نتایج جستجو برای: 2 سندرم سیک یوتیروئید

تعداد نتایج: 2528769  

بهمن تاروردی‌زاده حسن متین همایی, لادن زودفکر,

مقدمه: سندرم پیش از قاعدگی (PMS)در فاز لوتئال سیکل قاعدگی رخ داده و از شدت کافی برای تداخل با جنبه‌های معمول زندگی برخوردار می‌باشد. استفاده از تمرین هوازی و داروهای گیاهی، از راه‌های مؤثر برای درمان PMS می‌باشند. مطالعه حاضر با هدف بررسی تأثیر ورزش هوازی و مصرف کورکومین بر ادم و سطوح هورمون‌های استروژن و پروژسترون در افراد مبتلا به PMS انجام شد. روش‌کار: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده...

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
فرزاد حدائق مرکز تحقیقات علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی اصغر قاسمی مرکز تحقیقات علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مژگان پادیاب مرکز تحقیقات علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مریم توحیدی مرکز تحقیقات علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی فریدون عزیزی مرکز تحقیقات علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

مقدمـه: بررسی ابتلا به سندرم متابولیک به عنوان روش جایگزین آزمون تحمل گلوکز خوراکی توصیه شده است. هدف این مطالعه مقایسه توانایی تعاریف متفاوت سندرم متابولیک در پیش بینی بروز دیابت در جامعه شهری ایران می باشد. روش ها: 4756 نفر فرد غیردیابتی به مدت 6/3 سال مورد پیگیری قرار گرفتند. یافته ها: در طی مطالعه 188 نفر به دیابت مبتلا شدند.  igt و تعاریف متفاوت سندرم متابولیک توانستند بروز دیابت نوع 2 را ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم 1391

پروتئین shp-2 یکی از تیروزین‏فسفاتازهای مهم در مسیرهای پیام‏رسانی سلول‏های انسانی است. این پروتئین شامل یک دومین کاتالیتیک (ptp) و دو دومین تنظیمی c-sh2) و (n-sh2 است. وقوع برخی از جهش‏های تغییر‏دهنده‏ی معنا در ژن ptpn11 که کدکننده‏ی shp-2 است، این آنزیم را فعال‏تر کرده و منجر به بروز برخی ناهنجاری‏های ژنتیکی، از جمله سندرم نونان می‏گردد. برای بررسی اثر جهش فعال‏کننده‏ی تیروزین 63 به سیستئین بر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم 1391

پروتئین‏تیروزین فسفاتاز shp-2 انسانی توسط ژن ptpn11 کد می‎‏شود و نقش مهمی در مسیر‏های مختلف پیام‏رسانی در سلول‏های انسانی ایفا می‏نماید. وقوع برخی از جهش‏های فعال‏کننده در این ژن در سلول‏های زایشی، سبب بروز اختلال در رشد و نمو و ایجاد برخی ناهنجاری‏های ژنتیکی، از جمله سندرم نونان می‏گردد که در بیماران مبتلا به این سندرم ریسک ابتلا به لوکمیا افزایش می‏یابد. shp-2 از یک دومین کاتالیتیکی (ptp) و د...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
فهیمه احسانی پور f ehsanipour استادیار و فوق تخصص بیماری های عفونی کودکان، بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص)، خیابان ستارخان، خیابان نیایش، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداش�

مقدمه: cdls(cornelia de lange syndrome)، سندرم نادری است که با آنومالی های مادرزادی متعدد، عقب ماندگی ذهنی، نمای خاص چهره، تاخیر رشد و نمو، آنومالی های اسکلتی، هیرسوتیسم و درگیری چشمی مشخص می گردد. تشخیص بیماری، کلینیکی است. معرفی بیمار: در این مقاله یک شیرخوار مبتلا به این سندرم معرفی می شود. نتیجه گیری: افزایش آگاهی از این سندرم منجر به تشخیص زودرس و کاهش موربیدیتی می گردد.

