در این تحقیق، واکنش تک ظرفی وچهارجزیی آمین های نوع اول، ترکیبات 1,3-دی کربونیل، آریل ایزوتیوسیانات و کلرواستیل کلرید در دمای محیط طراحی شد. در ادامه کار، به منظور تهیه هتروسیکل های اسپیرو دارای اتم نیتروژن و اکسیژن، یک واکنش جدید و کارآمد تک ظرفی طراحی کردیم. درآخرین روش سنتزی بکار رفته در این تحقیق به منظور تهیه مشتقات تیوفن واکنشی جدید طراحی شد.

کلمات کلیدی: پیریمیدین، پیریمیدوتیازین، تیازپین، لیپواکسیژناز در بخش اول این پژوهش سنتز مشتقات جدیدی از سیستم هفت عضوی جدید پیریمیدو ]?4, ?5: 2,3[ ]1,4[ تیازپینو ]7, 6-b [ کینولین ها ی (a-f 7) با استفاده از واکنش حلقه زایی بین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-تیول های ( a, b5) و مشتقات 2-کلروکینولین-3-کربالدهید (c- a6) گزارش شد. برای این منظور ابتدا سنتز هسته ی پیریمیدین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-ت...

تیازپین ها و مشتقات آن ها یکی از مهمترین ترکیبات هتروسیکل به شمار می آیند. این ترکیبات به عنوان ضد باکتری، ضد قارچ، ضد سرطان، ضد hiv و ضد تومور مطرح هستند. در این تحقیق ابتدا حد واسط 2-(3،1-دی اکسو-1h-ایندن-2(3h)-ایلیدن) مالونونیتریل از واکنش نین هیدرین با مالونونیتریل در حلال اتانول، در دمای اتاق سنتز شد. سپس این حد واسط برای سنتز مشتقات تیازپین در حلال اتانول، تحت شرایط رفلاکس با استفاده از م...

در بخش اول تعدادی دی نیتریل به عنوان موادشروع کننده سنتز شدند.واکنش این ترکیبات با سدیم هیدروسولفید هیدرات یا فسفر پنتا سولفید،منجر به سنتز فضاگزین تیوآمیدهای مربوطه گردید. واکنش این تیوآمیدها با ترکیبات ?- برومو کربونیل های مختلف (سنتز هانش) تیازولهای جدید را به دست دادند.در بخش دوم سنتز تک ظرفی 4،1- تیازپین های چند عاملی با شروع از نمکهای پتاسیم 2-(اتیل یا آریل آمینو)(مرکاپتو)متیلن)مالونونیتر...

کوئتیاپین (سرکوئل) و پیوگلیتازون (اکتوس) به ترتیب جزء دسته داروهای ضد جنون جوانی و ضد دیابت می باشند. سنتز این داروها با هدف بومی سازی تولید، سنتز تک ظرفی آنها بدون عملیات شستشوو تخلیص حدواسط ها و همچنین سنتز کوئتیاپین با استفاده از معرف جدید پیروفسفریل کلرید در مرحله کلره کردن انجام شد. در روش سنتز کوئتیاپین، ماده اولیه دی بنزو تیازپین-11-اون را در معرض واکنش با پیروفسفریل کلرید طی 5 ساعت در ...

مقدمه: مقاوم شدن انتروکوکوس فکالیس در برابر طیف وسیعی از آنتی بیوتیک ها، به یکی از نگرانی های اصلی بخش بهداشت و درمان در اکثر جوامع مبدل شده است و سبب شده است تا بسیاری از محققین شناسایی و استفاده از ترکیبات ضد باکتریایی جدید بر علیه انتروکوکوس فکالیس را به عنوان یکی از مهمترین راه کارهای کنترل این پاتوژن مطرح کنند. در این تحقیق به بررسی اثرات ضد باکتریایی 30 مشتق جدید از خانواده های تیازول، تی...

Background : To resistant of Enterococcus faecalis to a range of antibiotics, has become one of the concerns of sanitation in most communities and has made many researchers raise identify and  using of novel antibacterial compounds against E. faecalis as one of important strategies to control this pathogen. The present study, we assessed the antibacterial effect of thirty new thiazole, thi...

سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین به عنوان مهارکننده های آنزیم 15-لیپوکسیژناز و سنتز سیستم هتروسیکلی سه حلقه ای جدید 2،5- دی هیدرو بنزو [e]-9،5- دی هیدرو-4،2- دی آلکیل پیریمیدو ]4،5 ] [ e-1، 4 [تیازپین و مشتقات آن بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین می باشد. ابتدا از واکنش ?- کتو استر (a,b)1 با تیواوره در محیط قلیایی...

در این پروژه واکنش آنیون آزید با برخی از نمک های تری آریل تیوپیریلیوم پرکلرات حاوی گروه های الکترون دهنده و کشنده االکترون بر روی استخلاف های فنیل حلقه هتروسیکل با هدف سنتز ترکیبات هتروسیکل ارزشمند در حضور مایعات یونی مورد بررسی قرار گرفت.تلاش های اولیه برای انجام این واکنش در حلال های متداول آلی در دمای محیط و تحت شرایط تقطیر برگشتی انجام گرفت.نتایج نشان داد حلال های آلی محیط مناسبی برای انجام...

1) در بخش دوم، کومارین های دارای استخلاف بنزوتیازولین از موقعیت 3 تهیه و آثار بیولوژیکی این دسته از ترکیبات مورد بررسی قرار خواهد گرفت. در این بخش ضمن بهبود روش تهیه این ترکیبات در حضور هتروپلی اسیدها به عنوان کاتالیزور، روند انجام واکنش در شرایط ریزموج نیز بررسی شده است. 2) در بخش سوم، کومارین های دارای استخلاف بنزوتیازین از طریق یک واکنش بزرگ شدن حلقه بنزوتیازولین، تهیه و دیاسترئوگزینی ا...