نتایج جستجو برای: تری کلرواستونیتریل آمینها نین هیدرین ایزوبنزوفوران-1(H3)-اون a3
تعداد نتایج: 28911 فیلتر نتایج به سال:
ایزوبنزوفوران-1(H3)-اونها و ایمیدازول های استخلاف دار به دلیل اهمیت زیاد ساختارشان، پایداری شیمیایی و در دسترس بودن نسبی آنها، از جمله واحدهای ساختاری سودمند درسنتز مواد آلی محسوب می شوند. بعلاوه، این ترکیبات از جمله ناجور هسته های مهم و فعال از لحاظ بیولوژیکی به شمار رفته و به طور گسترده ای در ساختار تعداد قابل توجهی از ترکیبات فعال بیولوژیکی و داروهای مصنوعی مهم وجود دارند. در این مقاله روشی...
در این پایان نامه ابتدا از تراکم نین هیدرین و مشتقات دی کتونی مشتقات a3،b8-دی-هیدروکسی-2-متیل-4-اکسو-4،b8-دی هیدرو-ah3-ایندنو[1،2-b]فوران تهیه شد و سپس از طریق واکنش شکست اکسایشی آن ها توسط نمک پریدیک اسید مشتقات 5-متیل-3،3-دی اکسو-h3،h3-اسپیرو[فوران-2،1-ایزوبنزوفوران] سنتز شدند (طرح 1). طرح 1 در ادامه، مشتقات اسپیرو[ایزوبنزوفوران-1،?6-پیرولو[3،2-d]پیریمیدین] به صورت تک ظرف از طریق واک...
چکیده بررسی اکسایش دی ال های حاصل از واکنش نین هیدرین با آمین های آروماتیک و دی-ال های حاصل از واکنش اسنفتوکینون با آمینواوراسیل ها توسط مریم البرز ایزوبنزوفوران و ایندولین ها دسته های مهمی از ترکیبات هتروسیکل اند که به ترتیب دارای هترواتم های نیتروژن و اکسیژن هستند. از طرفی هتروسیکل های اسپیرو سیستم های مفیدی اند که طیف وسیعی از خواص بیولوژیکی و دارویی را از خود نشان می دهند. سیستم ه...
در این پایان نامه ابتدا برخی دی ال های مجاور حلقوی از واکنش 1،1-بیس(متیل تیو)-2-نیترواتن با آمین ها و یا دی آمین ها و سپس اضافه کردن نین هیدرین به این مخلوط واکنش تهیه شدند. در ادامه از واکنش شکست اکسایشی این ترکیبات با استفاده از پریدیک اسید یا تترااستات سرب در دمای اتاق مشتقات اسپیروایزوبنزوفورانوپیرول بدست آمدند (طرح 1).نهایتاً، مشتقات جدید h3-اسپیرو]ایزوبنزوفوران-1،3-پیرازول[ از طریق واکنش ش...
سنتز تک ظرف مشتقات جدید ایزوبنزوفوران و تتراهیدروپیریمیدوکینولینی در این پایان نامه ابتدا برخی دی اولهای مجاور حلقوی جدید از واکنش آمینهای آروماتیک با 3,1-دی اونها و سپس اضافه کردن نین هیدرین به این مخلوط واکنش تهیه شدند .در ادامه از واکنش شکست اکسایشی این ترکیبات با استفاده از پریدیک اسید یا استات سرب(iv) در دمای اتاق مشتقات اسپیروایزوبنزوفوران پیرول با بهره %90-80 تهیه شدند به علاوه یک روش...
در این پژوهش ما ابتدا یک واکنش چند جزیی جدید بر پایه نین هیدرین بین یک11h-ایندنو [1و2-b] کینوکسالین-11-اون ، مالونونیتریل، نین هیدرین و سدیم کربنات طراحی کرده ایم که مشتقات اسپیرو ایندنو [1و2-b] کینوکسالین ها را با راندمان بالا در حلال اتانول و در دمای °c 70 تولید میکند. این واکنش منجر به تولید ایجاد دو پیوند کربن-کربن و یک گروه آمین در یک سنتز یک مرحله ای شده است. همچنین ما یک واکنش سه جزی...
در راستای اهداف تحقیق نظر به سنتز و شناسایی برخی هتروسیکل های نیتروژن دار، با استفاده از پلی کربونیل ها در شرایط واکنش تاندم، واکنش مربوط به افزایش دی آمین ها و آمین های خطی به ترکیب 1،1-بیس(متیل تیو)-2-نیترو اتیلن در مجاورت ترکیب پلی کربونیل نین هیدرین طراحی شد که تحت شرایط رفلاکس و در حلال اتانول انجام گرفت و منجر به سنتز مشتقات ایندنو[b-2،1] پیرول-4(h1)-اون با بازدهی مناسب گردید. در ادامه ک...
در ابتدا مشتقات بنزو[d]ایندنو[2,1-b]فوران-10-اون از طریق واکنش کاهش دی هیدروکسی بنزو[b]ایندنو[2,1-d] فوران ها بدست آمد. این واکنش توسط ایمیدازول, کلرودی فنیل فسفین, ید و پودر روی در کمتر از 3 ساعت کامل شد و محصولات با بازده مناسبی بدست آمدند. سپس مشتقات2-(2-استوکسی-3-اُکسو-3,2-دی هیدروبنزوفوران-2-ایل)بنزوئیک اسید توسط واکنش شکست اکسایشی دی هیدروکسی بنزو[b]ایندنو[2,1-d]فوران ها توسط تترااستات س...
چکیده در این پروژه تعدادی از مشتقات 2-آمینو-اسپیرو ایندن-3-کربونیتریل با استفاده از نین هیدرین و مالونیتریل و سیستمهای انولیزه شونده مختلف در حضور کاتالیزور نانو سیلیکاسولفوریک اسید به عنوان یک کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد(طرح1).محصولات توسط طیف های,irhnmr1,13cnmr و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفته اند.مورفولوژی ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیکsem شناسایی شد.
در این پروه تعدادی از مشتقات 2-آمینواسپیروایندن 3_کربونیتریل با استفاده از ناین هیدرین، مالونیتریل وتعدادی ازترکیبات انولیزه شونده در حضور کاتالیزور تترافلوئوروبوریک اسید نشانده شده برروی بستر نانو ذرات سیلیکاژل به عنوان یک کاتالیزور موثر وقابل بازیابی و ارزان تهیه شد.(طرح1) محصولات توسط طیف های محصولات توسط طیف های ir,h_nmr,c_nmr ونقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند.سایز ذرات کاتالیزور بوسیله ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید