در این پروژه، به منظور درک بیشتر برهمکنشهای بین پلی اکسومتالات ها و مولکولهای آلی، ترکیبات هیبریدی با ساختار کگین با گونه آلی هیدانتوئین در حضور و غیاب یون cu+2، مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات توسط روش های مختلف نظیر تجزیه عنصری chn، پلاروگرافی، طیف سنجی ir و 1h nmr شناسایی شدند. نتایج حاصل از آنالیز عنصری بیانگر وجود حداکثر چهار گروه هیدانتوئین در کنار پلی اکسومتالات های مورد بررسی می باشد....

در این پروژه روش های ساده و کارآمدی جهت سنتز ترکیبات هتروسیکل نظیر مشتقات جدیدی از ترکیبات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون ها، 3-هیدروکسی اکسیندول ها، 2-آمینو-3-سیانوپیریدین ها، 3-متیل کینوکسالین-2(h1)-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون ارائه شده است. از مزایای این روش ها، مطابقت با الگوهای شیمی سبز، نظیر شرایط بدون حلال، بدون کاتالیزور و مدت زمان کم کامل شدن واکنش...

گسترش واکنش های چند جزئی از نقطه نظر شیمی دارویی و ترکیبی را توجه زیادی را به خود معطوف کرده است. در این راستا (iاز واکنش چند جزئی آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل، و اتیل استواستات در حضور آمونیاک و در حلال اتانول، به سرعت مشتقات اتیل-6-آمینو-5-سیانو-2-متیل-4-فنیل-h4-پیران-3-کربوکسیلات ix- iبا راندمان بالا تهیه شدند. علی رغم استفاده از آمونیاک در این واکنش، مشتقات 1و4-دی هیدروپیریدین مربوطه تش...

چکیده   زمینه و هدف : مقاومت به داروهای ضد باکتریایی در حال گسترش است و دست یابی به داروهای ضد میکروب جدید و درک سازوکار آنها حیاتی است. کینولون ها دارای اثرات ضد باکتریایی قوی بر علیه باکتری های گرم مثبت و گرم منفی و پاتوژن های میکوباکتریال مثل باکتری های غیر هوازی می باشند. هدف این مطالعه یافتن مشتقات جدید نیتروآریل تیادی آزول- کینولون و بررسی اثرات ضدباکتریایی آنها بر علیه تعدادی از باکتری ه...

یک روش سنتزی بسیار سبز بربی تهیه¬ی مشتقات 1و8 – دی اکسو دکاهیدرو آکریدین، با استفاده از واکنش شبه چهار جزئی بین دایمدون، آریل¬آلدهید و آمین یا آمونیوم استات در شرایط حرارتی بدون حلال در حضور ساکارز، گلوکز و فروکتوز به عنوان کاتالیست¬های همگن زیست تخریب پذیر، در این کار تحقیقاتی ارائه شده است. محصولات از طریق طیف¬های ft-ir ، ir، 1 hnmr، و نقطه ذوب شنا¬سایی شده اند.

در این تحقیق چهار لیگاند و چهار کمپلکس اکسو وانادیم(?) [vo2(l1)] (1)، [vvo(och3)(ohch3(l3)ag(no3)]? (2)، [vo2(l3)] (3)، h2o.[vo2(l4)] (4)، [(vo)2?-o(l4)2] (5) و [v(l3)(acac).h2o] (6) تهیه شدند. این لیگاندها عبارتند از: h3l1 = 4-آمینو-2-کلرو-بنزوئیک اسید n-(2-هیدروکسی-بنزوئیل)-هیدرازید، h2l2= (n"e n, n"e, n,)-n n",-(1،4-فنیلن بیس(متان-1-ایل-1-(ایلیدن)) دی ایزو نیکوتینو هیدرازید، h2l3 = ایزونیکوت...

سنتز مشتقات 6 - هیدروکسی - 5 - ( 4 - هیدروکسی-2-اکسو-h2-کرومن-3-ایل) (آریل) متیل پیریمیدین - 4،2(h1،h3) - دی اون بدلیل کاربردهای جالب در زمینه زیستی و پزشکی توجه زیادی را به خود جلب کرده است. بر اساس مزایای قابل توجه آنها در این تحقیق تصمیم گرفتیم سنتز این ترکیبات هتروسیکل مفید را از طریق واکنش سه جزئی باربیتوریک اسید، 4- هیدروکسی کومارین و آلدهید در حضور مقادیر کاتالیزوری سدیم کربنات و سیلیکا ...

در این مطالعه، تشکیل گونه ی منگنز – اکسو توسط mntpp ( oac ) در حضور اوره هیدروژن پروکسید به عنوان اکسیدان، هالیدها و برخی از دهنده های نیتروژنی به عنوان لیگاند محوری مورد بررسی قرار گرفت. تشکیل گونه ی اکسو از روی رشد پیک مربوط به گونه ی مورد نظر با استفاده از طیف بینی uv – vis بررسی گردید. تأثیر عوامل مختلف مانند: ماهیت لیگاند محوری، نسبت مولی لیگاند محوری: mntpp ( oac ) او نسبت مولی اکسیدان:...

چکیده واکنش سه جزئی بین پارا-تولوئن سولفونیل هیدرازید، اتیل پروپیولات ها و ناین هیدرین به وسیله ی تری فنیل فسفین و تری اتیل آمین یک مسیر مناسب برای سنتز5-اکسو-1- توسیل -2،5 دی هیرو-1h-ایندنو{1،2-c}پیریدازین -3-کربوکسیلات ها با بازده خوب فراهم میکند. ساختارهمه ترکیبات با داده های 1h, 13cnmr ir , و آنالیزعنصری تایید شدند.

-2 (-p آمینوفنیل) - اکسازولو [b-5, 4] پیریدین (1)، از واکنش -p آمینوبنزوئیک اسید با -2 آمینو - -3 هیدروکسی پیریدین، در مجاورت پلی فسفریک اسید بدست آمد. به نحوی مشابه، از واکنش 6- متیل - -4 آمینو - [1، 2، 4] - تری آزین -3 (2h) - تیون - -5 اون با -p آمینوبنزوئیک اسید در حضور پلی فسفریک اسید، -2 (-p آمینوفنیل) - -6 متیل - -7 اکسو - 7h - [1، 3، -4] تیادی آزولو [1، 3، 4] [1، 2، 4] تری آزین (2) حاصل ...