، انتخاب شدند. کلیه افراد بیمار قبلاً مورد ارز...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز 1358

در بهار سالهای 1356 شمسی (معادل 1977 میلادی) و 1357 شمسی (معادل 1978 میلادی) دو نوع گیاه b.lonqistyla(micz,) و b.saviczii(woron.) که در پوشش کوهپایه باغ رازی واقع در جنوب غربی شیراز تواما" وجود دارند جمع آوری گردید و بمنظور یافتن تفاوتهای ممکنه در تعداد و ساختمان کرموزمهای آنها مورد بررسی سیتولوژیکی طبق طریقی که بطور مفصل بیان شده است قرار گرفت . این بررسی که متکی بر ساختمان ظاهری و اندازه گیری...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان 1388

هیبریداسیون بین جنسی یکی از روشهای انتقال ژنومهای مفید به گونه های زراعی است. به منظور انتقال صفات مطلوب ژنوم d به لاینهای اولیه تریتی پایرم (aabbebeb2n=6x=42)، تعداد 167 تلاقی بین ارقام گندم نان ( aabbdd)2n=6x=420و لاینهای اولیه تریتی پایرم انجام و148 بذر دورگf1 ایجاد شد. ساختارکروموزومی 44 گیاه (291 سلول متافاز میتوزی) و 19گیاه (217سلول متافاز میوزی) از گیاهان جدید و ممکن تریتی پایرم ثانویه م...

پور جعفری, حمید, هاشم زاده چالشتری, مرتضی ,

کاهش شنوایی حسی عصبی از جمله اختلالات نسبتاً رایجی است که باعث کاهش درک و تمایز گفتاری با درجات متفاوت می شود. وقوع آن 1 در 1000 نوزاد است و 50 درصد آنها در نتیجه عوامل ژنتیکی ایجاد می شوند. حدود 80% ناشنوایی های ارثی غیر سندرومی هستند و به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسند. مطالعات اخیر نشان داده اند که جهش هایی در ژن کانکسین 26 (گپ جانکشن بتادو) روی کروموزوم 13 وابسته به کاهش شنوایی غیر سندرو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید بهشتی - دانشکده علوم 1377

جنس aegilops مربوط به تیره گرامینه (poaceae) است که دارای 22 گونه است و از این 22 گونه در ایران موجود است که در مناطق گرمسیری، نیمه گرمسیری و کوهستانی می روید. این گیاه از نظر تغذیه دام و اینکه یکی از اجداد گندم هگزاپلوئید حائز اهمیت است . در این تحقیق 14 جمعیت از سه گونهء پروتئینهای ae. tauschii, ae. crassa, ae. speltoides از نقطه نظر میوزی و الکتروفورز ذخیره ای مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج ح...

ژورنال: :مجله علوم کشاورزی ایران 2001
حسین دشتی بهمن یزدی صمدی محمد رضا قنادها سیروس عبدمیشانی احمد صرافی

برای شناسایی ژنها در گندم نان، گام اول شناسایی کروموزوم حامل صفات مورد نظر است. در این بررسی به منظور شناسایی کروموزوم های موثر در تاریخ ظهور خوشه و وزن هزار دانه از رگه های جایگزین کروموزومی متقابل بین دو واریته شاین و ویچیتا بصورت دو گانه استفاده شد. آزمایش در دو طرح بلوک کامل تصادفی هر کدام با دو تکرار برای هر گروه در جوار یکدیگر اجرا گردید. تاریخ خوشه دهی تا ظهور 50 % خوشه ها بر اساس دو خط ...

زمینه و هدف: ناشنوایی یک اختلال شایع حسی است. نزدیک به 360 میلیون ناشنوا در سراسر دنیا وجود دارد. بیش از 50% موارد ناشنوایی به دلیل فاکتورهای ژنتیکی است. حدود 70%  موارد ارثی ناشنوایی، به دلیل اختلال شنوایی غیرسندرمی است که از این بین وراثت مغلوب اتوزومی مسئول 80% موارد است. ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی بسیار هتروژن بوده و تاکنون بیش از 50 ژن برای آن شناخته شده است. در این مطالعه ما به بررس...

زمینه و هدف: ناشنوایی رایج ترین اختلال حسی عصبی با بروز یک در هر هزار نوزاد می باشد. حدود 70% از موارد ژنتیکی ناشنوایی را موارد غیر سندرومی تشکیل می دهند. بیش از 100 لوکوس در ناشنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی(ARNSHL)  درگیر می باشند. هدف از این مطالعه بررسی آنالیز پیوستگی به لوکوس DFNB24 (ژن رادیکسین) در خانواده های مبتلا به ARNSHL می باشد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی 400 نمونه...

زمینه و هدف: جهش‌های ژن TMC1 یکی از فراوان‌ترین دلایل ناشنوایی غیرسندرومی اتوزومی مغلوب در جمعیت‌های مختلف می‌باشد. با توجه به اندازه بزرگ این ژن و جهش‌های زیاد شناخته شده در آن، استفاده از مارکرهای چند شکل جهت تشخیص ناقلین و تشخیص پیش از تولد پیشنهاد می‌شود. در مطالعه حاضر، اطلاع‌دهندگی مارکر D9S1837 با توالی‌های تکراری CA، در پنج قوم مختلف جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید