نتایج جستجو برای: تری اتیل ارتو فرمات
تعداد نتایج: 22701 فیلتر نتایج به سال:
در این پروژه از واکنش پارابنزوکینون با سیانامید ها در دمای اتاق و تحت امواج فراصوت موفق به سنتز ترکیبات پروکایرال جدیدی با نام های: 1) 3-(3-برموفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 2) 3-(2-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو-[d]اکسازول-5-ال، 3) 3-(4-کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 4) 3-(2،5-دی کلروفنیل)-2-ایمینو-2،3-دی هایدروبنزو[d]اکسازول-5-ال، 5) 3-(2،4-دی کل...
پورین هاطبقه ای ازترکیبات هتروسیکل هستند که نقش مهمی را در فرآیندهای حیاتی ایفا می کنند. نوکلئوزیدهای پورین وترکیبات مشابه آن به عنوان داروهای ضد سرطان به کار می روند.در این پروژه از سه روش از حد واسط ایمیدازول برای سنتز پورین ها استفاده شده است. در روش اول از واکنش ایمیدازول با آلدهیدها و در روش دوم از واکنش 1و3-دی کتون با ایمیدازول ودر روش سوم از واکنش تری اتیل ارتو فرمات با ایمیدازول استفاده...
چکیده : سنتز جدید چهار جزیی از تهیه مشتقات 1h-پیرازولو[2,1-b] فتالازین-5 ,10-دیون ها با استفاده از چهار کاتالیست 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم استات (a) 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات(b) 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم فرمات (c)و 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم فرمات (d)، به عنوان کاتالیست مایع یونی تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط با استفاده از مالونونیتریل یا اتیل سیانو استات، فتالیک انیدرید، هیدرازین یک...
در این پروژه ابتدا از n- هیدروکسی فتالیمید به عنوان ماده اولیه برای سنتز تری¬متیل 5- اکسو- h5-پیرولو] 2،1-a[ایزوایندول-1،2،3-تری¬کربوکسیلات (b 1) استفاده شد؛ سپس ماده حاصله بوسیله حمله نوکلئوفیلی هیدرازین به گروه کربونیل آمیدی که فعال¬ترین گروه کربونیل این ترکیب بود، به ترکیب تری¬متیل 5-(2-(هیدرازین کربونیل) فنیل)1-h- پیرول-2،3،4- تری¬کربوکسیلات (c1) تبدیل شد. آنگاه ترکیب ( c 1) با تری¬اتیل¬ار...
سیلیکا آئروژل از طریق فرایندهای دنبال شده سل-ژل با فرایند خشک کردن در فشار جو تهیه شد. خاکستر سبوس برنج، منبع سیلیسیوم بود. که یک ماده زائد کشاورزی و غنی از سیلیکا است. سیلیکا موجود درخاکستر سبوس برنج با محلول سدیم هیدرروکسید استخراج شد تا محلول سدیم سیلیکات به دست آید. محلول حاصل با سولفوریک اسید خنثی شد تا هیدروسل سیلیکا شکل گیرد، سپس مقدار ی از تترا اتیل ارتو سیلیکات (teos) بلافاصله به هیدرو...
واکنش چند جزئی (mcr)، فرایندی است که در آن سه واکنشگر و یا بیشتر با یکدیگر ترکیب شده و فرآورده ای در برگیرنده بیشتر اتم های ترکیب های سازنده، تهیه می شود. از ویژگی های این گونه واکنش ها می توان امکان تولید فرآورده های متنوع با ساختار مولکولی متفاوت در مدت زمان کوتاه، نام برد. با وجود اهمیت فراوان واکنش های چند جزئی (mcr) در شیمی آلی نوین و کاربرد آن ها در ساخت ترکیب های نوین، در گذشته این واکنش...
ی حلقه بنزوتیازول نیز فعالیتهای دارویی مهمی مانند ضد ویروس، ضد باکتری، و ضد میکروب شناخته شدهاند. دستهای از این ترکیبات ضد حساسیت، ضد دیابت، ضد تومور، ضد التهاب و ضد hiv محسوب میشوند. با توجه به ویژگیهای جالب این هستههای هتروسیکل بر آن شدیم ترکیبات جدیدی که شامل هر دو هستهی پیرول و بنزوتیازول باشند را با استفاده از یک فرایند دو مرحلهای تهیه کنیم. در وهلهی نخست آمین نوع اول 2-آمینوبنزوتیا...
واکنش های چند جزیی تک ظرفی از این جهت از واکنش های کلاسیک چند مرحله ای تمیز داده می شوند که در سنتز محصول نهایی سه یا بیش از سه جزء ماده اولیه شرکت دارند. در اصل، در این واکنش ها انرژی و زمان کمتری صرف می شود و محصول با راندمان بالاتری تشکیل می شود. واکنش های چند جزیی همچنین اهمیت ویژه ای در شیمی دارویی و شیمی ترکیباتی دارند. در این میان، واکنشهای چند جزیی بر پایه ایزوسیانید ها به علت واکنش پذی...
نیاز به موادی با استحکام و مدول الاستیک بالا و وزن پایین، منجر به توسعه کامپوزیت های زمینه فلزی شده است. از جمله روشهای مناسب برای تولید کامپوزیتهای زمینه فلزی روش درجا میباشد که در این روش ذرات ریز و پایدار تقویتکننده به طور یکنواخت در زمینه توزیع میشوند. از مزایای این روش میتوان به پایداری ترمودینامیکی بالای ذرات تقویتکننده، پیوند مستحکم ذرات با زمینه، ابعاد ریزتر ذرات و توزیع بهتر ذرا...
کینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی، ضد-باکتری و ضد سرطان می باشد. همچنین در کشاورزی به عنوان قارچ کش، علف کش و حشره کش استفاده می شود در این تحقیق، سنتز یک ظرفی مشتقات جدیدی از تترازولو [5,1- a] [4,2,1] تری آزولو [4,3--c] کینوکسالین به سه روش گزارش می گردد. 1- واکنش 3،2-دی کلرو کینوکسالین با هیدرازین و آلدهیدهای آروماتیک و سپس افزایش برم و سدیم آزید در ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید