نتایج جستجو برای: pcr داخلی
تعداد نتایج: 203437 فیلتر نتایج به سال:
تولید واریته های مقاوم با استفاده از تکنیک های مهندسی ژنتیک می تواند با عث افزایش عملکرد در گیاهان شود. از ژن های منتقل شده به گیاه پنبه (gosssypium hirsutum) ژن های chi و glu است که باعث ایجاد مقاومت به بیماری پژمردگی ورتیسیلیوزی می شود. در زمان تولید گیاهان تراریخته، اولین مرحله در تعیین خصوصیات آنها، تخمین این است که چه تعداد نسخه از ژن انتقالی به ژنوم گیاه وارد شده، زیرا این امر میزان بیان ...
یکی از فناوریهای سازهای بسیار خلاقانه در معماری اسلامی ایران گنبدهای دوپوستة گسستة نار هستند که پوستة درونی، بیرونی، گریو، و معمولاً خشخاشی نشکیل شدهاند. این میان، خشخاشیها عناصر آجری فضای میان دو گنبد ساخته طرحها ترکیبهای متنوع، ویژگیهای ساختمانی پیچیده، نیز مشکلات دسترسی به پوسته برای مطالعة باعث شده ابهامات زیادی دربارة آنها پیش روی ما باشد. فقدان تعریفی جامع مانع مطالعات پیشین خشخا...
مقدمه: بروز نتایج متفاوت در آزمایشگاهها به علت استاندارد نبودن، از معایب روشهای تکثیر مولکولی است. در بیشتر مقالات چاپ شده در زمینه تشخیص PCR عوامل عفونی، اینترنال کنترل تکثیری (IC) وجود ندارد. هدف از پژوهش حاضر، طراحی و توسعه یک روش ساده و سریع، برای ساخت اینترنال کنترل آزمون PCR در آزمایشگاههای تشخیصی است. مواد و روش ها: در پژوهش حاضر، برای ساخت اینترنال کنترل رقابتی، از ...
چکیده سابقه و هدف نئوپلاسمهای میلوپرولیفراتیو، از جمله بدخیمیهای خونی هستند که علایم بالینی بسیار متغیری دارند. تقسیمبندی بیماران میلوپرولیفراتیو به دو گروه دارای کروموزوم فیلادلفیا(Ph+) و فاقد آن(Ph-) میباشد. در گروه Ph- ، بیماریهای پلیسایتمیورا، ترومبوسایتمی اساسی، میلوفیبروز اولیه و دیگر بیماریهای نادر قرار میگیرد. این گروه از بیماران دارای جهش JAK2 V617F میباشند که با درصدهای مخت...
1Department of Immunology, Waiter Reed Army Institute of Research, Washington, D.C. 20307-5100; 2Tropical Disease Unit, Division of Infectious Diseases, The Toronto Hospital and The University of Toronto, Toronto, Ontario, Canada M5G 2C4 In vitro transcription and translation are powerful tools for examining the s t ructure-funct ion relationships of proteins. Genes can be cloned into plasmid v...
We present a protocol for effi cient amplifi cation of a large number of DNA targets using a single-tube polymerase chain reaction (PCR) based on PCR suppression. This method allows amplifi cation of each DNA target with only one target-specifi c primer whereas the other primer is common for all targets. Thus, this approach requires n+1 primers for n targets instead of 2n in conventional PCR an...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید