سنتز دسته ای از ترکیبات جدید 2- (3- برمو 2- اکسو-h 2- کرومن-4- ایل) آمینو کربوکسیلیک اسید از طریق واکنش 4-کلرو-3-برمو-h2-کرومن-2-اون با دسته ای از اسید های آمینه کلاسیک صورت پذیرفته است. ترکیب 4-هیدروکسی کومارین به عنوان ماده اولیه که در حضور برم مایع در کلروفرم به سنتز ترکیب 3-برمو4-هیدروکسی-h 2-کرومن-2-اون با راندمان بالا می انجامد. کلراسیون این ترکیب در حضور فسفو تری اکسو کلراید و دی متیل فر...

یک روش ساده، کارآمد، با بازده بالا و تک ظرف برای سنتز مشتقات h2-ایندازولوb]-2،1 [فتالازین تریون ها با استفاده از تراکم سه جزئی فتال هیدرازید و دیمیدون و برخی از آلدهیدهای آروماتیک در شرایط بدون حلال و سازگار با محیط زیست که توسط کاتالیزور نانوآلومینا سولفوریک اسید معرفی می-گردد. با استفاده از این روش از به کار بردن کاتالیست گران، حلال های سمی و جداسازی کروماتوگرافی اجتناب می شود. همچنین روش...

در این مقاله نانو نیکل اکسید به عنوان یک کاتالیزور هتروژن و قابل بازیافت جهت سنتز مشتقات 1h- هیدرو پیرازولو [2،1-b] فتالازین 5، 10 دی­اون از طریق واکنش سه جزیی فتال هیدرازید، مالونونیتریل و آلدهید در شرایط بدون حلال به­کار گرفته شد. زمان واکنش کوتاه، جداسازی آسان، قابلیت بازیافت و بازده بالای محصولات از مزایای روش ارائه شده می­باشد.

h4-3،1-بنزوکسازین-4-اون ها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل جوش خورده می باشند که به علت دارا بودن خواص صنعتی و کاربردهای گسترده ی بیولوژیکی و دارویی، بسیار مورد توجه هستند. فعالیت و رفتار شیمیایی بنزوکسازین 4-اون ها به واکنش پذیری کربن کربونیل c-4 در برابر حملات نوکلئوفیلی بستگی دارد. به همین علت، این ترکیبات به عنوان حدواسط در سنتز انواع هتروسیکل های فعال بیولوژیکی کاربرد دارند.اگرچه...

مشتقات تیازولوپیریدین هادارای فعالیت های بیولوژیکی گسترده از جمله ضد درد، ضد تب، ضد التهاب و اثرات ضد قارچی هستند. به علاوه استفاده از تیازولوپیریدین ها در داروهای درمان پارکینسون و ضد سرطان نمونه دیگری از این فعالیت ها است. در این مطالعه ابتدا مشتقات (z)-5-آریلیدین-2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون (3) از واکنش 2-تیوکسوتیازولیدین-4-اون (رودانین) (2) و آریل آلدهید¬ها (1) در حضور کاتالیزگر تیواوره و حل...

ایمیدازولیدین -2- اون ها در صنعت دارو سازی اهمیت زیادی دارند و در ترکیبات فعال زیستی وجود دارند. از کاربرد های درمانی آن ها می توان به داروی ضد صرع، فعالیت ضد لیشمانیایی، ضد مالاریا، نیلوتامید و آزیلیمید اشاره کرد. در ادامه ی کارهای تحقیقاتی مان در به کارگیری آزیریدین ها در واکنش های گسترش حلقه، در این جا سنتز ناحیه-گزین مشتقات ایمیدازولیدین -2- اون با استفاده از واکنش کتو آزیریدین با فنیل ایز...

nh-ایزوایندول-3،1(h2)-دی اون ها (فتالیمیدها)دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل می باشند که به علت دارا بودن خواص صنعتی و کاربردهای گسترده ی بیولوژیکی و دارویی، بسیار مورد توجه هستند.برخلاف کاربرد گسترده این ترکیبات، روش های گزارش شده موجود درمنابع برای سنتز آن ها محدود است. بنابراین، بررسی و دستیابی به روش های نوین و ساده ی سنتزی در تهیه این دسته مهم از هتروسیکل ها از اهمیت زیادی برخوردار می باشد. ...

در این پایان نامه واکنش هترو آروماتیک n-ایلیدهایی همچون پیریدینیوم و ایزوکینولینیوم ایلیدها، با پیوندهای دوگانه فعال جهت سنتز ترکیبات هتروسیکلیک ارائه شده است. پیریدینیوم ایلیدها با فنیل ایزوسیانات یا فنیل ایزوتیوسیانات در یک شیوه غیر معمول واکنش داده و منجر به تشکیل مشتقات آزیریدین-2-اون یا 2-تیون می گردند، در حالی که واکنش همین ایلیدها با متیل ایزوتیوسیانات، ترکیبات استامیدی مزو یونی تک استخل...

*n,n-دی متیل باربیتوریک اسید، واکنش کندی را با آمونیاک به منظور تولید کیتیمین و یا 6-آمینو -1,3 دی متیل اوراسیل در متانول انجام می دهد. واکنش کتیمین با آلدئیدهای آروماتیک ترکیبات 5,?5 – آریل متیلن بیس ]6- آمینو-1,3- دی تریمیدین – 2,4 (h1 و h3) -دی اون[ را با بازده بالایی تولید می کند. واکنش در آب و یا متانول به عنوان حلال در دمای اتاق بدون افزایش هیچ کاتالیزوری انجام می شود. جداسازی فرآورده از ...

پژوهش های انجام شده در این پایان نامه در چهار فصل گزارش شده است. درفصل اول، روشی نو جهت تهیه 2- آرویل-7،9- دی متیل-1،4- دی آریل-7،9- دی آزا اسپیرو [4.5] دکا-1،3- دی ان-6،8،10- تری اون ها گزارش شده است. واسطه جفت یونی 1:1 تشکیل شده از افزایش تری فنیل فسفین به دی آرویل استیلن توسط محصول سنتز شده از تراکم نووناگل n،n- دی متیل باربیتوریک اسید و آلدهیدهای آروماتیک واکنش داده و با استفاده از این فرا...