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
رضا درخشان reza derakhshan رفسنجان-بیمارستان علی بن ابیطالب - گروه اطفال اصغر خوشنود asghar khoshnood پریسا بالایی parisa balaee

مقدمه: چاقی یکی از عوامل خطر سندرم متابولیک و دیابت نوع 2 است. از آنجایی که درمان جدی  هر یک از چند اختلال سندرم متابولیک در کاهش مرگ و میر و ناتوانی ها مؤثر است و با توجه به شیوع رو به افزایش چاقی در قرن اخیر،تصمیم به بررسی شیوع چاقی شکمی گرفته شد تا علاوه بر تعیین اهمیت این جز سندرم متابولیک به عنوان یک عامل خطر، ارتباط کمی آن با سایر اجزای سندرم متابولیک نیز شناسایی گردد. مواد و روش ها: این ...

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
نگار حری negar horri endocrine and metabolism research center, isfahan university of medical sciencesمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان محبوبه فرمانی mahboubeh farmani endocrine and metabolism research center, isfahan university of medical sciencesمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان ساسان حقیقی sasan haghighi endocrine and metabolism research center, isfahan university of medical sciencesمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان گشتاسب ستاری goshtasb sattari endocrine and metabolism research center, isfahan university of medical sciencesمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان زهرا پورنقشبند zahra pournaghshband endocrine and metabolism research center, isfahan university of medical sciencesمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان مسعود امینی masoud amini endocrine and metabolism research center, isfahan university of medical sciencesمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان

در مبتلایان به سندرم تخمدان پلی کیستیک(pcos) احتمال وجود دیابت نوع 2 و بیماری های قلبی ـ عروقی بیشتر است. با توجه به شیوع بالاتر pcos در بیماران دیابتی نوع 2 و اولویت استفاده از داروهای حساس کننده به انسولین در حضور این اختلال، شناسایی pcos در بیماران دیابتی ضروری به نظر می رسد. این مطالعه با هدف بررسی میزان شیوع pcos در بیماران دیابتی نوع 2 به انجام رسیده است.روش ها : 157 زن مبتلا به دیابت نوع...

ژورنال: :طب جنوب 0
علی موحد ali movahed the persian gulf tropical medicine research center, the persian gulf biomedical research institute, bushehr university of medical sciences, bushehr, iranمرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج فارس، پژوهشکده ی علوم زیست پزشکی خلیج فارس، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران

در سال های اخیر پژوهشگران بیش از پیش به اهمیت مواد مؤثره گیاهان و میوه هایی که در سبد غذایی انسان ها قرار دارد پی برده اند. دلیل این امر می تواند اثرات سوء داروهای شیمیایی و عوارض آن ها باشد که دانشمندان را بر آن داشته است که در عوض داروهای شیمیایی از مواد موجود در گیاهان و میوه ها با توجه به نقش آن ها در پیشگیری و درمان بیماری های مختلف استفاده کنند. رزورترول از پلی فنل های طبیعی است که در گیا...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
حسین نژادگشتی h nejad gashty استادیار و فوق تخصص بیماری های کلیه، بیمارستان هاشمی نژاد، میدان ونک، کوچه شهید والی نژاد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ا شکوفه ساوج sh savoj محمدرضا مهدوی m.r mahdavi فاضل الهی f elahi

سندرم fechtner یک بیماری نادر اتوزومال غالب است که با مجموعه ای از علائم چشمی(کاتاراکت)، کاهش شنوایی عصبی، درگیری کلیه(هماچوری تا نارسایی کلیه)، انکلوزیون داخل گلبول سفید و ماکروترومبوسیتوپنی شناخته می شود. بیمار معرفی شده در این مقاله آقای 21 ساله ای بود که با تظاهرات خون ریزی مکرر از بینی، کاتاراکت هر دو چشم و کاهش شنوای    سندرم fechtner یک بیماری نادر اتوزومال غالب است که با مجموعه ای از عل...

یزدانی،, شهلا, بوذری،, زینت السادات , جوادیان، , مریم , حق شناس، , محسن , شیرخانی کلاگری،, زیبا , معماریان, مهدی ,

سابقه و هدف: سندرم HELLP مشکل جدی و تهدید کننده دوران حاملگی می باشد که به دلیل عدم علائم کلینیکی اختصاصی تشخیص آن پیچیده است. همچنین این سندرم با مورتالیتی و موربیدیتی پیرامون تولد و نوزادی همراه است. این مطالعه به منظور مقایسه عوارض مادری و نوزادی زنان مبتلا به سندرم HELLPبا پره اکلامپسی در 10 سال گذشته در بیمارستان شهید یحیی نژاد شهرستان بابل انجام شد.مواد و روشها: این مطالعه مقطعی بر روی کل...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید